- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04963491
Sistema di guida protesica e chirurgica per l'artroplastica totale personalizzata del ginocchio
Uno studio prospettico di sperimentazione clinica di coorte su protesi e sistema di guide chirurgiche per l'artroplastica totale personalizzata del ginocchio
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'argomento continua la ricerca del gruppo di ricerca del professor Jia-kuo Yu sulla progettazione personalizzata, l'elaborazione e la produzione di protesi personalizzate di artroplastica totale del ginocchio (TKA) e la verifica di cadaveri animali e umani. Si prevede di effettuare i percorsi clinici di protesi del condilo femorale, protesi del vassoio tibiale e protesi del menisco; Allo stesso tempo, al fine di ottenere una resezione ossea di precisione personalizzata, viene effettuata la verifica della sperimentazione clinica sulle guide di taglio personalizzate.
Nello studio di validazione clinica, il team di ricerca riassumerà il ruolo delle protesi TKA personalizzate e delle guide di taglio TKA personalizzate nel trattamento preciso e minimamente invasivo dell'artrosi del ginocchio.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Fu-zhen Yuan
- Numero di telefono: 18511440808
- Email: yuanfuzhen2016@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Artrosi degenerativa, artrite traumatica o necrosi avascolare, malattia articolare infiammatoria e altre malattie articolari del ginocchio allo stadio terminale, nonché correzione di deformità, ricostruzione dopo il fallimento di alcune protesi articolari del ginocchio e altre tecniche che non possono essere gestite In caso di fratture , è necessaria la sostituzione totale della protesi del ginocchio.
- Età ≥50, ≤80 anni.
- Il soggetto o tutore è disposto e in grado di firmare un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Storia di precedente intervento chirurgico al ginocchio.
- Grave deformità dell'articolazione del ginocchio (valgo maggiore di 15° o valgo maggiore di 20°) o instabilità dell'articolazione del ginocchio;
- Grave deformità da contrattura in flessione (contrattura in flessione > 25°);
- Eseguire la revisione totale dell'articolazione del ginocchio e la chirurgia sostitutiva;
- Artrite reumatoide;
- Indice di massa corporea (BMI) > 35.
- I pazienti con insufficienza neuromuscolare (ad esempio, paralisi, miolisi o debolezza muscolare) possono portare a instabilità postoperatoria del ginocchio o andatura anomala;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Soffre della condizione medica di base (incluso ma non limitato a metabolismo, ematologia, reni, fegato, polmone, nervi, endocrino, cuore, infezione o tratto gastrointestinale) che il ricercatore ritiene che il paziente sia a rischio inaccettabile; Gravi malattie progressive o incontrollate che non sono adatte per le sperimentazioni o le mettono ad alto rischio, comprese eventuali condizioni mediche o psichiatriche che lo sperimentatore ritiene possa impedire ai soggetti di seguire il protocollo o completare lo studio secondo il protocollo.
- Essere infettati dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV), dall'epatite infettiva B o dall'epatite C o da una corrispondente anamnesi medica.
- Soffrire di un'infezione progressiva o di una malattia maligna ed essere in grado di fornire prove di radiografia del torace, tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica entro 12 settimane prima dello screening ed essere verificato da un medico qualificato.
- Infezioni sistemiche attive (tranne i raffreddori) o qualsiasi altra infezione che si ripresenterà regolarmente durante le due settimane precedenti.
- C'è una storia di malattie infettive croniche o ricorrenti, o evidenza di infezione da tubercolosi che è stata giudicata positiva al momento dello screening. I soggetti che hanno ottenuto risultati positivi o incerti possono partecipare allo studio se sono stati sottoposti a un esame completo della tubercolosi (secondo la pratica/linee guida locali) entro 12 settimane prima del basale e hanno infine confermato che non vi sono prove di tubercolosi attiva. Se la presenza di tubercolosi latente è confermata, il trattamento deve essere iniziato e mantenuto in accordo con le linee guida locali o nazionali prima del basale.
- Storia di malattia linfoproliferativa, o qualsiasi tumore maligno noto, o storia di tumore maligno di qualsiasi organo negli ultimi 5 anni (malattia di Bowen, carcinoma basocellulare o cheratosi attinica dopo il trattamento e nessuna evidenza di recidiva nelle ultime 12 settimane Ad eccezione di malattie; ad eccezione del carcinoma cervicale asportato in situ o dei polipi del colon maligni non invasivi).
- Allo stesso tempo soffre di problemi medici, inclusi ma non limitati a quanto segue:
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥95 mmHg), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione dello stato New York Heart Association III o IV).
- Soggetti con un livello di creatinina sierica superiore a 2,0 mg/dl (176,8 μmol/L).
- Conta totale dei globuli bianchi (WBC) allo screening <2500/μL, o piastrine <100000/μL o neutrofili <1500/μL o emoglobina <8,5 g/dL.
- Nei sei mesi prima del basale, c'è una storia di abuso di alcol o droghe o evidenza di abuso in corso.
- Il paziente è mentalmente incapace o incapace di comprendere i requisiti per partecipare alla ricerca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Protesi TKA personalizzata stampata in 3D
Design : Protesi TKA personalizzata Fabbricazione : 3D
|
Protesi TKA progettata e realizzata in base all'anatomia dell'articolazione del ginocchio del paziente
|
|
Comparatore attivo: Protesi Zimmer NexGen TKA
La protesi è stata ampiamente utilizzata in clinica
|
Prodotti commerciali utilizzati su larga scala
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Asse meccanico dell'arto inferiore e posizione della protesi
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
|
L'asse attraverso il centro dell'articolazione dell'anca, il centro dell'articolazione del ginocchio e il centro (-3,3) è normale.
|
7 giorni dopo l'intervento
|
|
Asse meccanico dell'arto inferiore e posizione della protesi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
L'asse attraverso il centro dell'articolazione dell'anca, il centro dell'articolazione del ginocchio e il centro (-3,3) è normale.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Asse meccanico dell'arto inferiore e posizione della protesi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
L'asse attraverso il centro dell'articolazione dell'anca, il centro dell'articolazione del ginocchio e il centro (-3,3) è normale.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
|
Asse meccanico dell'arto inferiore e posizione della protesi
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
|
L'asse attraverso il centro dell'articolazione dell'anca, il centro dell'articolazione del ginocchio e il centro (-3,3) è normale.
|
12 mesi dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Osteotomia durante TKA
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
|
La dimensione dell'osteotomia
|
durante l'intervento chirurgico
|
|
Tempo di funzionamento
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
|
tempo di funzionamento
|
durante l'intervento chirurgico
|
|
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
|
Scala/punteggio analogico visivo, la scala è 0-10 e 10 è peggiore.
|
7 giorni dopo l'intervento
|
|
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
Scala/punteggio analogico visivo, la scala è 0-10 e 10 è peggiore.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
Scala/punteggio analogico visivo, la scala è 0-10 e 10 è peggiore.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio VAS
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
|
Scala/punteggio analogico visivo, la scala è 0-10 e 10 è peggiore.
|
12 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio KSS
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
|
punteggio della società del ginocchio, la scala è 0-200 e 0 è peggio.
|
7 giorni dopo l'intervento
|
|
Punteggio KSS
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
punteggio della società del ginocchio, la scala è 0-200 e 0 è peggio.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio KSS
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
punteggio della società del ginocchio, la scala è 0-200 e 0 è peggio.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio KSS
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
|
punteggio della società del ginocchio, la scala è 0-200 e 0 è peggio.
|
12 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio WOMAC
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
|
L'indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e delle università McMaster (WOMAC), la scala è 0-100 e 100 è peggiore.
|
7 giorni dopo l'intervento
|
|
Punteggio WOMAC
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
L'indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e delle università McMaster (WOMAC), la scala è 0-100 e 100 è peggiore.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio WOMAC
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
L'indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e delle università McMaster (WOMAC), la scala è 0-100 e 100 è peggiore.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio WOMAC
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
|
L'indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e delle università McMaster (WOMAC), la scala è 0-100 e 100 è peggiore.
|
12 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio SF-36
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento
|
questionario in forma breve 36, la scala è 0-100 e 0 è peggio.
|
7 giorni dopo l'intervento
|
|
Punteggio SF-36
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
|
questionario in forma breve 36, la scala è 0-100 e 0 è peggio.
|
3 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio SF-36
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
|
questionario in forma breve 36, la scala è 0-100 e 0 è peggio.
|
6 mesi dopo l'intervento
|
|
Punteggio SF-36
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
|
questionario in forma breve 36, la scala è 0-100 e 0 è peggio.
|
12 mesi dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jia-kuo Yu, Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2020518
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .