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La tricoscopia nella diagnosi delle malattie immunobollose

26 luglio 2018 aggiornato da: tasbeeh salah

Il ruolo della tricoscopia nella diagnosi preliminare delle malattie immunobollose

Le malattie bollose autoimmuni sono una varietà di malattie della pelle caratterizzate dalla presenza di bolle o vesciche. La maggior parte di queste malattie è associata a morbilità e mortalità sostanziali. Sono classificati in base al sito di formazione della vescica in intraepidermica come pemfigo valgaris e foliaceo e subepidermica come pemfigoide bolloso e dermatite erpetiforme. Queste lesioni colpiscono comunemente il cuoio capelluto e si manifestano come vesciche, erosioni e croste.

La tricoscopia (dermoscopia dei capelli e del cuoio capelluto) è una tecnica non invasiva in cui è possibile utilizzare un dermoscopio portatile o un videodermoscopio digitale per visualizzare le strutture dei capelli e del cuoio capelluto. Il metodo ha una posizione consolidata come strumento ausiliario nella diagnosi di molti disturbi come tinea capitis, alopecia areata, alopecia androgenetica, lupus eritematoso discoide, lichen planopilaris, follicolite decalvante e altre malattie dei capelli e del cuoio capelluto. Pochi studi hanno riportato che le malattie immunobollose presentano pattern tricoscopici caratteristici. La Tricoscopia può quindi essere utilizzata come rapido strumento diagnostico preliminare ambulatoriale nella diagnosi differenziale di queste patologie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le malattie bollose autoimmuni sono una varietà di malattie della pelle caratterizzate dalla presenza di bolle o vesciche. La maggior parte di queste malattie è associata a morbilità e mortalità sostanziali. Sono classificati in base al sito di formazione della vescica in intraepidermica come pemfigo valgaris e foliaceo e subepidermica come pemfigoide bolloso e dermatite erpetiforme. Queste lesioni colpiscono comunemente il cuoio capelluto e si manifestano come vesciche, erosioni e croste.

Il pemfigo è un gruppo di malattie autoimmuni intraepidermiche vescicolobollose potenzialmente pericolose per la vita che colpiscono la pelle e le mucose. È caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi circolanti e legati ai tessuti diretti contro le desmogleine, che attaccano le cellule epidermiche adiacenti tramite i desmosomi. Quando gli autoanticorpi attaccano le desmogleine, le cellule si separano l'una dall'altra e l'epidermide si "scolla", un fenomeno chiamato acantolisi. Ciò provoca vesciche che si staccano e si trasformano in piaghe.

Nel pemfigo volgare (PV) si verificano bolle ed erosioni nella pelle e/o nelle mucose e gli autoanticorpi circolanti sono diretti contro la desmogleina 3 e 1. Nel pemfigo foliaceo, vi è principalmente coinvolgimento cutaneo e gli anticorpi sono diretti esclusivamente contro la desmogleina 1. Istologicamente, entrambi i sottotipi mostrano la formazione di bolle intraepidermiche con perdita di adesione dei cheratinociti. Tuttavia, nel pemfigo volgare, la scissione avviene appena sopra lo strato basocellulare, mentre nel pemfigo foliaceo avviene nella parte superiore dell'epidermide, a livello dello strato granulare.

Il pemfigoide bolloso (BP) è una malattia della pelle cronica, autoimmune, subepidermica, con vesciche che raramente coinvolge le mucose. È caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi immunoglobulina G (IgG) specifici per gli antigeni emidesmosomiali BP BP230 (BPAg1) e BP180 (BPAg2). Le lesioni della BP possono inizialmente iniziare come un'eruzione orticaria, che nel corso di settimane o mesi si sviluppa in bolle. Le lesioni sono generalmente prurutiche. Una volta formate, le vescicole sono grandi e tese, di forma rotonda o ovale. Lesioni discrete insorgono sulla cute normale o eritematosa e sono sparse in tutto il corpo.

La dermatite erpetiforme (DH) è una malattia bollosa autoimmune associata nella maggior parte dei pazienti a un'enteropatia sensibile al glutine (GSE). La DH è caratterizzata da grappoli eritematosi pruriginosi di lesioni multiformi, spesso a pattern erpetiforme. Dal punto di vista istopatologico, sono presenti microascessi neutrofili nelle papille dermiche, infiltrazione dermica di neutrofili ed eosinofili e formazione di vescicole subepidermiche. Le vesciche si formano all'interno della lamina lucida.

La diagnosi di queste malattie si basa su test clinici, istopatologici, di immunofluorescenza e immunosierologici. A causa delle risorse limitate della nostra istituzione, la diagnosi si basa principalmente su valutazioni cliniche e istopatologiche.

La tricoscopia (dermoscopia dei capelli e del cuoio capelluto) è una tecnica non invasiva in cui è possibile utilizzare un dermoscopio portatile o un videodermoscopio digitale per visualizzare le strutture dei capelli e del cuoio capelluto. Il metodo ha una posizione consolidata come strumento ausiliario nella diagnosi di molti disturbi come tinea capitis, alopecia areata, alopecia androgenetica, lupus eritematoso discoide, lichen planopilaris, follicolite decalvante e altre malattie dei capelli e del cuoio capelluto. Pochi studi hanno riportato che le malattie immunobollose presentano pattern tricoscopici caratteristici. La Tricoscopia può quindi essere utilizzata come rapido strumento diagnostico preliminare ambulatoriale nella diagnosi differenziale di queste patologie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti dell'alto Egitto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi clinica e istopatologica di malattie bollose autoimmuni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non acconsentiranno.
  • Pazienti con eventuali malattie dermatologiche concomitanti.
  • Gravidanza e allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
caratteristiche tricoscopiche delle malattie bollose autoimmuni e frequenza di ciascuna caratteristica.
Lasso di tempo: 1 anno
Rileva le caratteristiche tricoscopiche delle malattie bollose autoimmuni e la frequenza di ciascuna caratteristica.
1 anno
accuratezza diagnostica della tricoscopia nelle malattie bollose autoimmuni.
Lasso di tempo: 1 anno
rilevare l'accuratezza diagnostica della tricoscopia nelle malattie bollose autoimmuni.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nagwa Easa, prof, Prof

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUEC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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