O ângulo goníaco como marcador preditivo da profundidade da fossa mandibular
15 de março de 2021 atualizado por: Poyzan Bozkurt, Ankara University
O ângulo goníaco como marcador preditivo da profundidade da fossa mandibular em radiografias panorâmicas: um estudo de precisão diagnóstica
O objetivo do estudo é avaliar a relação entre a profundidade da fossa submandibular e as medidas do ângulo goníaco em exames de tomografia computadorizada de feixe cônico em termos de aplicações de implantes dentários.
Imagens de tomografia computadorizada de feixe cônico de 51 mandíbulas humanas secas foram incluídas no estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O ângulo goníaco e as profundidades das fossas foram determinados e avaliados separadamente para os lados esquerdo e direito.
O ângulo goníaco foi medido em imagens de tomografia computadorizada de feixe cônico como o ângulo entre a linha tangente traçada posteriormente à borda do ramo da mandíbula e a linha tangente desenhada à borda inferior da mandíbula.
A determinação da profundidade da fossa submandibular foi feita com uma linha traçada para conectar os pontos superior e inferior mais deslocados na superfície interna da mandíbula nas seções do plano coronal, e o comprimento da linha traçada em ângulo reto a partir do ponto mais profundo da fossa a esta linha.
As medições foram feitas separadamente para os lados esquerdo e direito.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
74
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Ankara University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
No presente estudo de precisão diagnóstica, 75 mandíbulas humanas secas foram usadas.
Não foram incluídas no estudo 24 mandíbulas humanas secas com integridade óssea insuficiente para fazer as medições necessárias ou que eram dentadas na região posterior e o estudo foi realizado com 51 mandíbulas secas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mandíbulas secas com integridade óssea suficiente para fazer as medições necessárias
Critério de exclusão:
- Mandíbulas secas que eram dentadas na região posterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mandíbulas humanas secas, selecionadas para avaliação
Foram avaliadas 51 mandíbulas secas com endotulismo na região posterior e integridade óssea suficiente para fazer as medidas necessárias.
As imagens CBCT das 51 mandíbulas humanas secas incluídas no estudo foram obtidas usando o dispositivo Planmeca Promex-3D (Helsinque, Finlândia) em nosso departamento de Radiologia Dentomaxilofacial da faculdade.
O ângulo goníaco foi medido nas imagens CBCT como o ângulo entre a linha tangente desenhada posteriormente à borda do ramo da mandíbula e a linha tangente desenhada à borda inferior da mandíbula.
Ao determinar a profundidade da fossa submandibular, uma linha foi traçada para conectar os pontos superior e inferior mais deslocados na superfície interna da mandíbula nos cortes do plano coronal obtidos com CBCT, e o comprimento da linha traçada em ângulo reto de o ponto mais profundo da fossa até esta linha foi medido como a profundidade da fossa submandibular.
|
Imagens de CBCT foram obtidas de mandíbulas humanas secas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ângulo goníaco
Prazo: 2 meses
|
O ângulo goníaco e as profundidades das fossas foram determinados e avaliados separadamente para os lados esquerdo e direito.
O ângulo goníaco foi medido nas imagens CBCT como o ângulo entre a linha tangente desenhada posteriormente à borda do ramo da mandíbula e a linha tangente desenhada à borda inferior da mandíbula.
|
2 meses
|
|
Profundidade da fossa submandibular
Prazo: 2 meses
|
Uma linha foi traçada para conectar os pontos superior e inferior mais deslocados na superfície interna da mandíbula nos cortes do plano coronal obtidos com CBCT, e o comprimento da linha traçada em ângulo reto desde o ponto mais profundo da fossa até esta linha foi medido como a profundidade da fossa submandibular.
Essas medidas foram anotadas como 'milímetros' separadamente para os lados esquerdo e direito.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2021
Primeira postagem (REAL)
16 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13/1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .