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Perception, Cognition, and Gait in Parkinson's Disease

9 février 2021 mis à jour par: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
The investigators are examining how aspects of daily function are perceived in persons with PD and in those who interact with them on a regular basis. If eligible, participants will receive a set of online questionnaires by email. The questionnaires will take about 1 hour to complete, and can be done at the participant's convenience. The investigators are looking for volunteers who have a diagnosis of Parkinson's disease without dementia (age 40 or older and proficient English speakers). If a spouse, family member, significant other or other close associate is available (age 18 or older, proficient English speakers), the investigators will send them questionnaires as well. There is no monetary or other compensation for this study. For more information, please contact the Vision and Cognition Laboratory at vcognition@gmail.com or 617-358-1377.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

439

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory at Boston University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants are accepted regardless of location, community, clinic, etc.

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Parkinson's disease without dementia OR close associate of someone with Parkinson's disease
  • 40 years or older
  • Proficient English speaker
  • Access to a computer
  • 8+ years of education

Exclusion Criteria:

  • Co-existing active neoplasm, serious cardiac disease, other serious chronic medical illness
  • Prior intracranial surgery
  • History of traumatic brain injury
  • Psychiatric or neurological diagnoses other than Parkinson's disease
  • History of alcoholism or other drug abuse
  • History of treatment with electroshock therapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
People with Parkinson's Disease
Individuals diagnosed with idiopathic Parkinson's disease without dementia.
Informant
Family member, spouse, significant other, caregiver, or other close associate of someone with Parkinson's disease.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39)
Délai: Within 24 hours of starting the study
Measures the health status of Parkinson's disease patients and the impact the disease has on their aspects of daily living. There are 39 items.
Within 24 hours of starting the study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boston University Charles River Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2017

Première publication (Réel)

8 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1204E

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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