Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Leptin and Liver Enzymes Responses to Aerobic Training in Hepatitis c Patients

9 settembre 2020 aggiornato da: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

The Effect of Aerobic Exercise on Liver Enzymes in Overweight Prediabetic Patients With Hepatitis c

Exercise is one of the most vital components of health maintenance. Exercising regularly maintains the cardiovascular system health, promotes the health of liver, and declines the risks of complications induced by CHCV. Since overweight is the main risk factor for IR and type 2 DM which may speed the liver disease progression among HCV patients, exercise is very important for maintenance and loss of weight. Further, exercise can relieve the side effects of medications of HCV, improve immunity, promote a sense of well-being, reduce levels of chronic fatigue, improve blood oxygen levels and increase the endorphins excretion which makes the patients fully energized (Elgendi, Shebl A, Sliem M, and Gary FA, 2018).

Studies on exercise effect in patients with CHCV are quite scarce (de Sousa Fernandes et al., 2019). Decreased leptin levels by exercise positively modulate insulin signaling and inhibit pathology progression (Anaruma et al., 2019). Since studies investigated physical activity effect on regulating HCV related leptin levels are very little, the present study aimed to explore the response of serum leptin and liver enzymes to aerobic exercise in nondiabetic overweight men with CHCV.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study group (n=20) received three sessions of aerobic walking exercise per week for 3 months. Every session was done on an electronic treadmill with no inclination started with 5 minutes warm-up then 30 minutes of moderate-intensity aerobic training with 60-75% of target heart rate then followed or ended by 5 minutes cool down. The control group (n=20) will receive no training.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men with hepatitis C patients at least from 6 months
  • BMI ranged ≥ 25 to < 30 kg/m2.
  • fasting blood glucose level (FBG) < 100 mg/dl.
  • waist circumference < 102 cm.

Exclusion Criteria:

  • Besides the excluded individuals who participated in any form of physical training in the last 6 months, excluded patients by a physician will be patients with acute or other hepatitis types, cirrhotic or hepatocellular carcinoma, renal or respiratory problems, cardiovascular and neurologic diseases, and hypertension

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: study group
The study group (n=20) will receive three sessions of aerobic walking exercise per week for 3 months in addition to the traditional medical treatment
The study group (n=20) received three sessions of aerobic exercise per week for 3 months. Every session was done on an electronic treadmill with no inclination started with 5 minutes warm-up then 30 minutes of moderate-intensity aerobic training with 60-75% of target heart rate then followed or ended by 5 minutes cool down.
Nessun intervento: control group
The control group (n=20) will receive no training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Leptin
Lasso di tempo: It will be after 12-week training
It will be measured in plasma
It will be after 12-week training
Liver enzymes
Lasso di tempo: liver enzymes will be after 12-week training
Serum alanine and aspartate transaminases (AST), (ALT) will be measured in plasma
liver enzymes will be after 12-week training

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
weight
Lasso di tempo: It will be after 12-week training
With an empty bladder and stomach, weight will be measured for every participant
It will be after 12-week training
Waist circumference (WC)
Lasso di tempo: It will be after 12-week training
WC will be measured with an inelastic tape at the umbilicus level
It will be after 12-week training
fasting blood glucose (FBG)
Lasso di tempo: It will be after 12-week training
FBG will be measured by On Call ® Plus Acon, REF G113- 214, made in China
It will be after 12-week training

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su aerobic treadmill exercise

3
Sottoscrivi