Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Burden of Influenza at Emergency Department (ED) Level in European Countries

26. januar 2020 opdateret af: Dr. med. Micha Loebermann, University of Rostock
This study plans to conduct enhanced influenza surveillance at a hospital emergency department level independent of underlying influenza-like symptoms.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Study objectives

Primary:

- Measure the proportion of non-traumatic emergency department (ED) visits infected with influenza during the peak of the influenza season

Secondary:

  • Describe the demographic and medical profile of influenza-related and non-influenza-related visits
  • Identify socio-demographic or other risk factors associated with ED visit outcome
  • Describe the influenza positivity rate among ED visits for different causes
  • Measure the proportion of influenza positive patients without classical ILI symptoms

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Rostock, Tyskland, 18057
        • Rekruttering
        • University of Rostock
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Micha Loebermann, PD Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients seeking care at the emergency department of participating hospitals

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All adult patients seeking care at participating ED during the influenza season
  • Participants and/or guardian providing informed consent and/or assent, as appropriate, to participate.

Exclusion Criteria:

  • Individuals reporting having suffered a traumatic injury without other conditions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Influenza
Influenza testing
Procedure: swab sampling
Multiplex polymerase chain reaction assay for organisms of upper respiratory tract infections

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
influenza status at admission to ED (positive vs. negative)
Tidsramme: at admission to ED
proportion of non-traumatic emergency department (ED) visits infected with influenza during the peak of the influenza season
at admission to ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
demographic and medical profile
Tidsramme: at admission to ED
demographic and medical profile of influenza-related and non-influenza-related visits
at admission to ED
socio-demographic or other risk factors
Tidsramme: at admission to ED
Identify socio-demographic or other risk factors associated with ED visit outcome
at admission to ED
influenza without classical symptoms of influenza-like illness
Tidsramme: at admission to ED
Measure the proportion of influenza positive patients without classical ILI symptoms
at admission to ED

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rostock

Samarbejdspartnere

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Klinikum Ernst von Bergmann Potsdam
Klinikum Suedstadt, Rostock

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMR893958

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza, menneske

Kliniske forsøg med swab sampling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner