Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа предложения автономных сокетов на основе искусственного интеллекта: опыт проектирования сокетов

17 апреля 2022 г. обновлено: Murat Ali ÇINAR, Hasan Kalyoncu University
Целью этого исследования является разработка программы рекомендаций по автономным сокетам на основе искусственного интеллекта, которая обеспечит более удобное и простое производство тестовых сокетов с высокой эффективностью затрат времени и средств, а также обмен опытом по проектированию сокетов в этих процессах.

Обзор исследования

Подробное описание

Для планируемого к созданию программного обеспечения на основе искусственного интеллекта культи всех пациентов были отсканированы с помощью 3D-сканера Artec Eva Lite. Отсканированные образцы были сохранены в виде облаков точек. Части гнезд протезов, используемых теми же пациентами, также сканировались с помощью того же сканера и записывались.

Набор точечных данных, состоящий из совпадений культи и лунки, полученных от пациентов, использовался для программного обеспечения.

Для обучения модели искусственного интеллекта создана рабочая среда, в которой на компьютере можно использовать библиотеки и инструменты искусственного интеллекта. Для этого была создана первая платформа обработки данных Anaconda. После этого были установлены язык программирования Python и библиотека глубокого обучения Tensorflow, добавлены другие библиотеки, необходимые для обучения модели искусственного интеллекта, и подготовлена ​​рабочая среда. Алгоритм глубокого обучения использовался в модели искусственного интеллекта, разработанной для обучения данных. Целью использования глубокого обучения, которое является одним из самых современных и популярных алгоритмов искусственного интеллекта, является достижение более точных результатов за счет повышения производительности и уровня точности. Во-первых, набор данных на 90 % зарезервирован для обучения и на 10 % для тестирования. Затем была создана модель глубокого обучения с использованием модели Sequantial(), выбранной из библиотеки Keras. Всего в модели используется 7 слоев, первый из которых является входным, а последний — выходным. В то время как «relu» используется в качестве функции активации для входного слоя и промежуточных слоев, «линейная» функция используется для выходного слоя. При создании модели в качестве оптимизатора был выбран «Адам». В модели, обученной в общей сложности с 500 «повторениями», «размер партии» равен 5. Затем обученная модель была протестирована с тестовыми данными, и был достигнут уровень успеха 61%. После этого модель и вес были записаны. После завершения обучения модели была разработана новая программа Python. Ранее разработанные модели и веса загружались во время работы программы и использовались для предложения сокета для новых данных штампа. При запуске программы запрашивается имя пня, для которого запрашивается сокет.

Таким образом, программа предлагает новый сокет после получения набора данных от пользователя и тестирования его в обученной модели. Эта трехмерная модель сокета отображается пользователю через графическую библиотеку Python Plotly.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

101

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Турция, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 63 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 18 до 45 лет с ампутацией, поступившие в Университет Хасана Калёнку и соответствующие критериям включения в исследование.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты в сознании старше 18 лет, перенесшие операцию по ампутации

Критерий исключения:

  • • Тяжелые нарушения зрения и восприятия

    • Хирургическое вмешательство с функциональными последствиями на конечностях
    • Боль, которая не позволяет сделать тесты
    • Пациенты с заболеваниями с неврологической дисфункцией (инсульт, рассеянный склероз и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Модель культи, отсканированная 3D-сканером
Для планируемого к созданию программного обеспечения на основе искусственного интеллекта культи всех пациентов были отсканированы с помощью 3D-сканера Artec Eva Lite. Отсканированные шаблоны были сохранены в виде облаков точек.
культи всех пациентов были отсканированы фирменным 3D-сканером Artec Eva Lite.
Розетка соответствует пню
Части гнезд протезов, используемых теми же пациентами (из другой группы), также сканировались с помощью того же сканера и записывались.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Программное обеспечение (программа автономных сокетов на основе искусственного интеллекта)
Временное ограничение: 2 года

Будут оцениваться перспективы разрабатываемого программного обеспечения. Будет оценено, насколько подходящая конструкция раструба может быть предложена для размеров культи, введенных в систему.

Благодаря программному обеспечению время, затрачиваемое на проектирование розетки, будет сравниваться со временем, затрачиваемым на изготовление розеток классическими методами.

Будут оцениваться экономическая/временная эффективность программного обеспечения.

2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Murat ÇINAR, Doctor, Hasan Kalyoncu University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAC2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться