Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuuden suhde GERD:hen nigerialaisten keskuudessa

tiistai 30. elokuuta 2016 päivittänyt: Olusegun Adekanle, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Painoindeksin, vyötärön ympärysmitan, vyötärön lonkkasuhteen ja syövyttävän gastroesofageaalisen refluksitaudin välinen suhde Nigerian tertiaarikeskuksessa: tapauskontrollitutkimus

Liikalihavuus on vahva GERD:n riskitekijä. Tässä tutkimuksessa arvioitiin liikalihavuuden roolia potilailla, joilla oli eroosiivinen GERD ja kontrollit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tapauskontrollitutkimus potilaista, joilla on eroosiivinen GERD. Potilaat, joilla oli eroosiivinen GERD ja joille tehtiin ylemmän maha-suolikanavan endoskopia, luokiteltiin Los Angelesin luokituksen mukaan. Potilailla ja kontrolleilla mitattiin painoindeksi (BMI), WC (vyötärön ympärysmitta), vyötärön lonkkasuhde (WHR) ja lonkan ympärysmitta (HC). Molemmista ryhmistä kerättiin biodataa ja tiedot analysoitiin kuvailevilla ja päätelmätilastoilla. P-arvoa, joka oli yhtä suuri tai pienempi kuin 0,05, pidettiin merkitsevänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nigerialaiset, joilla on dyspeptisiä oireita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on dyspepsia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät suostumuksesta.
  • Potilaat, joilla on mahasyöpä
  • Potilaat, joilla on mahalaukun ulostulon tukos
  • Raskaana olevat naiset
  • Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto
  • Tupakanpolttajat
  • Potilaat nenä-mahaletkussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Erosiivinen GERD
Gastroskopiatutkimus.
Ylemmän maha-suolikanavan endoskopiamenettely
Hallitse populaatiota
Gastroskopiatutkimus.
Ylemmän maha-suolikanavan endoskopiamenettely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GERD:hen liittyvä liikalihavuus
Aikaikkuna: Välitön.
Antropometristen indeksien mittaus
Välitön.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi liittyy GERD:hen
Aikaikkuna: Välitön
Painoindeksin mittaus (kilogrammaa neliömetriä kohti)
Välitön
Vyötärön ympärysmitta liittyy GERD:hen
Aikaikkuna: Välitön
Vyötärön ympärysmitan mittaus (senttimetri)
Välitön
Vyötärön lonkkasuhde liittyy GERD:hen
Aikaikkuna: Välitön
Vyötärön lantion suhteen mittaus
Välitön

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa