Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pancreatectomy for NET: External Evaluation of WHO 2017 Grading System (PanTEN)

17 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Outcome After Pancreatectomy for Neuroendocrine Tumor and Evaluation of the WHO 2017 Grading System: a Retrospective Multicentric Analysis of 138 Consecutive Patients.

Aim: The aim of this study was to investigate the clinicopathological factors and to evaluate the prognostic accuracy of the new World Health Organization (WHO) 2017 grading system in pancreatic neuroendocrine tumor (PanNET) patients.

Methods: Data collected between 1997 and December 2017 were analyzed. Histological grading and staging was based on the WHO 2017 grading system. Outcome after surgery and predictors of overall survival (OS) and disease free survival (DFS) were evaluated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Retrospective review of collected data including all consecutive patients requiring a pancreatic resection for PanNET at 3 tertiary referral centers for pancreatic surgery in France, between December 1997 and December 2017. The 3 centers were Digestive Surgery Units of Montpellier, Nimes and Institute of Cancer at the University of Montpellier-Nimes.

Beschrijving

Inclusion criteria:

- patients with histologically proven neuroendocrine tumor located in pancreas who underwent pancreatic resection (by open, laparoscopic or robotic approach) even in case of distant metastasis at time of surgery, with no previous or concurrent malignancy.

Exclusion criteria:

- Patients with tumors diagnosed as adenocarcinoma with scattered neuroendocrine cells or with focal neuroendocrine component were excluded of this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Disease-free survival at 5 years
Tijdsspanne: 5 years
Disease-free survival (percentage of patients without recurrence) at 5 years. Disease-free survival (DFS) (time from diagnosis to time of first radiological evidence of local, regional, or distant relapse, or death due to any cause)
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall survival at 5 years
Tijdsspanne: 5 years
Overall survival (OS) (time from diagnosis until death, regardless of cause)
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Medewerkers

Department of digestive surgery, Carémeau Hospital, 30900, Nîmes, France
Department of oncology, Carémeau Hospital, 30900, Nîmes, France
Oncology - Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Montpellier, France
Digestive & Oncologic Surgery - Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Montpellier, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL18_0492

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklier Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren