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Uno studio osservazionale per valutare le metastasi linfatiche e le prognosi dei pazienti con cancro esofageo

23 gennaio 2018 aggiornato da: Yin Li, Henan Cancer Hospital

Uno studio osservazionale nel mondo reale per valutare le metastasi linfatiche e le prognosi dei pazienti cinesi con carcinoma esofageo toracico T1-T3

Lo studio osservazionale nel mondo reale è stato progettato per esplorare le metastasi linfatiche e le prognosi dei pazienti cinesi con carcinoma esofageo toracico T1-T3

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio osservazionale non interventistico nel mondo reale. Sono stati inclusi i pazienti cinesi con carcinoma esofageo toracico T1-T3 arruolati da gennaio 1999 a giugno 2017 e sono stati raccolti i dati dello studio sulle caratteristiche biologiche demografiche/tumorali dei pazienti con diagnosi patologica per valutare la rilevanza delle metastasi linfatiche e le prognosi dei soggetti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3673

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • Reclutamento
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contatto:
          • Deruo Liu, PhD
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Reclutamento
        • China PLA General Hospital
        • Contatto:
          • Yang Liu, PhD
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Yin Li, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
        • Contatto:
          • Yin Li, PhD
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Reclutamento
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Lin Xu, PhD
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • Xi'an Tangdu Hospital
        • Contatto:
          • Xiaofei Li, PhD
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Reclutamento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Contatto:
          • Heng Zhao, PhD
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
        • Contatto:
          • Lunxu Liu, PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300051
        • Reclutamento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contatto:
          • Xun Zhang, PhD
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • First Hospital Affiliated to Zhejiang University
        • Contatto:
          • Jian Hu, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti cinesi con diagnosi patologica di carcinoma esofageo toracico T1-T3 che hanno ricevuto resezione radicale del carcinoma esofageo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti >= 18 anni;
  • Pazienti che hanno ricevuto resezione radicale del cancro esofageo;
  • Pazienti patologicamente diagnosticati con carcinoma esofageo toracico T1-T3 dopo interventi chirurgici;

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto interventi chirurgici del tratto gastrointestinale superiore;
  • Pazienti con secondi tumori primari;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancro esofageo T1-T3
Pazienti con diagnosi patologica di cancro esofageo T1-T3 che hanno ricevuto interventi chirurgici
Procedura: Interventi chirurgici
Resezione radicale del cancro esofageo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di linfonodi e percentuali di pazienti con interventi chirurgici
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Numero di linfonodi e percentuali di pazienti con interventi chirurgici nei pazienti con carcinoma esofageo toracico T1-T3
1999 - 2017

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di impatto delle metastasi linfatiche
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Fattori di impatto delle metastasi linfatiche
1999 - 2017

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti delle metastasi linfatiche sulla sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Effetti sulle metastasi linfatiche sulla sopravvivenza globale nei pazienti con cancro dell'esofago toracico
1999 - 2017
Effetti del numero di linfonodi sulla sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Effetti del numero di linfonodi sulla sopravvivenza globale nei pazienti con carcinoma dell'esofago toracico sottoposti a linfoadenectomia
1999 - 2017
Effetti degli interventi chirurgici sulle percentuali dei pazienti con carcinoma esofageo sottoposti a linfoadenectomia
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Effetti degli interventi chirurgici sulle percentuali dei pazienti toracici T1-T3 con carcinoma esofageo sottoposti a linfoadenectomia
1999 - 2017
Effetti degli interventi chirurgici sulle estensioni dei pazienti con cancro esofageo che hanno ricevuto interventi chirurgici
Lasso di tempo: 1999 - 2017
Effetti degli interventi chirurgici sulle estensioni dei pazienti toracici T1-T3 con carcinoma esofageo che hanno ricevuto interventi chirurgici
1999 - 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Collaboratori

LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yin Li, Henan Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HenanEC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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