Uno studio su atezolizumab in combinazione con carboplatino + paclitaxel o carboplatino + nab-paclitaxel rispetto a carboplatino + nab-paclitaxel in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso in stadio IV (NSCLC) [IMpower131]
17 marzo 2022 aggiornato da: Hoffmann-La Roche
Uno studio di fase III, in aperto, multicentrico, randomizzato che valuta l'efficacia e la sicurezza di atezolizumab (MPDL3280A, anticorpo anti-PD-L1) in combinazione con carboplatino+paclitaxel o atezolizumab in combinazione con carboplatino+Nab-Paclitaxel rispetto a carboplatino+Paclitaxel Paclitaxel in pazienti naive alla chemioterapia con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso in stadio IV
Questo studio randomizzato in aperto valuterà la sicurezza e l'efficacia di atezolizumab (MPDL3280A) in combinazione con carboplatino + paclitaxel o carboplatino + nab-paclitaxel rispetto al trattamento con carboplatino + nab-paclitaxel in partecipanti naive alla chemioterapia con NSCLC squamoso in stadio IV.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1021
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, C1125ABD
- Fundación CENIT para la Investigación en Neurociencias
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Cordoba, Argentina, X5000JHQ
- Sanatorio Allende
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La Rioja, Argentina, F5300COE
- Centro Oncologico Riojano Integral (Cori)
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Pergamino, Argentina, B2700CPM
- Clínica Pergamino
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Santa Rosa, Argentina, L6304BOC
- Fundacion Koriza
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Viedma, Argentina, R8500ACE
- Centro de Investigacion; Clinica - Clinica Viedma S.A.
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New South Wales
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Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Chris O'Brien Lifehouse
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Waratah, New South Wales, Australia, 2298
- Calvary Mater Newcastle; Medical Oncology
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Queensland
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Chermside, Queensland, Australia, 4032
- Prince Charles Hospital
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Townsville, Queensland, Australia, 4810
- Townsville Hospital
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Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
- Princess Alexandra Hospital
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Royal Adelaide Hospital
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Victoria
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Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
- Austin Health
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Malvern, Victoria, Australia, 3144
- Cabrini Hospital Malvern
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St Albans, Victoria, Australia, 3021
- Sunshine Hospital
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Western Australia
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Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
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Salzburg, Austria, 5020
- Paracelsus Medizinische Privatuniversität
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Bruxelles, Belgio, 1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
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Liège, Belgio, 4000
- CHU Sart-Tilman
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Namur, Belgio, 5000
- Clinique Ste-Elisabeth
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Ronse, Belgio, 9600
- Werken Glorieux VZW
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Wilrijk, Belgio, 2610
- GasthuisZusters Antwerpen
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MG
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Belo Horizonte, MG, Brasile, 30130-090
- Cenantron - Centro Avancado de Tratamento Oncologico
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PR
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Londrina, PR, Brasile, 86 015 520
- Instituto Do Cancer Delondrina_X; Unidade De Pesquisa Clinica
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RN
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Natal, RN, Brasile, 59040150
- Liga Norte Riograndense Contra O Cancer
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RS
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Caxias do Sul, RS, Brasile, 95070-560
- IPCEM; Instituto de Pesquisa de Estudos Multicêntricos
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Lajeado, RS, Brasile, 95900-000
- Hospital Bruno Born
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Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-903
- Hospital das Clinicas - UFRGS
-
Porto Alegre, RS, Brasile, 90470-340
- Hospital Mae de Deus
-
-
SP
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Barretos, SP, Brasile, 14784-400
- *X*Fundação Pio XII Hospital de Câncer de Barretos
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Sao Jose do Rio Preto, SP, Brasile, 15090-000
- Hospital de Base de Sao Jose do Rio Preto
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Sao Paulo, SP, Brasile, 01525-001
- Hospital Do Cancer A C Camargo
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Plovdiv, Bulgaria, 4000
- Multiprofile Hospital for Active Treatment Central Onco Hospital OOD
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Sofia, Bulgaria, 1303
- Multiprofile Hospital for Active Treatment Serdika EOOD
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Ontario
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Barrie, Ontario, Canada, L4M 6M2
- Royal Victoria Regional Health Centre
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Etobicoke, Ontario, Canada, M9V 1R8
- William Osler Health Centre
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Oshawa, Ontario, Canada, L1J 2J2
- Lakeridge Health Center
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Quebec
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Laval, Quebec, Canada, H7M 3L9
- Cite de La Sante de Laval; Hemato-Oncologie
-
Montreal, Quebec, Canada, H4J 1C5
- Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
-
St. Jerome, Quebec, Canada, J7Z 5T3
- St. Jerome Medical Research
-
-
-
-
-
Santiago, Chile, 7500006
- Health & Care SPA
-
Temuco, Chile, 4810469
- Sociedad de Investigaciones Medicas Ltda (SIM)
-
-
-
-
-
Moscow, Federazione Russa, 115478
- Russian Oncology Research Center n.a. N.N. Blokhin
-
Omsk, Federazione Russa, 644013
- Clinical Oncology Dispensary
-
Saint-Petersburg, Federazione Russa, 197022
- City Clinical Oncology Dispensary
-
Volgograd, Federazione Russa, 400138
- Volgograd Regional Clinical Oncology Dispensary
-
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Moskovskaja Oblast
-
Moscovskaya Oblast, Moskovskaja Oblast, Federazione Russa, 143423
- Moscow City Oncology Hospital #62
-
-
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Grenoble, Francia, 38043
- CHU de GRENOBLE
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Le Mans, Francia, 72000
- Ctr Jean Bernard Clin V. Hugo; Service d'Oncologie Méd
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Lyon, Francia, 69008
- Centre Léon Bérard Centre Régional de Lutte Contre Le Cancer Rhône Alpes
-
Montpellier, Francia, 34070
- Clinique Clementville
-
Orleans, Francia, 45067
- Hôpital de la Source
-
Pierre Benite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rennes, Francia, 35033
- Hopital de Pontchaillou; Service de Pneumologie
-
Saint Pierre, Francia, 97448
- Centre Hospitalier Regional Sud Reunion; Service de Pneumologie
-
Saint Quentin, Francia, 2100
- CH de Saint Quentin
-
Toulon Cedex 9, Francia, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées de Sainte Anne; Service Pharmacie Essais Cliniques
-
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-
-
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Berlin, Germania, 12203
- Charite - Universitatsmedizin Berlin
-
Bielefeld, Germania, 33611
- Ev.Krankenhaus Bielefeld gGmbH; Klinik für Innere Medizin und Geriatrie
-
Bochum, Germania, 44791
- Augusta Kranken-Anstalt gGmbH
-
Dresden, Germania, 01307
- Universitätsklinikum "Carl Gustav Carus" der Technischen Universität Dresden
-
Frankfurt am Main, Germania, 60487
- St. Elisabethen Krankenhaus
-
Gerlingen, Germania, 70839
- Robert Bosch Krankenhaus; Pneumologie und pneumologische Onkologie
-
Großhansdorf, Germania, 22927
- LungenClinic Grosshansdorf GmbH
-
Halle, Germania, 06120
- Krankenhaus Martha-Maria; Halle-Dolau gGmbH
-
Hamburg, Germania, 20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Hamburg, Germania, 21075
- Asklepios Klinik Harburg
-
Hemer, Germania, 58675
- Lungenklinik Hemer
-
Homburg, Germania, 66421
- Universität Des Saarlandes; Klinik für Innere Medizin V
-
Immenhausen, Germania, 34376
- Fachklinik für Lungenerkrankungen
-
Koln, Germania, 51109
- Kliniken der Stadt Koln gGmbH
-
Minden, Germania, 32429
- Johannes Wesling Klinikum Minden; Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie und Palliativmedizin
-
München, Germania, 81925
- Klinikum Bogenhausen; Klinik für Pneumologie und Pneumologische Onkologie
-
Regensburg, Germania, 93049
- Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg
-
Regensburg, Germania, 93053
- Klinikum der Universität Regensburg
-
Rheine, Germania, 48431
- Stiftung Mathias-Spital Rheine
-
Villingen-Schwenningen, Germania, 78052
- Schwarzwald-Baar Klinikum/VS GmbH; Onkologie/Hämatologie/Infektologie
-
-
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-
-
Aichi, Giappone, 464-8681
- Aichi Cancer Center Hospital; Respiratory Medicine
-
Aichi, Giappone, 466-8560
- Nagoya University Hospital; Respiratory Medicine
-
Chiba, Giappone, 277-8577
- National Cancer Center Hospital East; Thoracic Oncology
-
Ehime, Giappone, 791-0280
- National Hospital Organization Shikoku Cancer Center; Internal Medicine
-
Fukuoka, Giappone, 812-8582
- Kyushu University Hospital; Respiratory
-
Fukuoka, Giappone, 810-8563
- National Hospital Organization Kyushu Medical Center; Respiratory Internal Medicine
-
Hyogo, Giappone, 670-8520
- National Hospital Organization Himeji Medical Center
-
Hyogo, Giappone, 650-0047
- Kobe City Medical Center General Hospital; Respiratory Medicine
-
Hyogo, Giappone, 673-8558
- Hyogo Cancer Center; Thoracic Oncology
-
Ibaraki, Giappone, 309-1793
- Ibaraki Prefectural Central Hospital; Division of respiratory
-
Kanagawa, Giappone, 241-8515
- Kanagawa Cancer Center;Thoracic Oncology
-
Kyoto, Giappone, 606-8507
- Kyoto University Hospital, Respiratory Medicine
-
Miyagi, Giappone, 980-0873
- Sendai Kousei Hospital; Pulmonary Medicine
-
Niigata, Giappone, 951-8520
- Niigata University Medical & Dental Hospital; Respiratory Medicine and Infectious Disease
-
Okayama, Giappone, 700-8558
- Okayama University Hospital; Respiratory and Allergy Medicine
-
Osaka, Giappone, 541-8567
- Osaka International Cancer Institute; Thoracic Oncology
-
Osaka, Giappone, 545-8586
- Osaka City Uni Hospital; Respiratory Medicine
-
Osaka, Giappone, 573-1191
- Kansai Medical university Hospital; Thoracic Oncology
-
Osaka, Giappone, 583-8588
- Osaka Habikino Medical Center
-
Sakai-shi, Giappone, 591-8555
- National Hospital Organization Kinki-Chuo Chest Medical Center
-
Satima, Giappone, 362-0806
- Saitama Cancer Center; Thoracic Oncology
-
Shizuoka, Giappone, 411-8777
- Shizuoka Cancer Center; Thoracic Oncology
-
Tokyo, Giappone, 104-0045
- National Cancer Center Hospital; Thoracic Medical Oncology
-
Tokyo, Giappone, 160-0023
- Tokyo Medical University Hospital; Dept of Surgery
-
-
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-
-
Beer Sheva, Israele, 8410101
- Soroka Medical Center
-
Jerusalem, Israele, 9112001
- Hadassah University Hospital - Ein Kerem
-
Kfar-Saba, Israele, 4428164
- Meir Medical Center; Oncology
-
Petach Tiqwa, Israele, 4941492
- Rabin Medical Center
-
Ramat Gan, Israele, 5262100
- Chaim Sheba Medical Center; Oncology Dept
-
Rambam, Israele, 3525408
- Rambam Health Corporation; Oncology Institute
-
Tel Aviv, Israele, 6423906
- Tel Aviv Sourasky Medical Ctr; Oncology
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Campania
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Avellino, Campania, Italia, 83100
- Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale e di Alta Specialita San Giuseppe Moscati
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Napoli, Campania, Italia, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Fondazione G. Pascale
-
Napoli, Campania, Italia, 80131
- AORN A Cardarelli
-
Napoli, Campania, Italia, 80131
- Azienda Ospedaliero Universitaria Seconda Università degli Studi di Napoli; Farmacia Centralizzata
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-
Lazio
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Roma, Lazio, Italia, 00152
- Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini
-
-
Liguria
-
Genova, Liguria, Italia, 16147
- ASL 3 Genovese; DSM
-
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Lombardia
-
Pavia, Lombardia, Italia, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
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Puglia
-
Bari, Puglia, Italia, 70124
- IRCCS Giovanni Paolo II Istituto Oncologico
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Sicilia
-
Catania, Sicilia, Italia, 95123
- Policlinico Vittorio Emanuele
-
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Toscana
-
Livorno, Toscana, Italia, 57124
- Ospedale Civile - Livorno
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Pisa, Toscana, Italia, 56100
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
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Umbria
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Perugia, Umbria, Italia, 06122
- Ospedale Silvestrini
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-
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Riga, Lettonia, LV-1079
- Riga East Clinical University Hospital Latvian Oncology Centre
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Rīga, Lettonia, LV-1002
- Pauls Stradins Clinical University Hospital
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-
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Vilnius, Lituania, 08660
- National Cancer Institute
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Monterrey, Messico, 64020
- Centro Universitario Contra El Cancer
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Queretaro, Messico, 76090
- Cancerología
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Amsterdam, Olanda, 1066 CX
- Het Nederlands Kanker Instituut Antoni Van Leeuwenhoek Ziekenhuis
-
Amsterdam, Olanda, 1007 MB
- VU Medisch Centrum; VU University Medical Center
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EDE, Olanda, 6716 RP
- Ziekenhuis Gelderse Vallei
-
Eindhoven, Olanda, 5623 EJ
- Catharina Hospital; Afdeling Longgeneeskunde en Tuberculose
-
Nieuwegein, Olanda, 3435 CM
- St. Antonius Ziekenhuis; R&D Long
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Arequipa, Perù, 04001
- Centro Medico Monte Carmelo
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Lima, Perù, Lima 13
- Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen ESSALUD
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Trujillo, Perù, 12345
- Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas Del Norte
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Lisboa, Portogallo, 1099-023
- IPO de Lisboa; Servico de Pneumologia
-
Lisboa, Portogallo, 1796-001
- Hospital Pulido Valente; Servico de Pneumologia
-
Porto, Portogallo, 4099-001
- Centro Hospitalar do Porto - Hospital de Santo António
-
Porto, Portogallo, 4200-072
- Instituto Portugues de Oncologia Do Porto Francisco Gentil Epe
-
Porto, Portogallo, 4200
- Hospital de Sao Joao; Servico de Pneumologia
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Singapore, Singapore, 119074
- National University Hospital
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Singapore, Singapore, 169610
- National Cancer Centre
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Bratislava, Slovacchia, 833 10
- Narodny onkologicky ustav
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Bratislava, Slovacchia, 813 69
- Univerzitna nemocnica Bratislava
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Poprad, Slovacchia, 058 01
- POKO Poprad s.r.o.
