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Influence of Brain Insulin Sensitivity on Peripheral Insulin Sensitivity

20 dicembre 2013 aggiornato da: andreas fritsche, University Hospital Tuebingen
The researchers will investigate if brain insulin action influences peripheral insulin sensitivity in healthy humans.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tuebingen, Germania, 72074
        • University of Tuebingen, Internal medicine IV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • BMI < 28 kg/m2
  • normal HbA1c
  • healthy volunteers

Exclusion Criteria:

  • Heparin induced thrombocytopenia (HIT)
  • metal implants
  • cardial diseases
  • anemia
  • patients taking any kind of drugs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: insulin nasal spray
160 Units of human insulin as nasal spray
Comparatore placebo: Placebo nasal spray
Nasalspray containing placebo solution

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insulin sensitivity as measured by clamp
Lasso di tempo: 45 minutes to 120 minutes post nasal spray
We will measure insulin sensitivity by hyperinsulinemic euglycemic clamp before and after nasal spray application. We will compare the post-spray insulin sensitivity between the two condition (insulin nasal spray vs placebo nasal spray). Furthermore, we will compare insulin sensitivity before and after nasal insulin application.
45 minutes to 120 minutes post nasal spray

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autonomous nervous system activity
Lasso di tempo: 45 to 120 minutes post spray
Activity of the autonomous nervous system will be estimated by heart rate variability in ECG. We will compare the post-spray autonomous nervous system activity between the two condition (insulin nasal spray vs placebo nasal spray). Furthermore, we will compare autonomous nervous system activity before and after nasal insulin application.
45 to 120 minutes post spray

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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