- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02433990
Risk Factors for Acquired Cardiovascular Disease in Adults With Congenital Heart Disease
17 settembre 2019 aggiornato da: Susan Fernandes, Stanford University
This research study is to determine the risk factors for acquired heart disease, in adults with congenital heart disease.
This knowledge is important to develop and target ways to prevent or delay the onset of acquired heart disease in adults with congenital heart disease.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Advances in surgical and clinical management of patients with congenital heart disease has made survival to adulthood an expectation.
Today there are more than 1 million adult survivors of congenital heart disease, but increasing age brings additional concerns for this patient population.
Although the literature remains scarce, existing evidence suggests that inactivity, obesity, diabetes, cancer, and acquired cardiovascular disease may be at least as prevalent in patients with congenital heart disease, if not more so, than in an age-matched general population.
Acquired cardiovascular disease is likely to impact substantially on long-term survival and quality of life in these patients with palliated and already fragile hearts.
This research study is to determine the risk factors for acquired heart disease, in adults with congenital heart disease.
This knowledge is important to develop and target ways to prevent or delay the onset of acquired heart disease in adults with congenital heart disease.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
178
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 940304
- Stanford Hospital and Clinics
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adults with Moderate or Complex Congenital Heart Disease
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or Female over 18 years of age
- Moderate or Complex Congenital Heart Disease
- Willingness to Consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Surgery within 6 months
- Unrepaired cyanotic heart disease
- Patients with Eisenmenger Syndrome physiology
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Adult Congenital Heart Disease
18 years and older with congenital heart disease
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Risk factors for acquired cardiovascular disease in adults with congenital heart disease
Lasso di tempo: 2 years
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Susan Fernandes, PA-C, LP.D., Stanford Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento primario (Effettivo)
24 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
24 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
5 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-28847
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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