-
-
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-
-
Barcelona, Spagna, 08003
- Hospital del Mar
-
Barcelona, Spagna, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
-
Barcelona, Spagna, 08035
- Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de Oncologia
-
Barcelona, Spagna, 08041
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Servicio de Oncologia
-
Cordoba, Spagna, 14008
- Hospital Universitario Reina Sofia
-
Lugo, Spagna, 27003
- Hospital Lucus Augusti; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Spagna, 28040
- Fundación Jiménez Díaz
-
Madrid, Spagna, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Spagna, 28034
- Hospital Ramon y Cajal; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Spagna, 28050
- HOSPITAL DE MADRID NORTE SANCHINARRO- CENTRO INTEGRAL ONCOLOGICO CLARA CAMPAL; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Spagna, 28040
- Hospital Clinico San Carlos; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Spagna, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Servicio de Oncologia
-
Madrid, Spagna, 280146
- Hospital Universitario La Paz
-
Valencia, Spagna, 46010
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Valencia, Spagna, 46014
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Zaragoza, Spagna, 50009
- Hospital Universitario Miguel Servet
-
-
Barcelona
-
L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spagna, 08908
- Instituto Catalan de Oncologia de Hospitalet (ICO); Servicio de Farmacia
-
Sabadell, Barcelona, Spagna, 8208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli; Servicio de Oncologia
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spagna, 39008
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla; Servicio de Oncologia
-
-
Islas Baleares
-
Palma De Mallorca, Islas Baleares, Spagna, 07014
- Hospital Universitario Son Espases
-
-
LA Coruña
-
A Coruña, LA Coruña, Spagna, 15006
- Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
-
-
LAS Palmas
-
Las Palmas de Gran Canaria, LAS Palmas, Spagna, 35016
- Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil
-
-
Sevilla
-
Seville, Sevilla, Spagna, 41014
- Hospital Nuestra Senora de Valme
-
-
Tenerife
-
S. Cristobal De La Laguna, Tenerife, Spagna, 38320
- Hospital Universitario de Canarias
-
-
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Stati Uniti, 85224
- Ironwood Cancer & Research Centers
-
-
Arkansas
-
Springdale, Arkansas, Stati Uniti, 72762
- Highlands Oncology Group
-
-
California
-
Bellflower, California, Stati Uniti
- Southern CA Permanente Med Grp
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94611
- Kaiser Permanente Oakland Medical Center
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95825
- Kaiser Permanente - Sacramento Medical Center and Medical Offices
-
San Leandro, California, Stati Uniti, 94577
- Kaiser Permanente - San Leandro Medical Center
-
Santa Clara, California, Stati Uniti, 95051
- Kaiser Permanente - Santa Clara
-
Vallejo, California, Stati Uniti, 94589
- Kaiser Permanente; Oncology Clinical Trials
-
Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94596
- Kaiser Permanente - Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
- Rocky Mountain Cancer Center
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Stati Uniti, 06810
- Danbury Hospital
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
- Holy Cross Hospital Inc
-
Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33916
- SCRI Florida Cancer Specialists South
-
Palm Beach Gardens, Florida, Stati Uniti, 33410
- Florida Cancer Specialists
-
Port Saint Lucie, Florida, Stati Uniti, 34952
- Hematology Oncology Associates of the Treasure Coast
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33705
- Florida Cancer Specialists (St. Petersburg - St. Anthony's Professional Building)
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Stati Uniti, 30607
- University Cancer & Blood Center, LLC; Research
-
Carrollton, Georgia, Stati Uniti, 30117
- Northwest Georgia Oncology Centers, a Service of Wellstar Cobb Hospital
-
Macon, Georgia, Stati Uniti, 31201
- Central Georgia Cancer Care PC
-
Newnan, Georgia, Stati Uniti, 30265
- Southeastern Regional Medical Center, Inc.
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
-
Joliet, Illinois, Stati Uniti, 60435
- Joliet Oncology-Hematology; Associates, Ltd.
