Burch Colposospensione e operazioni di imbracatura medio-uretrale
10 febbraio 2020 aggiornato da: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Confronto tra la colposospensione di Burch e le operazioni di imbracatura medio-uretrale per l'incontinenza urinaria da sforzo
L'incontinenza urinaria da sforzo è comune nelle donne. il trattamento di questa condizione è un intervento chirurgico. i ricercatori aggiungono la chirurgia dell'incontinenza da stress ai pazienti sottoposti a isterectomia laparoscopica totale per motivi benigni.
A seconda delle condizioni generali e delle indicazioni della paziente, l'intervento può essere eseguito per via vaginale, ma anche interventi di sling medio-uretrali e colposospensione laparoscopica della burch.
I ricercatori miravano a confrontare questi due tipi di operazioni eseguite sui pazienti. In questo modo si dimostreranno la superiorità e lo svantaggio l'uno dell'altro nelle due procedure.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
È stata pianificata un'isterectomia laparoscopica totale per cause benigne, Pazienti sottoposti a contemporanea operazione per incontinenza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È stata pianificata un'isterectomia laparoscopica totale per cause benigne,
- Pazienti programmati per operazioni simultanee per incontinenza
Criteri di esclusione:
- Pazienti precedentemente operati per incontinenza urinaria
- Pazienti la cui diagnosi di incontinenza urinaria da sforzo è incerta
- Pazienti con infezione delle vie urinarie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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colposospensione laparoscopica Burch
che sono state sottoposte a isterectomia laparoscopica totale per cause benigne e hanno avuto incontinenza simultanea; pazienti sottoposti a colposospensione laparoscopica Burch
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isterectomia laparoscopica totale e contemporanea chirurgia dell'incontinenza con cause benigne; Burch colposospensione e operazioni di fionda medio-uretrale per l'incontinenza urinaria da sforzo
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operazioni di fionda dell'uretra media
che sono state sottoposte a isterectomia laparoscopica totale per cause benigne e hanno avuto incontinenza simultanea; pazienti sottoposti a interventi di sling medio-uretrali
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isterectomia laparoscopica totale e contemporanea chirurgia dell'incontinenza con cause benigne; Burch colposospensione e operazioni di fionda medio-uretrale per l'incontinenza urinaria da sforzo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ricorrenza
Lasso di tempo: 2 anni
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nei pazienti sottoposti a isterectomia laparoscopica totale e contemporanea chirurgia dell'incontinenza per motivi benigni; Nel primo periodo postoperatorio, la recidiva sarà valutata a 1 mese, 6 mesi e 12 mesi.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018.02.02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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