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Perception, Cognition, and Gait in Parkinson's Disease

9 febbraio 2021 aggiornato da: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
The investigators are examining how aspects of daily function are perceived in persons with PD and in those who interact with them on a regular basis. If eligible, participants will receive a set of online questionnaires by email. The questionnaires will take about 1 hour to complete, and can be done at the participant's convenience. The investigators are looking for volunteers who have a diagnosis of Parkinson's disease without dementia (age 40 or older and proficient English speakers). If a spouse, family member, significant other or other close associate is available (age 18 or older, proficient English speakers), the investigators will send them questionnaires as well. There is no monetary or other compensation for this study. For more information, please contact the Vision and Cognition Laboratory at vcognition@gmail.com or 617-358-1377.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

439

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory at Boston University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants are accepted regardless of location, community, clinic, etc.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Parkinson's disease without dementia OR close associate of someone with Parkinson's disease
  • 40 years or older
  • Proficient English speaker
  • Access to a computer
  • 8+ years of education

Exclusion Criteria:

  • Co-existing active neoplasm, serious cardiac disease, other serious chronic medical illness
  • Prior intracranial surgery
  • History of traumatic brain injury
  • Psychiatric or neurological diagnoses other than Parkinson's disease
  • History of alcoholism or other drug abuse
  • History of treatment with electroshock therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
People with Parkinson's Disease
Individuals diagnosed with idiopathic Parkinson's disease without dementia.
Informant
Family member, spouse, significant other, caregiver, or other close associate of someone with Parkinson's disease.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39)
Lasso di tempo: Within 24 hours of starting the study
Measures the health status of Parkinson's disease patients and the impact the disease has on their aspects of daily living. There are 39 items.
Within 24 hours of starting the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Boston University Charles River Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1204E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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