-
Quincy, Illinois, Stati Uniti, 62301
- Quincy Medical Group
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46845
- Fort Wayne Med Oncology & Hematology Inc
-
-
Iowa
-
Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
- Hematology-Oncology; Associates of the Quad Cities
-
Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51101
- Siouxland Hematology/Oncology
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 02421
- Lahey Clinic Med Ctr
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- Norton Cancer Institute
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
- Ochsner Clinic Foundation
-
-
Maine
-
Scarborough, Maine, Stati Uniti, 04074
- New England Cancer Specialists
-
-
Massachusetts
-
Fairhaven, Massachusetts, Stati Uniti, 02719
- Southcoast Health System; Southcoast Centers For Cancer Care
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
- St. Joseph Mercy Health System
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Karmanos Cancer Institute
-
-
Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
- St. Luke's Regional Cancer Center
-
-
Mississippi
-
Tupelo, Mississippi, Stati Uniti, 38801
- Hematology and Oncology Associates at BridgePoint
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
- Billings Clinic
-
-
New Jersey
-
Paramus, New Jersey, Stati Uniti, 07652
- Valley Hospital; Oncology Research
-
Sewell, New Jersey, Stati Uniti, 08080
- Regional Cancer Care Associates LLC
-
-
New York
-
Westbury, New York, Stati Uniti, 11590
- Clinical Research Alliance
-
-
North Carolina
-
Salisbury, North Carolina, Stati Uniti
- W.G. Bill Hefner VA Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45203-0542
- University of Cincinnati
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43219
- Mark H. Zangmeister Center
-
Hamilton, Ohio, Stati Uniti, 45103
- Oncology Hematology Care, Inc.
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health & Science Uni
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- St. Luke's Cancer Care Associates
-
Gettysburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 17325
- Maryland Oncology Hematology (Lanham) - USOR
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15212
- Allegheny Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- Univ of Pittsburgh Medical Ctr
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37404
- Scri Tennessee Oncology Chattanooga
-
Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
- Tennessee Cancer Specialists
-
-
Texas
-
Denton, Texas, Stati Uniti, 76210
- SCRI The Center For Cancer and Blood Disorders
-
Longview, Texas, Stati Uniti, 75601
- Longview Cancer Center
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Virginia Cancer Specialists, PC
-
Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
- Virginia Oncology Associates
-
Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24014
- Blue Ridge Cancer Care
-
-
Washington
-
Everett, Washington, Stati Uniti, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Spokane, Washington, Stati Uniti, 99208
- Medical Oncology Associates
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
- Changhua Christian Hospital; Hematology-Oncology
-
Kaohsiung City, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Hospital; Department of Urology
-
Liuying Township, Taiwan, 736
- Chi Mei Medical Center Liou Ying Campus
-
Putzu, Taiwan, 613
- Chang Gung Memorial Hospital Chiayi
-
Taichung, Taiwan, 40447
- China Medical University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 104
- Mackay Memorial Hospital
-
Taipei City, Taiwan, 10041
- National Taiwan Uni Hospital
-
-
-
-
-
Chernivtsi, Ucraina, 58013
- Municipal Institution Chernivtsi Regional Clinical Oncology Dispensary; Surgery Department #1
-
Kharkiv, Ucraina, 61024
- SI Institute of Medical Radiology n.a. S.P. Hryhoriev of NAMS of Ukraine
-
Kryvyi Rih, Ucraina, 50048
- ME Kryviy Rih Oncology Dispensary of Dnipropetrovs'k Regional Council; Chemotherapy Department
-
Poltava, Ucraina, 36011
- Poltava Regional Clinical Oncology Dispensary of Poltava Regional Council; Thoracic department
-
Sumy, Ucraina, 40005
- Regional Municipal Institution Sumy Regional Clinical Oncology Dispensary
-
-
KIEV Governorate
-
Vinnytsia, KIEV Governorate, Ucraina, 21029
- Communal Nonprofit Enterprise Podilsky Regional Center Of Oncology OfTheVinnytsia Regional Council
-
-
Katerynoslav Governorate
-
Dnipropetrovsk, Katerynoslav Governorate, Ucraina, 49102
- Municipal Institution City Clinical Hospital #4 of Dnipro City Council - PPDS; Dept of Chemotherapy
-
Uzhhorod, Katerynoslav Governorate, Ucraina, 88000
- Uzhgorod Central City Clinical Hospital
-
Zaporizhzhia, Katerynoslav Governorate, Ucraina, 69040
- MNPE Zaporizhzhia Regional Antitumor Center ZRC
-
-
Kharkiv Governorate
-
Kharkiv, Kharkiv Governorate, Ucraina, 61070
- Communal Non profit Enterprise Regional Center of Oncology; Oncosurgical dept of thoracic organs
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Volhynian Governorate
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Lviv, Volhynian Governorate, Ucraina, 79031
- MI of the Lviv Regional Council Lviv Oncology Regional Treatment and Diagnostic Centre; Chemotherapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1
- NSCLC squamoso di stadio IV confermato istologicamente o citologicamente, naïve al trattamento
- Tessuto tumorale d'archivio precedentemente ottenuto o tessuto ottenuto dalla biopsia allo screening
- Malattia misurabile come definita da RECIST v1.1
- Adeguata funzionalità ematologica e degli organi terminali
Criteri di esclusione:
- Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) attive o non trattate
- Tumori maligni diversi dal NSCLC entro 5 anni prima della randomizzazione, ad eccezione di quelli con un rischio trascurabile di metastasi o morte trattati con esito curativo atteso
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Storia della malattia autoimmune
- Anamnesi di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzativa, polmonite indotta da farmaci, polmonite idiopatica o evidenza di polmonite attiva allo screening della tomografia computerizzata (TC) del torace, è consentita una storia di polmonite da radiazioni nel campo di radiazioni (fibrosi)
- Test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Epatite attiva B o epatite C
- Trattamento precedente con agonisti del cluster di differenziazione 137 (CD137) o terapie di blocco del checkpoint immunitario, anti-morte programmata-1 (anti-PD-1) e anticorpi terapeutici anti-PD-L1
- Infezione grave nelle 4 settimane precedenti la randomizzazione
- Storia significativa di malattie cardiovascolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio A: Atezolizumab + Paclitaxel + Carboplatino
La fase introduttiva dello studio consisterà in quattro o sei cicli; atezolizumab, paclitaxel e carboplatino saranno somministrati il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
L'ordine del Giorno 1 di somministrazione del farmaco è il seguente: atezolizumab, poi paclitaxel, poi carboplatino.
I partecipanti che non sperimenteranno ulteriori benefici clinici in qualsiasi momento durante la fase di induzione interromperanno tutti i trattamenti dello studio.
In assenza dei criteri di cui sopra, dopo la fase di induzione di 4 o 6 cicli, i partecipanti inizieranno la terapia di mantenimento con atezolizumab.
Atezolizumab continuerà fino a quando vi sarà un beneficio clinico per il partecipante.
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Atezolizumab 1200 milligrammi (mg) per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni.
Altri nomi:
Area di carboplatino sotto la curva di concentrazione (AUC) 6 milligrammi per millilitro al minuto (mg/mL/min) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
Paclitaxel 200 mg/m^2 EV il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
Ai partecipanti di razza/etnia asiatica verrà somministrato paclitaxel 175 mg/m^2 IV.
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Sperimentale: Braccio B: Atezolizumab + Nab-Paclitaxel + Carboplatino
La fase introduttiva dello studio consisterà in quattro o sei cicli; atezolizumab e carboplatino saranno somministrati il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
Nab-Paclitaxel verrà somministrato nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 21 giorni.
L'ordine del Giorno 1 di somministrazione del farmaco è il seguente: atezolizumab, poi nab-paclitaxel, quindi carboplatino.
I partecipanti che non sperimenteranno ulteriori benefici clinici in qualsiasi momento durante la fase di induzione interromperanno tutti i trattamenti dello studio.
In assenza dei criteri di cui sopra, dopo la fase di induzione di 4 o 6 cicli, i partecipanti inizieranno la terapia di mantenimento con atezolizumab.
Atezolizumab continuerà fino a quando vi sarà un beneficio clinico per il partecipante.
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Atezolizumab 1200 milligrammi (mg) per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni.
Altri nomi:
Area di carboplatino sotto la curva di concentrazione (AUC) 6 milligrammi per millilitro al minuto (mg/mL/min) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
Nab-paclitaxel 100 milligrammi per metro quadrato (mg/m^2) EV il giorno 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
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Comparatore attivo: Braccio C: Nab-Paclitaxel + Carboplatino
La fase introduttiva dello studio consisterà in quattro o sei cicli; il carboplatino verrà somministrato il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, il nab-paclitaxel verrà somministrato nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo di 21 giorni.
L'ordine del Giorno 1 di somministrazione del farmaco è il seguente: nab-paclitaxel, quindi carboplatino.
I partecipanti che manifestano progressione della malattia in qualsiasi momento durante la fase di induzione interromperanno tutto il trattamento in studio.
Nella fase di mantenimento, i partecipanti riceveranno le migliori cure di supporto.
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Area di carboplatino sotto la curva di concentrazione (AUC) 6 milligrammi per millilitro al minuto (mg/mL/min) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
Nab-paclitaxel 100 milligrammi per metro quadrato (mg/m^2) EV il giorno 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 o 6 cicli.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) determinata dallo sperimentatore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1) nella popolazione intent-to-treat (ITT)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione e la data della prima progressione documentata della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, nella popolazione ITT.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Sopravvivenza globale (OS) nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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L'OS è definita come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa nella popolazione ITT.
