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Pressione di perfusione cerebrale ottimale diretta dal NIRS nei pazienti con shock settico: uno studio di fattibilità

11 giugno 2019 aggiornato da: Xiangya Hospital of Central South University
Dopo la lesione iniziale, gli insulti secondari, inclusa la scarsa perfusione cerebrale, sono i principali fattori che contribuiscono a scarsi risultati e la loro diagnosi precoce e il loro miglioramento sono la chiave di volta per l'assistenza neurocritica. Tuttavia, le linee guida per la gestione della pressione arteriosa raccomandano ancora un unico obiettivo pressorio per i pazienti critici: le linee guida internazionali per la gestione della sepsi raccomandano una MAP di almeno 65 mmHg; Alcune linee guida riconoscono che i pazienti con una storia di ipertensione possono richiedere una MAP più alta. Tuttavia, queste linee guida attualmente non raccomandano la terapia guidata dall'autoregolazione cerebrale e lasciano molte domande senza risposta. L'autoregolazione cerebrale è il meccanismo che mantiene l'afflusso di sangue cerebrale, quindi il CBF approssimativamente costante nonostante i cambiamenti nella MAP o, più precisamente, nonostante i cambiamenti nella CPP. Il mantenimento della pressione sanguigna all'interno dell'intervallo di autoregolazione del flusso sanguigno cerebrale (CBF) (definito "MAP ottimale") è associato a risultati migliori per i pazienti. I dati osservazionali suggeriscono che la gestione dei pazienti al di sopra o al di sotto di CPPopt 5mmHg è associata a risultati e mortalità migliori rispetto all'altro intervallo di variazione più ampio. Il metodo più comunemente utilizzato per monitorare la reattività cerebrovascolare dinamica è l'indice di reattività alla pressione (PRx) che utilizza l'ICP come parametro surrogato per CBV. Tuttavia, la valutazione del PRx richiede un monitoraggio ICP invasivo che ne limita l'applicazione in molte aree cliniche. In alternativa, in assenza di monitoraggio invasivo della pressione intracranica per determinare la CPP, è possibile ottenere un monitoraggio continuo dell'autoregolazione mediante la continua correlazione tra la velocità CBF misurata con Doppler transcranico (TCD) dell'arteria cerebrale media e la pressione arteriosa media (definita velocità media indice o Mx). Mx è un indice convalidato di autoregolazione cerebrale basato su misure di pressione di perfusione cerebrale e velocità di flusso media su doppler transcranico, ma non è pratico per il monitoraggio a lungo termine e richiede un addestramento del sistema, i risultati dipendono dall'operatore. Le misurazioni della spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS) sono un'altra alternativa per il monitoraggio dell'autoregolazione in tempo reale sotto forma di indice di ossigenazione tissutale. A differenza del TCD, i sensori NIRS sono molto facili da applicare (le sonde si attaccano alla fronte con cuscinetti autoadesivi) e non richiedono una calibrazione frequente, rendendoli più adatti per il monitoraggio a lungo termine. Pertanto, in questo studio, i pazienti nel gruppo di intervento saranno monitorati mediante NIRS continuo e monitoraggio invasivo della pressione arteriosa. La curva di correlazione tra ORI/THx e pressione arteriosa sarà ottenuta mediante monitoraggio continuo. In base alla curva di correlazione, verrà determinata la pressione sanguigna ottimale che fornisce la CPP ottimale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti (età ≥ 18 anni) con shock settico ricoverati in terapia intensiva a causa di shock settico e con previsione di permanenza in terapia intensiva ≥ 24 ore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni;
  2. Ricoverato in terapia intensiva per shock settico. I criteri diagnostici di sepsi 3.0 erano conformi alla definizione emessa congiuntamente dall'American Association of Critical Care Medicine e dalla European Society of Critical Care Medicine.
  3. Si prevede di rimanere in terapia intensiva ≥ 24 ore

Criteri di esclusione:

  1. Impossibile eseguire il monitoraggio NIRS a causa di fattori anatomici: come danni alla pelle della fronte, accumulo di gas intracranico, grave edema dei siti di monitoraggio;
  2. Pazienti con grave insufficienza d'organo: come ipertensione cronica scarsamente controllata, insufficienza renale cronica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CPP ottimale
Lasso di tempo: 16 ore
Il tempo minimo che CPPopt può essere determinato dalla curva di correlazione tra l'indice di ossigenazione cerebrale o l'indice di emoglobina cerebrale (ORI/THx) e la pressione sanguigna
16 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018101082

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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