Uno studio di Pirtobrutinib (LOXO-305) più Venetoclax e Rituximab (PVR) rispetto a Venetoclax e Rituximab (VR) nella leucemia linfocitica cronica/piccolo linfoma linfocitico (LLC/LSL) precedentemente trattati (BRUIN CLL-322)
27 gennaio 2026 aggiornato da: Loxo Oncology, Inc.
Uno studio randomizzato di fase 3 in aperto su pirtobrutinib a durata fissa (LOXO-305) più Venetoclax e Rituximab rispetto a Venetoclax e Rituximab nella leucemia linfocitica cronica/piccolo linfoma linfocitico precedentemente trattato (BRUIN CLL-322)
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di pirtobruitinib a durata fissa (LOXO-305) con VR (Braccio A) rispetto alla sola VR (Braccio B) in pazienti con CLL/SLL che sono stati precedentemente trattati con almeno un precedente linea di terapia.
La partecipazione può durare fino a cinque anni.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
600
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Adelaide, Australia, 5000
- Royal Adelaide Hospital
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Frankston, Australia, 3199
- Peninsula Private Hospital
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Hobart, Australia, 7000
- Royal Hobart Hospital
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Melbourne, Australia, 3004
- The Alfred Hospital
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Melbourne, Australia, 3065
- St Vincent's Hospital
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Perth, Australia, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
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Ghent, Belgio, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
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La Louvière, Belgio, 7100
- Groupe Jolimont
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Yvoir, Belgio, 5530
- CHU UCL Namur Site Godinne
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Calgary, Canada, T2N 2T9
- Foothills Medical Centre
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Edmonton, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Montreal, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Toronto, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Research Institute
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Vancouver, Canada, V5Z 4E6
- BC Cancer Vancouver
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Winnipeg, Canada, R3A 1M3
- Cancer Care Manitoba
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Brno, Cechia, 62500
- Fakultni nemocnice Brno
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Hradec Králové, Cechia, 500 05
- Fakultni nemocnice Hradec Kralove
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Prague, Cechia, 12808
- Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
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Prague, Cechia, 10034
- Fakultni nemocnice Kralovske Vinohrady
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Beijing, Cina, 100044
- Peking University People's Hospital
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Beijing, Cina, 100034
- Peking University First Hospital
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Changsha, Cina, 410008
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
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Chongqing, Cina, 400030
- Chongqing Cancer Hospital
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Fuzhou, Cina, 350014
- Fujian Provincial Cancer Hospial
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Guangzhou, Cina, 510000
- Cancer Center of Guangzhou Medical University
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Hangzhou, Cina, 310003
- First Affiliated Hosp of College of Med, Zhejiang University
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Hefei, Cina, 230022
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
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Hengyang, Cina, 421001
- The First Affiliated Hospital of University of South China
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Hohhot, Cina, 010050
- The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
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Kunming, Cina, 650034
- The First People's Hospital of Yunnan Province
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Nanchang, Cina, 330029
- Jiangxi Provincial Cancer Hospital
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Nanjing, Cina, 210029
- Jiangsu Province Hospital
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Nanning, Cina, 530021
- Guangxi Medical University Affiliated Tumor Hospital
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Nantong, Cina, 226000
- Nantong Tumor Hospital
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Qingdao, Cina, 266555
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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Shanghai, Cina, 200025
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine Ruijin Hospital
-
Shanghai, Cina, 200336
- Shanghai Tongren Hospital
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Shenyang, Cina, 110004
- Shengjing Hospital of China Medical University
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Tianjin, Cina, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Wuhan, Cina, 430022
- Wuhan Union Hospital
-
Wuhan, Cina, 430030
- Wu Han Tongji Hospital
-
Wuxi, Cina, 214023
- Wuxi People's Hospital
-
Yichang, Cina, 443003
- Yichang Central People's Hospital
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Zhengzhou, Cina, 450003
- Henan Provincial People's Hospital
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Zhengzhou, Cina, 450008
- Henan Cancer Hospital
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Zhongshan, Cina, 528403
- Zhongshan City People's Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 03080
- Seoul National University Hospital
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Seoul, Corea del Sud, 06351
- Samsung Medical Center
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Copenhagen, Danimarca, 2200
- Rigshospitalet
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Le Mans, Francia, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
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Montpellier, Francia, 34295
- Hopital Saint Eloi
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Morvan, Francia, 54511
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy - Hôpitaux de Brabois
-
Nantes, Francia, 44093
- CHU de Nantes - Hôtel Dieu
-
Paris, Francia, 75010
- Hopital Saint Louis
-
Paris, Francia, 75651
- Hôpital de la Pitié Salpêtrière
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Pierre-Bénite, Francia, 69495
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Politiers, Francia, 86021
- Pole Regionalde Cancérologie(CHU de Poitiers)
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Rennes, Francia, 35033
- Hôpital de Pontchaillou
-
Rouen, Francia, 76038
- Centre de Lutte Contre le Cancer - Centre Henri Becquerel Normandie Rouen
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Strasbourg, Francia, 67033
- ICANS_Institut de Cancerologie Strasbourg Europe
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Tours, Francia, 37044
- CHRU de Tours
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Chemnitz, Germania, 09131
- Klinikum Chemnitz GmbH
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Essen, Germania, 45147
- Universtitätsklinikum Essen AöR
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Kerpener, Germania, 50937
- Uniklinik Köln
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Koelner Platz 1, Germania, 80804
- München Klinik Schwabing
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Leipzig, Germania, 04103
- Universitätsklinikum Leipzig AöR Klinik und Poliklinik für Hämatologie
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Rostock, Germania, 18057
- Unimedizin RostockZIM III -Haemtologie
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Würzburg, Germania, 97080
- Gemeinschaftspraxis Dres. Schöttker & Pretscher, z.Hd. Sophie Enz
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Bunkyō City, Giappone, 113-8519
- Tokyo Medical and Dental University Hospital
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Chiba-Ken, Giappone, 277 8577
- National Cancer Center Hospital East
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Chūō, Giappone, 409-3821
- University of Yamanashi Hospital
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Chūōku, Giappone, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
Fukui, Giappone, 9101193
- University of Fukui Hospital
-
Kyoto, Giappone, 602-8566
- Kyoto Furitsu Medical University Hospital
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Kōtō City, Giappone, 135-8550
- Japanese Foundation for Cancer Research
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Nankoku, Giappone, 783-8505
- Kochi Medical School Hospital
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Okayama, Giappone, 700-8558
- Okayama University Hospital
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Osaka, Giappone, 534-0021
- Osaka City General Hospital
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Dublin, Irlanda
- Mater Misericordiae Hospital
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Waterford, Irlanda, X91 ER8E
- University Hospital Waterford
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Haifa, Israele, 3339419
- Bnai Zion Medical Center
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Nahariya, Israele, 22100
- Galilee Medical Center
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Petah Tikva, Israele, 4941492
- Rabin Medical Center
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Rehovot, Israele, 7610001
- Kaplan Medical Center
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Tel Aviv, Israele, 6423906
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Bologna, Italia, 40138
- IRCCS - AOU di Bologna
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Catanzaro, Italia, 88100
- Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
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Cona, Italia, 44124
- AOU Arcispedale Sant'Anna
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Cuneo, Italia, 12100
- Ospedale Santa Croce e Carle
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Florence, Italia, 50134
- Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
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Meldola, Italia, 47014
- Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori
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Milan, Italia, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Milan, Italia, 20162
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Comitato Etico Milano Area C
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Modena, Italia, 41224
- A.O.U. di Modena
-
Novara, Italia, 28100
- Azienda Ospedale Maggiore Della Carita
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Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - Universita Cattolica del Sacro Cuore
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Rome, Italia, 00161
- Policlinico Umberto I - Haematology
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Torino, Italia, 10126
- A.O.U. Citta' della Salute e della Scienza di Torino
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Nordbyhagen, Norvegia, 1474
- Akershus universitetssykehus
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Trondheim, Norvegia, 7006
- St-Olavs Hospital
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Gdynia, Polonia, 81-519
- Szpitale Pomorskie Sp. z o. o.
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Katowice, Polonia, 40519
- Pratia Onkologia Katowice
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Krakow, Polonia, 30-510
- Pratia MCM Krakow
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Lodz, Polonia, 93510
- Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii
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Lublin, Polonia, 20-081
- Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku,Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1
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Torun, Polonia, 87-100
- MICS Centrum Medyczne Toruń
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Warsaw, Polonia
- Instytut Hermatologii I Transfuzjologii
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Birmingham, Regno Unito, B9 5SS
- Birmingham Heartlands Hospital
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Leeds, Regno Unito, LS9 7TF
- St James's University Hospital
-
Leicester, Regno Unito, LE1 5WW
- Leicester Royal Infirmary
-
London, Regno Unito, SW3 6JJ
- Royal Marsden Hospital
-
Oxford, Regno Unito, OX3 7LJ
- Churchill Hospital
-
Plymouth, Regno Unito, PL6 8DH
- Derriford Hospital
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Singapore, Singapore, 169078
- Singapore General Hospital
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-
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Barcelona, Spagna, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
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Barcelona, Spagna, 8035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
Barcelona, Spagna, 8041
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Madrid, Spagna, 28040
- Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
-
Madrid, Spagna, 28031
- Hospital Universitario Infanta Leonor
-
Madrid, Spagna, 28033
- MD Anderson Cancer Center
-
Majadahonda, Spagna, 28222
- Hospital Puerta de Hierro
-
Marbella, Spagna, 29600
- Hospital Costa del Sol
-
Oviedo, Spagna, 33011
- Hospital Universitario Central de Asturias
-
Pozuelo de Alarcón, Spagna, 28223
- Hospital Universitario Quironsalud Madrid
-
Seville, Spagna, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Seville, Spagna, 41009
- Hospital Universitario Virgen Macarena
-
Toledo, Spagna, 45007
- Hospital Universitario De Toledo
-
Valencia, Spagna, 46026
- Hospital Universitari i Politecnic La Fe
-
-
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Stati Uniti, 85224
- Ironwood Physicians, Ironwood Cancer and Research Centers
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
- Mayo Clinic Hospital
-
-
California
-
Orange, California, Stati Uniti, 92868
- University of California Irvine Medical Center
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92111
- Scripps Mercy Hospital
-
Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95403
- Providence Medical Foundation
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-
Connecticut
-
Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06902
- Stamford Hospital
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33916-2233
- Florida Cancer Specialists
-
Saint Augustine, Florida, Stati Uniti, 32086
- Cancer Specialists of North Florida -St Augustine
-
West Palm Beach, Florida, Stati Uniti, 33401
- Florida Cancer Specialists East
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-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
- Mission Cancer and Blood
-
-
Kentucky
-
Pikeville, Kentucky, Stati Uniti, 41501
- Pikeville Medical Center, Inc.
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-
Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20817
- American Oncology Partners of Maryland, PA
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-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
- St. Joseph Mercy Hospital
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905-0002
- Mayo Clinic
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-
Missouri
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Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64132
- Research Medical Center
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New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
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New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Medical Center
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Stati Uniti, 10029
- The Mount Sinai Hospital
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Novant Cancer Institute Charlotte
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
-
Wilson, North Carolina, Stati Uniti, 27893
- Regional Medical Oncology Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
- Oncology Hematology Care Inc
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- The James Cancer Hospital
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97401
- Oncology Associates of Bridgeport P.C.