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Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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OS nella popolazione Teff
Lasso di tempo: Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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L'OS è definito come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa nella popolazione Teff.
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Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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PFS come determinato dall'investigatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione Teff
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione e la data della prima progressione documentata della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, nella popolazione Teff.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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PFS determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione di cellule tumorali (TC) 2/3 o di cellule immunitarie infiltranti il tumore (IC) 2/3
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione e la data della prima progressione documentata della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, nella popolazione Tumor Cell (TC) 2/3 o Tumor-Infiltrating Immune Cell (IC) 2/3.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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PFS determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione TC1/2/3 o IC1/2/3
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione e la data della prima progressione documentata della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, nella popolazione TC1/2/3 o IC1/2/3.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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OS nella popolazione TC2/3 o IC2/3
Lasso di tempo: Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La OS è definita come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa, nella popolazione TC2/3 o IC2/3.
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Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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OS nella popolazione TC1/2/3 o IC1/2/3
Lasso di tempo: Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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L'OS è definita come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa nella popolazione TC1/2/3 o IC1/2/3.
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Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Percentuale di partecipanti con risposta obiettiva determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Proporzione di partecipanti con una risposta obiettiva (CR o PR) nella popolazione ITT.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Durata della risposta determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La durata della risposta è definita come il tempo trascorso dalla prima risposta obiettiva documentata a PD documentata o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, nella popolazione ITT.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Tariffa Event Free a 1 e 2 anni nella popolazione ITT
Lasso di tempo: 1 e 2 anni
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Il tasso senza eventi a 1 e 2 anni è definito come la percentuale di partecipanti vivi a 1 e 2 anni dopo la randomizzazione stimata utilizzando la metodologia Kaplan-Meier (KM) per la popolazione ITT.
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1 e 2 anni
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Tempo al deterioramento (TTD) nei sintomi del cancro del polmone riportati dal paziente utilizzando le sottoscale dei sintomi EORTC QLQ-C30 nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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TTD nei sintomi del cancro al polmone riportati dal paziente utilizzando le sottoscale dei sintomi EORTC QLQ-C30 nella popolazione ITT.
L'EORTC QLQ-C30 è una misura di autovalutazione validata e affidabile che consiste in 30 domande che valutano cinque aspetti del funzionamento del paziente (fisico, emotivo, di ruolo, cognitivo e sociale), tre scale di sintomi (affaticamento, nausea e vomito, dolore ), salute globale/qualità della vita e sei singoli elementi (dispnea, insonnia, perdita di appetito, costipazione, diarrea e difficoltà finanziarie).
Le scale EORTC e le misure a singolo elemento saranno trasformate linearmente in modo che ogni punteggio abbia un intervallo compreso tra 0 e 100.
Un punteggio elevato per una scala funzionale rappresenta un livello di funzionamento elevato o sano e un punteggio elevato per lo stato di salute globale e la HRQoL rappresenta una HRQoL elevata; tuttavia, un punteggio elevato per una scala o un item dei sintomi rappresenta un livello elevato di sintomatologia o problemi.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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TTD nei sintomi del cancro del polmone riportati dal paziente utilizzando le sottoscale dei sintomi EORTC QLQ-LC13 nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Il TTD è stato documentato per un endpoint composito di 3 sintomi utilizzando i seguenti punteggi dei sintomi EORTC QLQ-LC13: scala multi-item per tosse, dolore toracico e dispnea.
In questo caso, il deterioramento dei sintomi sarà determinato come un aumento >= 10 punti rispetto al basale in uno qualsiasi dei punteggi dei sintomi elencati, qualunque si verifichi per primo (tosse, dolore toracico e scala multi-item della dispnea).
Il deterioramento dei sintomi clinicamente significativo confermato dovrà essere trattenuto per il sintomo originale; un aumento >= 10 punti sopra il basale in un punteggio dei sintomi deve essere mantenuto per almeno due valutazioni consecutive o un aumento iniziale >= 10 punti sopra il basale seguito da morte entro 3 settimane dall'ultima valutazione.
Una variazione >= 10 punti nel punteggio della scala EORTC è percepita dai pazienti come clinicamente significativa.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Variazione rispetto al basale del punteggio dei sintomi del cancro al polmone riferito dal paziente utilizzando il punteggio di gravità dei sintomi della scala SILC nella popolazione ITT
Lasso di tempo: Basale fino a circa 30 mesi dopo l'arruolamento del primo partecipante
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La variazione rispetto al basale per scala SILC sarà analizzata per ciascun punteggio dei sintomi del cancro del polmone.
Il questionario SILC comprende 3 sintomi individuali e viene valutato a livello di sintomo individuale, quindi ha un punteggio di dispnea, un punteggio di dolore toracico e un punteggio di tosse.
Ci sono un totale di 9 domande nel questionario SILC, ogni domanda ha un valore minimo di 0 e un valore massimo di 4. Il punteggio di ogni singolo sintomo è calcolato come media delle risposte per gli elementi dei sintomi.
Il punteggio "Dolore toracico" è la media delle domande 1 e 2, il punteggio "Tosse" è la media delle domande 3 e 4 e il punteggio "Dispnea" è la media delle domande da 5 a 9 nel questionario SILC.
Un aumento del punteggio è indicativo di un peggioramento della sintomatologia.
Una variazione del punteggio di ≥0,3 punti per i punteggi dei sintomi di dispnea e tosse è considerata clinicamente significativa; mentre una variazione del punteggio di ≥0,5 punti per il punteggio del dolore toracico è considerata clinicamente significativa.
(Nota: PD=progressione della malattia)
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Basale fino a circa 30 mesi dopo l'arruolamento del primo partecipante
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PFS determinata dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1 nella popolazione ITT (braccio A e braccio B)
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione e la data della prima progressione documentata della malattia o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo, nella Popolazione ITT Braccio A e Braccio B.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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OS nella popolazione ITT (braccio A e braccio B)
Lasso di tempo: Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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L'OS è definita come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di morte per qualsiasi causa nella Popolazione ITT, Braccio A e Braccio B.
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Fino a circa 39 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Percentuale di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a circa 68 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Percentuale di partecipanti con almeno un evento avverso.
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Fino a circa 68 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Percentuale di partecipanti con risposta anticorpale antiterapeutica (ATA) all'atezolizumab
Lasso di tempo: Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Percentuale di partecipanti con risposta di anticorpi antiterapeutici (ATA) ad atezolizumab.
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Fino a circa 30 mesi dopo l'iscrizione del primo partecipante
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Concentrazione sierica massima osservata di atezolizumab (Cmax)
Lasso di tempo: Ciclo 1 Giorno 1 e Ciclo 3 Giorno 1 (Durata del ciclo = 21 giorni)
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Concentrazione sierica massima osservata di atezolizumab (Cmax).
I campioni predose saranno raccolti lo stesso giorno della somministrazione del trattamento.
La durata dell'infusione di atezolizumab sarà di 30-60 minuti.
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Ciclo 1 Giorno 1 e Ciclo 3 Giorno 1 (Durata del ciclo = 21 giorni)
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Concentrazione sierica minima osservata di atezolizumab (Cmin)
Lasso di tempo: Predosare il Giorno 1 dei Cicli 1-4, 8, 16, successivamente ogni 8 cicli (fino a 30 mesi), all'interruzione del trattamento (fino a 30 mesi) e 120 giorni dopo l'ultima dose di atezolizumab (fino a circa 30 mesi, ogni ciclo è di 21 giorni)
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Concentrazione sierica minima osservata di atezolizumab (Cmin).
I campioni predose saranno raccolti lo stesso giorno della somministrazione del trattamento.
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Predosare il Giorno 1 dei Cicli 1-4, 8, 16, successivamente ogni 8 cicli (fino a 30 mesi), all'interruzione del trattamento (fino a 30 mesi) e 120 giorni dopo l'ultima dose di atezolizumab (fino a circa 30 mesi, ogni ciclo è di 21 giorni)
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Concentrazioni plasmatiche per Paclitaxel
Lasso di tempo: Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione 180 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è di 21 giorni )
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Concentrazioni plasmatiche per paclitaxel.
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Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione 180 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è di 21 giorni )
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Concentrazioni plasmatiche per Nab-Paclitaxel
Lasso di tempo: Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione 30 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è di 21 giorni )
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Concentrazioni plasmatiche per nab-paclitaxel.
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Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione 30 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è di 21 giorni )
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Concentrazioni plasmatiche di carboplatino
Lasso di tempo: Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione da 15 a 30 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è 21 giorni)
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Concentrazioni plasmatiche di carboplatino.
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Prima dell'infusione (entro lo stesso giorno della somministrazione del trattamento), 5-10 minuti prima della fine dell'infusione e 1 ora dopo la fine dell'infusione (durata dell'infusione da 15 a 30 minuti) il giorno 1 dei cicli 1 e 3 (ogni ciclo è 21 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 giugno 2015
Completamento primario (Effettivo)
3 ottobre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
17 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
20 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Anticorpi
- Paclitaxel legato all'albumina
- Atezolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO29437
- 2014-003208-59 (Numero EudraCT)
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