Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Leptin and Liver Enzymes Responses to Aerobic Training in Hepatitis c Patients

9 de septiembre de 2020 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

The Effect of Aerobic Exercise on Liver Enzymes in Overweight Prediabetic Patients With Hepatitis c

Exercise is one of the most vital components of health maintenance. Exercising regularly maintains the cardiovascular system health, promotes the health of liver, and declines the risks of complications induced by CHCV. Since overweight is the main risk factor for IR and type 2 DM which may speed the liver disease progression among HCV patients, exercise is very important for maintenance and loss of weight. Further, exercise can relieve the side effects of medications of HCV, improve immunity, promote a sense of well-being, reduce levels of chronic fatigue, improve blood oxygen levels and increase the endorphins excretion which makes the patients fully energized (Elgendi, Shebl A, Sliem M, and Gary FA, 2018).

Studies on exercise effect in patients with CHCV are quite scarce (de Sousa Fernandes et al., 2019). Decreased leptin levels by exercise positively modulate insulin signaling and inhibit pathology progression (Anaruma et al., 2019). Since studies investigated physical activity effect on regulating HCV related leptin levels are very little, the present study aimed to explore the response of serum leptin and liver enzymes to aerobic exercise in nondiabetic overweight men with CHCV.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study group (n=20) received three sessions of aerobic walking exercise per week for 3 months. Every session was done on an electronic treadmill with no inclination started with 5 minutes warm-up then 30 minutes of moderate-intensity aerobic training with 60-75% of target heart rate then followed or ended by 5 minutes cool down. The control group (n=20) will receive no training.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men with hepatitis C patients at least from 6 months
  • BMI ranged ≥ 25 to < 30 kg/m2.
  • fasting blood glucose level (FBG) < 100 mg/dl.
  • waist circumference < 102 cm.

Exclusion Criteria:

  • Besides the excluded individuals who participated in any form of physical training in the last 6 months, excluded patients by a physician will be patients with acute or other hepatitis types, cirrhotic or hepatocellular carcinoma, renal or respiratory problems, cardiovascular and neurologic diseases, and hypertension

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: study group
The study group (n=20) will receive three sessions of aerobic walking exercise per week for 3 months in addition to the traditional medical treatment
Conductual: aerobic treadmill exercise
The study group (n=20) received three sessions of aerobic exercise per week for 3 months. Every session was done on an electronic treadmill with no inclination started with 5 minutes warm-up then 30 minutes of moderate-intensity aerobic training with 60-75% of target heart rate then followed or ended by 5 minutes cool down.
Sin intervención: control group
The control group (n=20) will receive no training

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Leptin
Periodo de tiempo: It will be after 12-week training
It will be measured in plasma
It will be after 12-week training
Liver enzymes
Periodo de tiempo: liver enzymes will be after 12-week training
Serum alanine and aspartate transaminases (AST), (ALT) will be measured in plasma
liver enzymes will be after 12-week training

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
weight
Periodo de tiempo: It will be after 12-week training
With an empty bladder and stomach, weight will be measured for every participant
It will be after 12-week training
Waist circumference (WC)
Periodo de tiempo: It will be after 12-week training
WC will be measured with an inelastic tape at the umbilicus level
It will be after 12-week training
fasting blood glucose (FBG)
Periodo de tiempo: It will be after 12-week training
FBG will be measured by On Call ® Plus Acon, REF G113- 214, made in China
It will be after 12-week training

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002650

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hepatitis C

Ensayos clínicos sobre aerobic treadmill exercise

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gambia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir