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Efeito do Programa de Exercícios de Estabilidade Central no Alcance em Crianças com Paralisia Cerebral

30 de março de 2022 atualizado por: Mai Elsayed Abbass, Cairo University

Propósito do estudo:

Avaliar o efeito do programa de exercícios de estabilidade do core no alcance do membro superior em crianças com paralisia cerebral hemiparética espástica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trinta crianças com paralisia cerebral hemiparética espástica de ambos os sexos serão selecionadas em hospitais gerais e centros privados do governo de El-Minia com os seguintes critérios:

  1. A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos.
  2. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+, de acordo com a escala modificada de Ashworth
  3. As crianças do grupo de estudo serão tratadas com o programa de exercícios de estabilidade do núcleo, além do programa tradicional, e as crianças do grupo de controle serão tratadas com o programa tradicional de fisioterapia.
  4. A escala de mensuração do controle do tronco e o teste de alcance pediátrico serão utilizados para avaliar cada criança individualmente antes e após 6 semanas sucessivas de tratamento, três vezes por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade das crianças selecionadas variou de 3 a 6 anos.
  2. O grau de espasticidade varia de 1 a 1+, de acordo com a escala modificada de Ashworth (Bohannon e Smith, 1987).
  3. Crianças com paralisia cerebral hemiparética

Critério de exclusão:

1.Fruturas e deformidades fixas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
Crianças do grupo de estudo tratadas usando um programa de exercícios de estabilidade central, além do programa tradicional
Procedimento: Programa de exercícios de estabilidade do core
Fortalecimento para os músculos do tronco
Procedimento: Programa tradicional de fisioterapia
Exercícios de treinamento de neurodesenvolvimento
Comparador Ativo: grupo de controle
As crianças do grupo controle foram tratadas com o programa tradicional de fisioterapia.
Procedimento: Programa tradicional de fisioterapia
Exercícios de treinamento de neurodesenvolvimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de alcance pediátrico
Prazo: avaliação após 6 semanas de intervenção
Atingindo a pontuação
avaliação após 6 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mai Abbass, Ph.D., Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

8 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/003125

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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