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Tennessee Oncology PLLC
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Sarah Cannon Research Institute SCRI
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- Texas Oncology-Baylor Charles A. Sammons Cancer Center
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78240
- USO - Texas Oncology - San Antonio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908-0816
- University of Virginia Health System
-
Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Virginia Cancer Specialists, PC - Lee Highway
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298-0070
- Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
- Swedish Cancer Institute; STE 1020
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104-2092
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98684
- Northwest Cancer Specialists PC
-
-
-
-
-
Lund, Svezia, 22185
- Skanes Universitetssjukhus, Hematoloaimottagningen
-
Stockholm, Svezia, 17176
- Karolinska Universitetssjukhuset i Solna
-
-
-
-
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Bellinzona, Svizzera, 6500
- Ospedale Regionale Bellinzona e Valli
-
Lucerne, Svizzera, 6000
- Luzerner Kantonsspital
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Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
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-
-
-
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Budapest, Ungheria, 1122
- National Institute of Oncology
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Debrecen, Ungheria, 4032
- Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di CLL/SLL che richiede terapia secondo i criteri iwCLL 2018
- Precedente trattamento con almeno una linea di terapia che può includere un inibitore covalente della tirosina chinasi di Bruton (BTK)
- Piastrine maggiori o uguali a (≥)50 x 10⁹/litro (L), emoglobina ≥8 grammi/decilitro (g/dL) e conta assoluta dei neutrofili ≥1,0 x 10⁹/L
- Adeguata funzionalità degli organi
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Clearance stimata della creatinina ≥30 millilitri al minuto (mL/min)
Criteri di esclusione:
- Trasformazione nota o sospetta di Richter in qualsiasi momento prima dell'iscrizione
- Terapia precedente con un inibitore BTK non covalente (reversibile).
- Pazienti che richiedono anticoagulanti terapeutici con warfarin o un altro antagonista della vitamina K
- Attuale trattamento con potenti inibitori o induttori del citocromo P450 (CYP) 3A4 (CYP3A4)
- Precedente terapia con venetoclax
- Coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC).
- Infezione batterica, virale, fungina o parassitaria sistemica attiva incontrollata
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), indipendentemente dalla conta del cluster di differenziazione 4 (CD4).
- Trapianto allogenico di cellule staminali (SCT) o recettore chimerico dell'antigene (CAR)-T entro 60 giorni
- Epatite attiva B o epatite C
- Infezione attiva nota da citomegalovirus (CMV).
- Porpora trombocitopenica immunitaria incontrollata (ITP) o anemia emolitica autoimmune (AIHA)
- Malattia cardiovascolare significativa
- Vaccinazione con un vaccino vivo entro 28 giorni prima della randomizzazione
Pazienti con la seguente ipersensibilità:
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente o eccipiente di pirtobrutinib e venetoclax
- Precedente ipersensibilità significativa al rituximab
- Allergia nota all'allopurinolo e incapacità di assumere agenti che riducono l'acido urico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio A (PVR)
Pirtobrutinib a durata fissa in combinazione con venetoclax e rituximab
|
Orale
Altri nomi:
Orale
Altri nomi:
Endovenoso (IV)
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Braccio B (VR)
Venetoclax con rituximab
|
Orale
Altri nomi:
Endovenoso (IV)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) di pirtobrutinib più venetoclax e rituximab (Braccio A) rispetto a venetoclax e rituximab (Braccio B)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Valutato da un comitato di revisione indipendente in cieco (IRC) per International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) 2018
|
Fino a circa 5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare l'efficacia del braccio A rispetto al braccio B: sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Le valutazioni di efficacia includono la PFS, valutata dallo sperimentatore
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Valutare l'efficacia del braccio A rispetto al braccio B: sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Le valutazioni di efficacia includono l'OS
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Per valutare l'efficacia del braccio A rispetto al braccio B: tempo al trattamento successivo (TTNT)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Le valutazioni di efficacia includono TTNT
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Valutare l'efficacia del braccio A rispetto al braccio B: sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Le valutazioni di efficacia includono EFS
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Per valutare l'efficacia del braccio A rispetto al braccio B: tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Le valutazioni di efficacia includono ORR
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Valutare l’efficacia del Braccio A rispetto al Braccio B nei sintomi correlati alla malattia riferiti dal paziente
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Basato sul tempo al peggioramento dei sintomi correlati alla CLL/SLL
|
Fino a circa 5 anni
|
|
Valutare l’efficacia del Braccio A rispetto al Braccio B nel funzionamento fisico riferito dal paziente
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
|
Basato sul tempo necessario al peggioramento del funzionamento fisico
|
Fino a circa 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 settembre 2021
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, cellule B
- Linfoma
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Linfoma, cellule B
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Linfoma non Hodgkin
- Malattie ematologiche
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Anticorpi, monoclonali, derivati da murina
- Rituximab
- Venetoclax
- pirtobrutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18087
- LOXO-BTK-20022 (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)
- J2N-OX-JZNO (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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