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Relación de la obesidad con la ERGE entre los nigerianos

30 de agosto de 2016 actualizado por: Olusegun Adekanle, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Relación entre el índice de masa corporal, la circunferencia de la cintura, la relación cintura-cadera y la enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo en un centro terciario en Nigeria: un estudio de casos y controles

La obesidad es un fuerte factor de riesgo para la ERGE. Este estudio evaluó el papel de la obesidad entre pacientes con ERGE erosiva y controles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio de casos y controles de pacientes con ERGE erosiva. Los pacientes con ERGE erosiva que se sometieron a una endoscopia gastrointestinal superior se calificaron utilizando la clasificación de Los Ángeles. Los pacientes y los controles tenían mediciones del índice de masa corporal (IMC), WC (circunferencia de la cintura), relación cintura-cadera (WHR) y circunferencia de la cadera (HC). Se recogieron biodatos de ambos grupos y los datos se analizaron mediante estadística descriptiva e inferencial. Se consideró significativo un valor de p igual o inferior a 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nigerianos con síntomas dispépticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con dispepsia

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que negaron el consentimiento.
  • Pacientes con cáncer gástrico
  • Pacientes con obstrucción de la salida gástrica
  • Mujeres embarazadas
  • Hemorragia digestiva activa
  • fumadores de cigarrillos
  • Pacientes en sonda nasogástrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ERGE erosivo
Examen de gastroscopia.
Procedimiento de endoscopia digestiva alta
Población de control
Examen de gastroscopia.
Procedimiento de endoscopia digestiva alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Obesidad asociada con ERGE
Periodo de tiempo: Inmediato.
Medición de índices antropométricos
Inmediato.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El índice de masa corporal está asociado con la ERGE
Periodo de tiempo: Inmediato
Medición del índice de masa corporal (kilogramos por metro cuadrado)
Inmediato
La circunferencia de la cintura se asocia con la ERGE
Periodo de tiempo: Inmediato
Medida de la circunferencia de la cintura (centímetro)
Inmediato
La relación cintura-cadera está asociada con la ERGE
Periodo de tiempo: Inmediato
Medición de la relación cintura-cadera
Inmediato

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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