Richieste di eutanasia e suicidio assistito nella creazione di alloggi per anziani non autosufficienti. (DESAGE)
12 settembre 2023 aggiornato da: Régis AUBRY, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Lo scopo principale di questo progetto è quello di analizzare e comprendere il significato delle richieste esplicite di accelerare la morte (eutanasia e suicidio assistito) da parte di anziani che vivono in una struttura di accoglienza per anziani non autosufficienti.
Si tratta dello svolgimento di colloqui con i pazienti, con i caregiver a cui è stata espressa la richiesta e con un parente scelto dal paziente. Questo studio ha lo scopo di descrivere la richiesta nel tempo. Ciò avverrà attraverso due serie di interviste, una appena espressa la prima volta, poi una settimana dopo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
7
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bourgogne-Franche-Comté
-
Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, Francia, 25000
- Clinical Investigation Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persona residente in una struttura di accoglienza per anziani non autosufficienti e richiedente l'eutanasia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Vivono in una struttura di accoglienza per anziani non autosufficienti
- Devono essere malati.
- Hanno richiesto l'eutanasia o il suicidio assistito
- Sono in grado di incontrare i ricercatori per un colloquio,
- Hanno concordato di fare un colloquio individuale
- Sono coperti dal sistema di previdenza sociale francese
Criteri di esclusione:
- Hanno disturbi neurocognitivi che non permettono un colloquio individuale
- Non hanno espresso richieste di eutanasia o di suicidio assistito
- Non erano d'accordo nel partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
colloquio qualitativo
Questo studio ha un solo braccio
|
colloquio qualitativo individuale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Analisi qualitativa
Lasso di tempo: Un anno
|
Descrivere, analizzare e comprendere il contenuto, il significato ed i fattori di evoluzione delle richieste di eutanasia o di suicidio assistito, incrociando il discorso degli specializzandi, dei caregiver e dei familiari.
|
Un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
27 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Régis Aubry
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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