Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pancreatectomy for NET: External Evaluation of WHO 2017 Grading System (PanTEN)

17 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Outcome After Pancreatectomy for Neuroendocrine Tumor and Evaluation of the WHO 2017 Grading System: a Retrospective Multicentric Analysis of 138 Consecutive Patients.

Aim: The aim of this study was to investigate the clinicopathological factors and to evaluate the prognostic accuracy of the new World Health Organization (WHO) 2017 grading system in pancreatic neuroendocrine tumor (PanNET) patients.

Methods: Data collected between 1997 and December 2017 were analyzed. Histological grading and staging was based on the WHO 2017 grading system. Outcome after surgery and predictors of overall survival (OS) and disease free survival (DFS) were evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

138

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Retrospective review of collected data including all consecutive patients requiring a pancreatic resection for PanNET at 3 tertiary referral centers for pancreatic surgery in France, between December 1997 and December 2017. The 3 centers were Digestive Surgery Units of Montpellier, Nimes and Institute of Cancer at the University of Montpellier-Nimes.

Descrizione

Inclusion criteria:

- patients with histologically proven neuroendocrine tumor located in pancreas who underwent pancreatic resection (by open, laparoscopic or robotic approach) even in case of distant metastasis at time of surgery, with no previous or concurrent malignancy.

Exclusion criteria:

- Patients with tumors diagnosed as adenocarcinoma with scattered neuroendocrine cells or with focal neuroendocrine component were excluded of this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disease-free survival at 5 years
Lasso di tempo: 5 years
Disease-free survival (percentage of patients without recurrence) at 5 years. Disease-free survival (DFS) (time from diagnosis to time of first radiological evidence of local, regional, or distant relapse, or death due to any cause)
5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall survival at 5 years
Lasso di tempo: 5 years
Overall survival (OS) (time from diagnosis until death, regardless of cause)
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Collaboratori

Department of digestive surgery, Carémeau Hospital, 30900, Nîmes, France
Department of oncology, Carémeau Hospital, 30900, Nîmes, France
Oncology - Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Montpellier, France
Digestive & Oncologic Surgery - Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Montpellier, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL18_0492

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia pancreatica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mongolia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi