L'angolo goniale come indicatore predittivo della profondità della fossa mandibolare
15 marzo 2021 aggiornato da: Poyzan Bozkurt, Ankara University
L'angolo goniale come indicatore predittivo della profondità della fossa mandibolare nelle radiografie panoramiche: uno studio sull'accuratezza diagnostica
Lo scopo dello studio è valutare la relazione tra la profondità della fossa sottomandibolare e le misurazioni dell'angolo gonio negli esami di tomografia computerizzata a fascio conico in termini di applicazioni di impianti dentali.
Nello studio sono state incluse immagini di tomografia computerizzata a fascio conico di 51 mandibole umane secche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'angolo goniale e la profondità della fossa sono stati determinati e valutati separatamente per i lati sinistro e destro.
L'angolo goniale è stato misurato sulle immagini della tomografia computerizzata Cone-beam come l'angolo tra la linea tangente tracciata posteriormente al bordo del ramo della mandibola e la linea tangente tracciata al bordo inferiore della mandibola.
La determinazione della profondità della fossa sottomandibolare è stata effettuata con una linea tracciata per collegare i punti superiore e inferiore più dislocati sulla superficie interna della mandibola nelle sezioni del piano coronale e la lunghezza della linea tracciata ad angolo retto dal punto più profondo della fossa a questa linea.
Le misurazioni sono state effettuate separatamente per i lati sinistro e destro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino
- Ankara University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nel presente studio sull'accuratezza diagnostica, sono state utilizzate 75 mandibole umane secche.
24 mandibole umane secche con integrità ossea insufficiente per effettuare le misurazioni necessarie o che erano dentate nella regione posteriore non sono state incluse nello studio e lo studio è stato condotto con 51 mandibole secche.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Mandibole asciutte con integrità ossea sufficiente per effettuare le misurazioni necessarie
Criteri di esclusione:
- Mandibole secche che erano dentate nella regione posteriore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Mandibole umane secche, selezionate per la valutazione
Sono state valutate 51 mandibole secche con endetulismo della regione posteriore e sufficiente integrità ossea per effettuare le misurazioni necessarie.
Le immagini CBCT delle 51 mandibole umane secche incluse nello studio sono state ottenute utilizzando il dispositivo Planmeca Promex-3D (Helsinki, Finlandia) nel nostro dipartimento di radiologia dentomaxillofacciale della nostra facoltà.
L'angolo goniale è stato misurato sulle immagini CBCT come l'angolo tra la linea tangente tracciata posteriormente al bordo del ramo della mandibola e la linea tangente tracciata al bordo inferiore della mandibola.
Durante la determinazione della profondità della fossa sottomandibolare, è stata tracciata una linea per collegare i punti superiore e inferiore più dislocati sulla superficie interna della mandibola nelle sezioni del piano coronale ottenute con CBCT, e la lunghezza della linea tracciata ad angolo retto da il punto più profondo della fossa rispetto a questa linea è stato misurato come profondità della fossa sottomandibolare.
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Le immagini CBCT sono state ottenute da mandibole umane secche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo goniale
Lasso di tempo: Due mesi
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L'angolo goniale e la profondità della fossa sono stati determinati e valutati separatamente per i lati sinistro e destro.
L'angolo goniale è stato misurato sulle immagini CBCT come l'angolo tra la linea tangente tracciata posteriormente al bordo del ramo della mandibola e la linea tangente tracciata al bordo inferiore della mandibola.
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Due mesi
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Profondità della fossa sottomandibolare
Lasso di tempo: Due mesi
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È stata tracciata una linea per collegare i punti superiore e inferiore più dislocati sulla superficie interna della mandibola nelle sezioni del piano coronale ottenute con CBCT, e la lunghezza della linea tracciata ad angolo retto dal punto più profondo della fossa a questa linea è stata misurata come la profondità della fossa sottomandibolare.
Queste misurazioni sono state annotate come "millimetri" separatamente per i lati sinistro e destro.
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 agosto 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13/1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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