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Programma di proposta di socket autonomo basato sull'intelligenza artificiale: esperienze di progettazione di socket

17 aprile 2022 aggiornato da: Murat Ali ÇINAR, Hasan Kalyoncu University
Lo scopo di questo studio è sviluppare un programma di raccomandazione di prese autonome basato sull'intelligenza artificiale che fornirà una produzione di prese di prova più comoda e più semplice con un'elevata efficienza in termini di tempo e di condividere esperienze sui progetti di prese in questi processi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per il software basato sull'intelligenza artificiale da creare, i monconi di tutti i pazienti sono stati scansionati con lo scanner 3D del marchio Artec Eva Lite. I modelli scansionati sono stati salvati come nuvole di punti. Con lo stesso dispositivo scanner sono state scansionate e registrate anche le parti dell'invasatura delle protesi utilizzate dagli stessi pazienti.

Per il software è stato utilizzato il set di dati puntuali costituito da corrispondenze moncone-presa ottenute dai pazienti.

Al fine di addestrare il modello di intelligenza artificiale, è stato creato un ambiente di lavoro in cui le librerie e gli strumenti di intelligenza artificiale possono essere utilizzati sul computer. A tale scopo è stata creata la prima piattaforma di data science Anaconda. Successivamente, sono stati installati il ​​linguaggio di programmazione Python e la libreria di deep learning Tensorflow, sono state aggiunte altre librerie necessarie per l'addestramento del modello di intelligenza artificiale e l'ambiente di lavoro è stato preparato. Un algoritmo di deep learning è stato utilizzato nel modello di intelligenza artificiale sviluppato per addestrare i dati. Lo scopo dell'utilizzo del deep learning, che è uno degli algoritmi di intelligenza artificiale più aggiornati e popolari, è quello di ottenere risultati più accurati aumentando il tasso di prestazioni e precisione. Innanzitutto, il set di dati è riservato per il 90% alla formazione e per il 10% ai test. Quindi, è stato creato un modello di deep learning con il modello Sequantial() selezionato dalla libreria Keras. Nel modello vengono utilizzati un totale di 7 livelli, il primo dei quali è il livello di input e l'ultimo è il livello di output. Mentre "relu" viene utilizzato come funzione di attivazione per il livello di input e per i livelli intermedi, la funzione "lineare" viene utilizzata per il livello di output. Durante la creazione del modello, "Adam" è stato scelto come ottimizzatore. Nel modello addestrato con un totale di 500 "ripetizioni", la "dimensione batch" è assegnata a 5. Il modello addestrato è stato quindi testato con i dati del test ed è stato raggiunto un tasso di successo del 61%. Successivamente, sono stati registrati il ​​modello e i pesi. Dopo che l'addestramento del modello è stato completato, è stato sviluppato un nuovo programma Python. I modelli ei pesi sviluppati in precedenza sono stati caricati mentre il programma era in esecuzione e sono stati utilizzati per proporre una presa per i nuovi dati dello stampo da fornire. Quando il programma viene eseguito, viene richiesto il nome del moncone per il quale è richiesto un socket.

Pertanto, il programma propone un nuovo socket dopo aver ricevuto il set di dati stubby dall'utente e averlo testato nel modello addestrato. Questo modello di socket 3D viene mostrato all'utente tramite la libreria grafica Python Plotly.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Tacchino, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età compresa tra 18 e 45 anni con amputazione giunti all'Università Hasan Kalyoncu e che soddisfacevano i criteri di inclusione dello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Pazienti coscienti >18 anni che hanno subito un intervento chirurgico di amputazione

Criteri di esclusione:

  • • Grave compromissione della vista e della percezione

    • Intervento chirurgico con postumi funzionali alle estremità
    • Dolore che non consente di fare i test
    • Pazienti con malattie con disfunzione neurologica (ictus, sclerosi multipla, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Modello del moncone scansionato con uno scanner 3d
Per il software basato sull'intelligenza artificiale da creare, i monconi di tutti i pazienti sono stati scansionati con lo scanner 3D del marchio Artec Eva Lite. I modelli scansionati sono stati salvati come nuvole di punti
i monconi di tutti i pazienti sono stati scansionati con lo scanner 3D del marchio Artec Eva Lite.
Presa abbinata al moncone
Anche le parti dell'invasatura delle protesi utilizzate dagli stessi pazienti (con altro gruppo) sono state scansionate con lo stesso dispositivo scanner e registrate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Software (programma di proposta di presa autonoma basato sull'intelligenza artificiale)
Lasso di tempo: 2 anni

Verrà valutata la lungimiranza del software da sviluppare. Si valuterà come suggerire un progetto di invasatura adatto alle dimensioni del moncone inserite nel sistema.

Grazie al software, il tempo impiegato per la progettazione della presa verrà confrontato con il tempo impiegato per le prese prodotte con metodi classici.

Verrà valutata l'efficacia in termini di tempo/costo del software.

2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Murat ÇINAR, Doctor, Hasan Kalyoncu University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAC2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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