- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05316090
Влияние программы упражнений на стабильность корпуса на достижение результатов у детей с церебральным параличом
Цель исследования:
Оценить влияние программы упражнений на устойчивость корпуса на достижение верхних конечностей у детей со спастическим гемипаретическим церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тридцать детей обоего пола со спастическим гемипаретическим церебральным параличом будут отобраны из больниц общего профиля и частных центров в правительстве Эль-Минии по следующим критериям:
- Возраст отобранных детей колебался от 3 до 6 лет.
- Степень спастичности от 1 до 1+ по модифицированной шкале Эшворта.
- Дети в исследуемой группе будут лечиться с использованием программы упражнений на устойчивость корпуса в дополнение к традиционной программе, а дети в контрольной группе будут лечиться с использованием традиционной программы физиотерапии.
- Для индивидуальной оценки каждого ребенка до и после 6 недель лечения три раза в неделю будут использоваться шкала измерения контроля туловища и педиатрический тест досягаемости.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст отобранных детей колебался от 3 до 6 лет.
- Степень спастичности колеблется от 1 до 1+ по модифицированной шкале Эшворта (Bohannon, Smith, 1987).
- Дети с гемипаретическим церебральным параличом
Критерий исключения:
1. Переломы и фиксированные деформации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: исследовательская группа
Дети в исследуемой группе лечились с использованием программы упражнений на устойчивость корпуса в дополнение к традиционной программе
|
Укрепление мышц туловища
Нейроразвивающие тренировочные упражнения
|
Активный компаратор: контрольная группа
Дети контрольной группы лечились по традиционной программе лечебной физкультуры.
|
Нейроразвивающие тренировочные упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Педиатрический тест охвата
Временное ограничение: оценка через 6 недель вмешательства
|
Достижение счета
|
оценка через 6 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003125
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .