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Effetto del programma di esercizi di stabilità del core sul raggiungimento nei bambini con paralisi cerebrale

30 marzo 2022 aggiornato da: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Scopo dello studio:

Per valutare l'effetto del programma di esercizi di stabilità del core sul raggiungimento dell'arto superiore nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica spastica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Trenta bambini con paralisi cerebrale emiparetica spastica di entrambi i sessi saranno selezionati dagli ospedali generali e dai centri privati ​​del governo di El-Minia con i seguenti criteri:

  1. L'età dei bambini selezionati variava dai 3 ai 6 anni.
  2. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+, secondo la scala di Ashworth modificata
  3. I bambini nel gruppo di studio saranno trattati utilizzando il programma di esercizi di stabilità del core in aggiunta al programma tradizionale e i bambini nel gruppo di controllo saranno trattati utilizzando il tradizionale programma di terapia fisica.
  4. La scala di misurazione del controllo del tronco e il test di portata pediatrica verranno utilizzati per valutare ogni bambino individualmente prima e dopo 6 settimane consecutive di trattamento, tre volte a settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 6 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'età dei bambini selezionati variava dai 3 ai 6 anni.
  2. Il grado di spasticità varia da 1 a 1+, secondo la scala Ashworth modificata (Bohannon e Smith, 1987).
  3. Bambini con paralisi cerebrale emiparetica

Criteri di esclusione:

1. Frutture e deformità fisse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di studio
Bambini nel gruppo di studio trattati utilizzando il programma di esercizi di stabilità del core in aggiunta al programma tradizionale
Rafforzamento dei muscoli del tronco
Esercizi di formazione sul neurosviluppo
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Bambini nel gruppo di controllo trattati con il tradizionale programma di terapia fisica.
Esercizi di formazione sul neurosviluppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata pediatrica
Lasso di tempo: valutazione dopo 6 settimane di intervento
Raggiungere il punteggio
valutazione dopo 6 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003125

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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