- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03241966
Perception, Cognition, and Gait in Parkinson's Disease
9 de febrero de 2021 actualizado por: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
The investigators are examining how aspects of daily function are perceived in persons with PD and in those who interact with them on a regular basis.
If eligible, participants will receive a set of online questionnaires by email.
The questionnaires will take about 1 hour to complete, and can be done at the participant's convenience.
The investigators are looking for volunteers who have a diagnosis of Parkinson's disease without dementia (age 40 or older and proficient English speakers).
If a spouse, family member, significant other or other close associate is available (age 18 or older, proficient English speakers), the investigators will send them questionnaires as well.
There is no monetary or other compensation for this study.
For more information, please contact the Vision and Cognition Laboratory at vcognition@gmail.com or 617-358-1377.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
439
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Vision and Cognition Laboratory at Boston University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participants are accepted regardless of location, community, clinic, etc.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with Parkinson's disease without dementia OR close associate of someone with Parkinson's disease
- 40 years or older
- Proficient English speaker
- Access to a computer
- 8+ years of education
Exclusion Criteria:
- Co-existing active neoplasm, serious cardiac disease, other serious chronic medical illness
- Prior intracranial surgery
- History of traumatic brain injury
- Psychiatric or neurological diagnoses other than Parkinson's disease
- History of alcoholism or other drug abuse
- History of treatment with electroshock therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
People with Parkinson's Disease
Individuals diagnosed with idiopathic Parkinson's disease without dementia.
|
Informant
Family member, spouse, significant other, caregiver, or other close associate of someone with Parkinson's disease.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39)
Periodo de tiempo: Within 24 hours of starting the study
|
Measures the health status of Parkinson's disease patients and the impact the disease has on their aspects of daily living.
There are 39 items.
|
Within 24 hours of starting the study
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1204E
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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