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Studio sull'alluce limite funzionale degli adolescenti e sulla dorsiflessione della caviglia

6 giugno 2022 aggiornato da: Ballardin Francesco, University of Bologna

Interdipendenza regionale tra alluce limite funzionale e dorsiflessione della caviglia in atleti adolescenti sani

Questo studio mira a identificare una possibile correlazione tra ridotta mobilità del primo dito del piede sotto carico e ridotta mobilità del ROM della caviglia in giocatori di basket adolescenti sani. Per raggiungere questo obiettivo, verranno eseguiti due test non invasivi per misurare la quantità di movimento dell'articolazione della caviglia e del primo dito del piede.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'alluce limite funzionale (FHL) è una condizione comune della prima articolazione metatarso-falangea (MTF) caratterizzata da una ridotta dorsiflessione (DF) sotto carico e ha un effetto negativo sul trasferimento del carico durante lo stacco.

Questa condizione è particolarmente diffusa tra gli atleti, anche in età giovanile, a causa di carichi ripetuti che possono portare a danni tissutali e/o articolari. Le compensazioni che si verificano negli atleti con un FHL possono influire negativamente sulle prestazioni sportive e provocare infortuni.

La limitata dorsiflessione della caviglia sotto carico è un altro elemento che può influenzare le prestazioni sportive oltre a predisporre agli infortuni. Diversi studi hanno indagato la sua interdipendenza regionale ma solo pochi hanno ipotizzato una correlazione tra questa limitazione e FHL.

Lo scopo di questo studio è comprendere una possibile correlazione tra riduzione del DF della caviglia e ridotta dorsiflessione del MTF durante il carico, in modo da poter intraprendere un'azione preventiva per ridurre il rischio di lesioni.

I partecipanti compileranno un sondaggio di controllo incrociato per stabilire se ci sono fattori predisponenti per FHL o riduzione del DF della caviglia.

Il dorsiflexion lunge test (DLT) verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione della caviglia. Il Jack Test verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione del primo dito del piede sotto carico e il Dorsiflexion Lunge Test verrà utilizzato per misurare il DF della caviglia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bologna, Italia, 40130
        • Dipartimento di scienze biomediche e Neuromotorie (DIBINEM) - Università di Bologna (MED/48)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatori di pallacanestro maschi adolescenti delle società sportive agonistiche bolognesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatori di basket maschi adolescenti iscritti a un club sportivo agonistico
  • adolescenti i cui genitori hanno firmato i moduli di privacy e consenso

Criteri di esclusione:

  • atleti che hanno sofferto negli ultimi 3 mesi di patologie muscolo-scheletriche degli arti inferiori quali dolori da più di 7 giorni (esiti di distorsioni di caviglia, fratture gamba/piede, fasciopatia plantare, metatarsalgie, etc);
  • atleti che hanno subito un intervento chirurgico all'arto inferiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipante

I partecipanti devono essere giocatori di basket adolescenti (12-17 anni).

I criteri di esclusione sono:

  • ha sofferto negli ultimi 3 mesi di patologie muscolo-scheletriche degli arti inferiori quali dolore per più di 7 giorni (esiti distorsivi di caviglia, fratture gamba/piede, fasciopatia plantare, metatarsalgie, etc);
  • atleti che hanno subito un intervento chirurgico all'arto inferiore.
Il dorsiflexion lunge test (DLT) verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione della caviglia. Per eseguire questo test, il partecipante si trova di fronte a un muro tenendo il piede dell'arto da misurare perpendicolarmente ad esso. L'altro piede deve essere tenuto dietro di esso. Al partecipante viene chiesto di eseguire un affondo (per dorsiflettere la caviglia e portare il ginocchio in flessione) fino a quando il ginocchio anteriore tocca il muro senza che il tallone si sollevi da terra. Il partecipante si allontana il più possibile dal muro finché il ginocchio continua a toccare il muro. La misura in centimetri viene presa dal tallone della gamba esaminata al muro.
Il Jack Test verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione del primo dito del piede sotto carico. L'esaminatore ha tirato la falange prossimale dell'alluce in dorsiflessione con la mano fino a raggiungere la massima quantità di mobilità con il soggetto in piedi. Il braccio statico del goniometro era posto lungo il primo asse longitudinale metatarsale mentre il braccio mobile libero seguiva la falange prossimale degli assi dell'alluce.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di affondo in dorsiflessione
Lasso di tempo: T1: primo giorno
Misura in centimetri presa dal tallone della gamba esaminata al muro.
T1: primo giorno
Prova Jack
Lasso di tempo: T1: primo giorno
I gradi di movimento saranno misurati con un goniometro. Il braccio statico del goniometro era posizionato lungo il primo asse longitudinale metatarsale mentre il braccio mobile libero seguiva la falange prossimale degli assi dell'alluce.
T1: primo giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Paolo Pillastrini, Università degli studi di Bologna
  • Investigatore principale: Silvia Pozzan, Università degli studi di Bologna
  • Cattedra di studio: Tommaso Torriglia, Università degli studi di Bologna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Descrizione del piano IPD

IPD sarà condiviso da una pubblicazione e sarà archiviato e condiviso con coloro che ne faranno richiesta mantenendo l'anonimato dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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