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Whole-Body Vibration Versus Gravity Force Stimulation on Postural Stability in Children With Down Syndrome

8 aprile 2022 aggiornato da: Eman Wagdy, Beni-Suef University
The purpose of the study is to compare the effect between of whole-body vibration and gravity force stimulation on postural stability in children with Down syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Down Syndrome (DS) is one of genetic disorders characterized by some common clinical and functional features. Most children with Down syndrome have deficits in postural stability or balance, co-ordination, gait, and functional mobility throughout childhood and adulthood. Postural control dysfunctions are the most common problems found in children with DS leads them to be more inactive, which contributes to functional mobility problems. Several techniques that involve proprioceptive, vestibular, and visual inputs are so beneficial to children with DS. Whole-body vibration (WBV) is one of the training methods that use high-frequency mechanical stimuli generated by a vibrating platform and transmitted through the body, leading to bone loading and sensory receptor stimulation. Gravity force stimulation (GFS) has a strong impact on the child's sensory system helping to normalize the system through exercises that send strong messages to the brain to regulate the tactile, proprioceptive and vestibular components. Hence, there is need to compare between the effects of whole-body vibration training and gravity force stimulation on postural stability in children with Down syndrome.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Children ages will be ranged from 8 to 10 years old.
  2. Functional hearing and vision.
  3. Mild and moderate mental retardation with IQ level (50-70) determined by a psychiatric specialist in the school (IQ measured by Stanford-Binet intelligence scale)
  4. Independent standing and walking.

Exclusion Criteria:

  1. Synptomatic pain.
  2. Musculoskeletal problems or/ atlanto-axial instability.
  3. Rheumatic and congenital heart disease
  4. History of previous surgical operation
  5. Regular participation in any sport activities.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Designed Physical Therapy Program
Designed Physical Therapy Program Down syndrome children will receive the designed physical therapy program for 1 hour. The duration of treatment will be 3 times/week for 12 weeks.
Altro: Designed Physical Therapy Program
The designed physical therapy program include gentle stretching exercises, static muscle contraction, facilitation of trunk control from different positions, balance training from different positions on tilting board, facilitation of righting, protective and equilibrium reactions from different positions, facilitation of standing from different positions, gait training and, climbing stairs up and down.
Sperimentale: Whole-Body Vibration
Designed physical therapy program in addition to whole-body vibration. Down syndrome children will receive the designed physical therapy program for 1 hour in addition to whole-body vibration with an amplitude of 2 mm, vibration frequency ranged from 25 to 30 Hz and, vibration time ranged from 5 to10 minutes. The duration of treatment will be 3 times/week for 12 weeks.
Altro: Designed Physical Therapy Program
The designed physical therapy program include gentle stretching exercises, static muscle contraction, facilitation of trunk control from different positions, balance training from different positions on tilting board, facilitation of righting, protective and equilibrium reactions from different positions, facilitation of standing from different positions, gait training and, climbing stairs up and down.
Altro: Whole-Body Vibration

The designed physical therapy program (mentioned before)

+ Whole-body vibration (WBV) training, child will be asked to stand with slightly flexed knees (30 degrees of knee flexion), and both feet will be placed at an equal distance from the center of the platform to achieve an equal distribution of body weight over both feet. The device will set to produce a peak-to-peak sinusoidal vibration with an amplitude of 2 mm and a vibration frequency ranged from 25 to 30 Hz. WBV will applied for (30 sec. of WBV, 1 min rest, 10 repetitions), (45 sec. of WBV, 1 min rest, 10 repetitions), (60 sec. of WBV, 1 min rest, 10 repetitions) in the 1st, 2nd. and 3rd. months respectively.
Sperimentale: Gravity Force Stimulation
Designed physical therapy program in addition to gravity force stimulation. Down syndrome children will receive the designed physical therapy program for 1 hour in addition to gravity force stimulation with 10 repetitions for each position. The duration of treatment will be 3 times/week for 12 weeks.
Altro: Designed Physical Therapy Program
The designed physical therapy program include gentle stretching exercises, static muscle contraction, facilitation of trunk control from different positions, balance training from different positions on tilting board, facilitation of righting, protective and equilibrium reactions from different positions, facilitation of standing from different positions, gait training and, climbing stairs up and down.
Altro: Gravity Force Stimulation

The designed physical therapy program (mentioned before)

+ Gravity force stimulation child will be asked to maintain his balance on GFS during each of the following positions as a progression (standing and walking on the surface of two beams connecting the two boxes - standing and walking crossly on the surface of one beam connecting the two boxes - standing and walking sideward on the surface of one beam connecting the two boxes - standing and walking on the edge of the two beams - standing and walking on the edge of one beam: most difficult)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postural Stability
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
Up to 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità Funzionale
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Il test del cammino di sei minuti sarà utilizzato per misurare la mobilità funzionale. Si tratta di un test sub-massimale della capacità aerobica, in cui i soggetti camminano il più possibile in 6 minuti (min.) su una distanza pre-misurata
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beni-Suef University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

9 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

9 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

9 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003598

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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