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Burden of Influenza at Emergency Department (ED) Level in European Countries

26 gennaio 2020 aggiornato da: Dr. med. Micha Loebermann, University of Rostock
This study plans to conduct enhanced influenza surveillance at a hospital emergency department level independent of underlying influenza-like symptoms.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Study objectives

Primary:

- Measure the proportion of non-traumatic emergency department (ED) visits infected with influenza during the peak of the influenza season

Secondary:

  • Describe the demographic and medical profile of influenza-related and non-influenza-related visits
  • Identify socio-demographic or other risk factors associated with ED visit outcome
  • Describe the influenza positivity rate among ED visits for different causes
  • Measure the proportion of influenza positive patients without classical ILI symptoms

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Rostock, Germania, 18057
        • Reclutamento
        • University of Rostock
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Micha Loebermann, PD Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients seeking care at the emergency department of participating hospitals

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All adult patients seeking care at participating ED during the influenza season
  • Participants and/or guardian providing informed consent and/or assent, as appropriate, to participate.

Exclusion Criteria:

  • Individuals reporting having suffered a traumatic injury without other conditions.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Influenza
Influenza testing
Procedura: swab sampling
Multiplex polymerase chain reaction assay for organisms of upper respiratory tract infections

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
influenza status at admission to ED (positive vs. negative)
Lasso di tempo: at admission to ED
proportion of non-traumatic emergency department (ED) visits infected with influenza during the peak of the influenza season
at admission to ED

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
demographic and medical profile
Lasso di tempo: at admission to ED
demographic and medical profile of influenza-related and non-influenza-related visits
at admission to ED
socio-demographic or other risk factors
Lasso di tempo: at admission to ED
Identify socio-demographic or other risk factors associated with ED visit outcome
at admission to ED
influenza without classical symptoms of influenza-like illness
Lasso di tempo: at admission to ED
Measure the proportion of influenza positive patients without classical ILI symptoms
at admission to ED

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rostock

Collaboratori

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Klinikum Ernst von Bergmann Potsdam
Klinikum Suedstadt, Rostock

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMR893958

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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