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L'angle gonial comme marqueur prédictif de la profondeur de la fosse mandibulaire

15 mars 2021 mis à jour par: Poyzan Bozkurt, Ankara University

L'angle gonial comme marqueur prédictif de la profondeur de la fosse mandibulaire sur les radiographies panoramiques : une étude de précision diagnostique

Le but de l'étude est d'évaluer la relation entre la profondeur de la fosse sous-maxillaire et les mesures de l'angle gonial dans les examens de tomodensitométrie à faisceau conique en termes d'applications d'implants dentaires. Des images de tomodensitométrie à faisceau conique de 51 mandibules humaines sèches ont été incluses dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'angle gonial et la profondeur des fosses ont été déterminés et évalués séparément pour les côtés gauche et droit. L'angle gonial a été mesuré sur des images de tomodensitométrie à faisceau conique comme l'angle entre la ligne tangente tracée en arrière du bord de la branche montante de la mandibule et la ligne tangente tracée sur le bord inférieur de la mandibule. La détermination de la profondeur de la fosse sous-mandibulaire a été faite avec une ligne a été tracée pour relier les points supérieurs et inférieurs les plus disloqués sur la surface interne de la mandibule dans les sections du plan coronal, et la longueur de la ligne tracée à angle droit à partir du point le plus profond de la fosse à cette ligne. Les mesures ont été faites séparément pour les côtés gauche et droit.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Ankara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dans la présente étude de précision diagnostique, 75 mandibules humaines sèches ont été utilisées. 24 mandibules humaines sèches avec une intégrité osseuse insuffisante pour effectuer les mesures nécessaires ou qui étaient dentelées dans la région postérieure n'ont pas été incluses dans l'étude et l'étude a été réalisée avec 51 mandibules sèches.

La description

Critère d'intégration:

  • Mandibules sèches avec une intégrité osseuse suffisante pour effectuer les mesures nécessaires

Critère d'exclusion:

  • Mandibules sèches qui étaient dentées dans la région postérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mandibules humaines sèches, sélectionnées pour évaluation
51 mandibules sèches présentant un endétulement de la région postérieure et une intégrité osseuse suffisante pour effectuer les mesures nécessaires ont été évaluées. Les images CBCT des 51 mandibules humaines sèches incluses dans l'étude ont été obtenues à l'aide de l'appareil Planmeca Promex-3D (Helsinki, Finlande) dans le service de radiologie dentomaxillofaciale de notre faculté. L'angle gonial a été mesuré sur les images CBCT comme l'angle entre la ligne tangente tracée en arrière du bord de la branche montante de la mandibule et la ligne tangente tracée sur le bord inférieur de la mandibule. Lors de la détermination de la profondeur de la fosse sous-mandibulaire, une ligne a été tracée pour relier les points supérieurs et inférieurs les plus disloqués sur la surface interne de la mandibule dans les coupes du plan coronal obtenues avec CBCT, et la longueur de la ligne tracée à angle droit à partir de le point le plus profond de la fosse à cette ligne a été mesuré comme la profondeur de la fosse sous-maxillaire.
Test diagnostique: Mesures de l'angle gonial et de la profondeur de la fosse sous-maxillaire à partir d'images CBCT
Les images CBCT ont été obtenues à partir de mandibules humaines sèches

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle gonial
Délai: 2 mois
L'angle gonial et la profondeur des fosses ont été déterminés et évalués séparément pour les côtés gauche et droit. L'angle gonial a été mesuré sur les images CBCT comme l'angle entre la ligne tangente tracée en arrière du bord de la branche montante de la mandibule et la ligne tangente tracée sur le bord inférieur de la mandibule.
2 mois
Profondeur de la fosse sous-maxillaire
Délai: 2 mois
Une ligne a été tracée pour relier les points supérieurs et inférieurs les plus disloqués sur la surface interne de la mandibule dans les coupes du plan coronal obtenues avec CBCT, et la longueur de la ligne tracée à angle droit du point le plus profond de la fosse à cette ligne a été mesurée comme la profondeur de la fosse sous-maxillaire. Ces mesures ont été notées en « millimètres » séparément pour les côtés gauche et droit.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Première publication (RÉEL)

16 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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