Maximal Exercise Capacity, Physical Activity and Respiratory Muscle Strength in Peripheral Artery Disease
23 novembre 2020 aggiornato da: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University
Assessment of Exercise Capacity, Physical Activity, Pulmonary Function, Peripheric and Respiratory Muscle Strength, Respiratory Muscle Endurance in Patient With Peripheral Artery Disease
The primary aim of the study is to evaluate the maximal and submaximal exercise capacity in patients with peripheral artery disease (PAD).
The secondary aim of the study is assessment of physical activity level, respiratory function, peripheral and respiratory muscle strength, respiratory muscle endurance, depression, quality of life, intermittent claudication and cardiovascular risk factors in patients with PAD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Peripheral artery disease is characterized by reduced exercise capacity, physical activity level and intermittent claudication.
The number of studies investigating maximal and submaximal exercise capacity and physical activity level in PAD is limited.
There is also no study investigated pulmonary functions, respiratory muscle strength and endurance in this patient population.
According to the sample size analysis 15 patients and 15 healthy individuals with similar demographic characteristics will be included the study.
Patients and healthy individuals will be selected according to predetermined inclusion and exclusion criteria.
The assessments will be completed in two days.Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06500
- Gazi University
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Yenimahalle, Tacchino
- Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
At least 15 patients with PAD will be included in patients group and 15 healthy individuals will be included in control group
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients;
- Diagnosed with peripheral artery disease
- Ankle brachial index (ABI)≤ 1,5 or calcified vessel response
- Clinically stable and under standard medication patients will be included
Exclusion Criteria:
Patients with;
- Ischemic amputation
- Any pulmonary disease
- Unstable coronary artery disease
- Orthopedic and neurological problems
- Acute infection
- Myocardial infarction or major surgery in the last 3 months will be excluded
Healthy controls: Ages 18-80 years will be included
- With any diagnosed disease and smoking more than 10 packsyears will be excluded
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Patients
Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
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Healthy controls
Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maximal exercise capacity
Lasso di tempo: First day
|
Cardiopulmonary exercise testing (Oxygen consumption measurement during test)
|
First day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functional exercise capacity
Lasso di tempo: Second day
|
Six minute stepper test
|
Second day
|
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Physical activity
Lasso di tempo: Second day
|
Multi sensor activity monitor
|
Second day
|
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Pulmonary function
Lasso di tempo: First day
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Spirometry
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First day
|
|
Respiratory muscle strength
Lasso di tempo: First day
|
Mouth pressure device
|
First day
|
|
Peripheral muscle strength
Lasso di tempo: Second day
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Hand held dynamometer
|
Second day
|
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Respiratory muscle endurance
Lasso di tempo: Second day
|
Incremental threshold loading test
|
Second day
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Depression
Lasso di tempo: Second day
|
Beck depression inventory (Turkish version)
|
Second day
|
|
Life quality
Lasso di tempo: Second day
|
SF-36 Health Survey (Turkish version)
|
Second day
|
|
Intermittent claudication
Lasso di tempo: Second day
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Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
|
Second day
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Meral Boşnak Güçlü, Assoc. Prof, Gazi University
- Cattedra di studio: İnci Hazal Ayas, MSc, Gazi University
- Investigatore principale: Burcu Camcıoğlu, PhD, Gazi University
- Investigatore principale: Dilek Erer, MD, Gazi University
- Investigatore principale: Abdullah Özer, MD, Gazi University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Leeper NJ, Myers J, Zhou M, Nead KT, Syed A, Kojima Y, Caceres RD, Cooke JP. Exercise capacity is the strongest predictor of mortality in patients with peripheral arterial disease. J Vasc Surg. 2013 Mar;57(3):728-33. doi: 10.1016/j.jvs.2012.07.051. Epub 2012 Oct 6.
- Pande RL, Perlstein TS, Beckman JA, Creager MA. Secondary prevention and mortality in peripheral artery disease: National Health and Nutrition Examination Study, 1999 to 2004. Circulation. 2011 Jul 5;124(1):17-23. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.003954. Epub 2011 Jun 20.
- Nordanstig J, Broeren M, Hensater M, Perlander A, Osterberg K, Jivegard L. Six-minute walk test closely correlates to "real-life" outdoor walking capacity and quality of life in patients with intermittent claudication. J Vasc Surg. 2014 Aug;60(2):404-9. doi: 10.1016/j.jvs.2014.03.003. Epub 2014 Mar 29.
- Colas-Ribas C, Signolet I, Henni S, Feuillloy M, Gagnadoux F, Abraham P. High prevalence of known and unknown pulmonary diseases in patients with claudication during exercise oximetry: A retrospective analysis. Medicine (Baltimore). 2016 Oct;95(40):e4888. doi: 10.1097/MD.0000000000004888.
- Sieminski DJ, Gardner AW. The relationship between free-living daily physical activity and the severity of peripheral arterial occlusive disease. Vasc Med. 1997 Nov;2(4):286-91. doi: 10.1177/1358863X9700200402.
- Gardner AW, Montgomery PS, Scott KJ, Blevins SM, Afaq A, Nael R. Association between daily ambulatory activity patterns and exercise performance in patients with intermittent claudication. J Vasc Surg. 2008 Nov;48(5):1238-44. doi: 10.1016/j.jvs.2008.06.062. Epub 2008 Sep 4.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2018
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Gazi University 9
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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