Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Relazione dell'obesità con GERD tra i nigeriani

30 agosto 2016 aggiornato da: Olusegun Adekanle, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Relazione tra indice di massa corporea, circonferenza vita, rapporto vita-anca e malattia da reflusso gastroesofageo erosivo in un centro terziario in Nigeria: uno studio caso controllo

L'obesità è un forte fattore di rischio per GERD. Questo studio ha valutato il ruolo dell'obesità tra i pazienti con GERD erosiva e controlli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio caso controllo di pazienti con GERD erosiva. I pazienti con GERD erosivo sottoposti a endoscopia gastrointestinale superiore sono stati classificati utilizzando la classificazione di Los Angeles. Pazienti e controlli avevano misurazioni dell'indice di massa corporea (BMI), WC (circonferenza della vita), rapporto vita-anca (WHR) e circonferenza dell'anca (HC). I dati biologici sono stati raccolti da entrambi i gruppi ei dati sono stati analizzati utilizzando statistiche descrittive e inferenziali. Un valore p uguale o inferiore a 0,05 è stato considerato significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nigeriani con sintomi dispeptici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dispepsia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno rifiutato il consenso.
  • Pazienti con cancro gastrico
  • Pazienti con ostruzione dello sbocco gastrico
  • Donne incinte
  • Sanguinamento gastrointestinale attivo
  • Fumatori di sigarette
  • Pazienti su sondino naso-gastrico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
MRGE erosivo
Esame gastroscopico.
Procedura di endoscopia gastrointestinale superiore
Controllo della popolazione
Esame gastroscopico.
Procedura di endoscopia gastrointestinale superiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obesità associata a GERD
Lasso di tempo: Immediato.
Misurazione degli indici antropometrici
Immediato.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indice di massa corporea è associato a GERD
Lasso di tempo: Immediato
Misurazione dell'indice di massa corporea (chilogrammo per metro quadrato)
Immediato
La circonferenza della vita è associata a GERD
Lasso di tempo: Immediato
Misura della circonferenza della vita (centimetro)
Immediato
Il rapporto vita-anca è associato a GERD
Lasso di tempo: Immediato
Misurazione del rapporto vita-anca
Immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

5 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi