Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Maximal Exercise Capacity, Physical Activity and Respiratory Muscle Strength in Peripheral Artery Disease

23 listopada 2020 zaktualizowane przez: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Assessment of Exercise Capacity, Physical Activity, Pulmonary Function, Peripheric and Respiratory Muscle Strength, Respiratory Muscle Endurance in Patient With Peripheral Artery Disease

The primary aim of the study is to evaluate the maximal and submaximal exercise capacity in patients with peripheral artery disease (PAD). The secondary aim of the study is assessment of physical activity level, respiratory function, peripheral and respiratory muscle strength, respiratory muscle endurance, depression, quality of life, intermittent claudication and cardiovascular risk factors in patients with PAD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Peripheral artery disease is characterized by reduced exercise capacity, physical activity level and intermittent claudication. The number of studies investigating maximal and submaximal exercise capacity and physical activity level in PAD is limited. There is also no study investigated pulmonary functions, respiratory muscle strength and endurance in this patient population. According to the sample size analysis 15 patients and 15 healthy individuals with similar demographic characteristics will be included the study. Patients and healthy individuals will be selected according to predetermined inclusion and exclusion criteria. The assessments will be completed in two days.Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06500
        • Gazi University
      • Yenimahalle, Indyk
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Physical Therapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

At least 15 patients with PAD will be included in patients group and 15 healthy individuals will be included in control group

Opis

Inclusion Criteria:

Patients;

  • Diagnosed with peripheral artery disease
  • Ankle brachial index (ABI)≤ 1,5 or calcified vessel response
  • Clinically stable and under standard medication patients will be included

Exclusion Criteria:

Patients with;

  • Ischemic amputation
  • Any pulmonary disease
  • Unstable coronary artery disease
  • Orthopedic and neurological problems
  • Acute infection
  • Myocardial infarction or major surgery in the last 3 months will be excluded

Healthy controls: Ages 18-80 years will be included

  • With any diagnosed disease and smoking more than 10 packsyears will be excluded

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Patients
Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
Healthy controls
Maximal exercise capacity will be assessed using cardiopulmonary exercise testing (CPET), functional exercise capacity using six minute stepper test, physical activity using multi-sensor activity monitor, pulmonary function using spirometry, respiratory muscle strength using mouth pressure device, peripheral muscle strength using hand held dynamometer, respiratory muscle endurance using incremental threshold loading test, depression using Beck depression inventory (Turkish version), life quality using SF-36 Health Survey (Turkish version), intermittent claudication using Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maximal exercise capacity
Ramy czasowe: First day
Cardiopulmonary exercise testing (Oxygen consumption measurement during test)
First day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional exercise capacity
Ramy czasowe: Second day
Six minute stepper test
Second day
Physical activity
Ramy czasowe: Second day
Multi sensor activity monitor
Second day
Pulmonary function
Ramy czasowe: First day
Spirometry
First day
Respiratory muscle strength
Ramy czasowe: First day
Mouth pressure device
First day
Peripheral muscle strength
Ramy czasowe: Second day
Hand held dynamometer
Second day
Respiratory muscle endurance
Ramy czasowe: Second day
Incremental threshold loading test
Second day
Depression
Ramy czasowe: Second day
Beck depression inventory (Turkish version)
Second day
Life quality
Ramy czasowe: Second day
SF-36 Health Survey (Turkish version)
Second day
Intermittent claudication
Ramy czasowe: Second day
Walking Impairment Questionnaire (Turkish version)
Second day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Meral Boşnak Güçlü, Assoc. Prof, Gazi University
  • Krzesło do nauki: İnci Hazal Ayas, MSc, Gazi University
  • Główny śledczy: Burcu Camcıoğlu, PhD, Gazi University
  • Główny śledczy: Dilek Erer, MD, Gazi University
  • Główny śledczy: Abdullah Özer, MD, Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gazi University 9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tętnic obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj