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Near-Infrared Image Guided Surgical Resection With Indocyanine Green in Treating Patients With Head and Neck Cancer

2 marzo 2022 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Phase 1B/2, Open-Label Study Evaluating Safety and Efficacy of Enhanced Permeability and Retention Effect for Near-Infrared Image Guided Surgical Resection of Head and Neck Cancers With Indocyanine Green

This phase Ib/II trial studies the side effects of near-infrared image guided surgical resection with indocyanine green in treating patients with head and neck cancer. Near-infrared image guided surgical resection with indocyanine green may make it easier to find and remove tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the safety profile of high-dose optical dye, indocyanine green, in head and neck cancer surgical patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine the efficacy of high-dose indocyanine green to identify cancer compared to surrounding normal tissue (tumor to background ratio; TBR) in head and neck cancer resections.

OUTLINE:

Patients receive indocyanine green intravenously (IV) on day 0 and undergo near-infrared image guided surgical resection on day 1.

After completion of study treatment, patients are followed up for 14-30 days.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Documentation of a head and neck cancer diagnosis as evidenced by tissue biopsy.
  • Patients diagnosed with any T stage, any subsite within the head and neck that are scheduled to undergo surgical resection. Patients with recurrent disease or a new primary will be allowed.
  • Planned standard of care surgery with curative intent for squamous cell carcinoma.
  • Have life expectancy of more than 12 weeks.
  • Karnofsky performance status of at least 70% or Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)/Zubrod level 1.
  • Hemoglobin >= 9 gm/dL.
  • White blood cell count > 3000/mm^3.
  • Platelet count >= 100,000/mm^3.
  • Serum creatinine =< 1.5 mg/dL.
  • Liver enzymes (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT], and total bilirubin) =< 1.5 times the upper reference range.
  • Written informed consent (and assent when applicable) obtained from subject or subject?s legal representative and ability for subject to comply with the requirements of the study.
  • Agree to not have radioactive iodine uptake studies done within 1 week of indocyanine green.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, breastfeeding, or unwilling to practice birth control during participation in the study.
  • Allergy to iodine or iodinated materials.
  • Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the patient or the quality of the data.
  • Myocardial infarction (MI); cerebrovascular accident (CVA); uncontrolled congestive heart failure (CHF); significant liver disease; or unstable angina within 6 months prior to enrollment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Treatment (near-infrared image guided surgical resection)
Patients receive indocyanine green IV on day 0 and undergo near-infrared image guided surgical resection on day 1.
Procedura: Image-Guided Surgery
Undergo near-infrared image guided surgical resection
Droga: Indocyanine Green Drug
Given IV
Altri nomi:
  • IC-VERDE
  • ICG Drug in solution

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety related by type, incidence, severity, seriousness, and study treatment relatedness of adverse events
Lasso di tempo: Up to 30 days
Adverse events will be tabulated by treatment group and will include the number of patients for whom the event occurred, the rate of occurrence, and the severity and relationship to study drug.
Up to 30 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successful tumor fluorescence imaging data gathered for all patients included in the study
Lasso di tempo: Up to 30 days
The effect of indocyanine green will be assessed by changes in tumor-to-background ratio (TBR). Tumor to background (TBR) data will be generated from still images collected throughout the procedure as previously described (Heath, Deep et al.). The presence of fluorescence in normal surrounding tissue will be correlated with fluorescence within the tumor mass. The linear relationship between fluorescence and tumor size will be computed as Spearman?s correlation coefficient. Continuous variable means (e.g., fluorescence intensity) will be compared to histological quantification of tumor as measured by the greatest dimension identified on the histopathological assessment.
Up to 30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Abie Mendelsohn, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

8 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

8 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-000168 (Altro identificatore: UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center)
  • NCI-2018-02094 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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