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Étude sur la limite fonctionnelle de l'hallux et la dorsiflexion de la cheville chez les adolescents

6 juin 2022 mis à jour par: Ballardin Francesco, University of Bologna

Interdépendance régionale entre l'hallux limite fonctionnel et la dorsiflexion de la cheville chez les adolescents en bonne santé

Cette étude vise à identifier une éventuelle corrélation entre la mobilité réduite du premier orteil sous charge et la mobilité réduite de l'amplitude de la cheville chez des basketteurs adolescents en bonne santé. Pour atteindre cet objectif, deux tests non invasifs seront effectués pour mesurer la quantité de mouvement de l'articulation de la cheville et du premier orteil.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hallux limitus fonctionnel (FHL) est une affection courante de la première articulation métatarsophalangienne (MTF) caractérisée par une dorsiflexion réduite (DF) sous charge et a un effet négatif sur le transfert de charge lors de l'orteil.

Cette condition est particulièrement fréquente chez les athlètes, même à un jeune âge, en raison de charges répétées pouvant entraîner des lésions tissulaires et/ou articulaires. Les compensations qui se produisent chez les athlètes avec une FHL peuvent affecter négativement les performances sportives et déclencher des blessures.

La dorsiflexion limitée de la cheville sous charge est un autre élément qui peut affecter les performances sportives et prédisposer aux blessures. Plusieurs études ont étudié son interdépendance régionale, mais seules quelques-unes ont émis l'hypothèse d'une corrélation entre cette limitation et le FHL.

Le but de cette étude est de comprendre une éventuelle corrélation entre la réduction du DF de la cheville et la réduction de la dorsiflexion de la MTF lors de la mise en charge, afin de pouvoir prendre des mesures préventives pour réduire le risque de blessure.

Les participants rempliront une enquête de vérification croisée pour déterminer s'il existe des facteurs prédisposants à la réduction de la FHL ou de la cheville DF.

Le test de fente de dorsiflexion (DLT) sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion de la cheville. Le Jack Test sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion du premier orteil sous charge et le Dorsiflexion Lunge Test sera utilisé pour mesurer la DF de la cheville.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Bologna, Italie, 40130
        • Dipartimento di scienze biomediche e Neuromotorie (DIBINEM) - Università di Bologna (MED/48)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de basket-ball adolescents masculins des clubs sportifs de compétition de Bologne.

La description

Critère d'intégration:

  • adolescents masculins joueurs de basket-ball inscrits dans un club de sport de compétition
  • adolescents dont les parents ont signé les formulaires de confidentialité et de consentement

Critère d'exclusion:

  • les sportifs ayant souffert au cours des 3 derniers mois de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs tels que des douleurs depuis plus de 7 jours (résultats de déformation de la cheville, fractures jambe/pied, fasciopathie plantaire, métatarsalgies, etc.) ;
  • athlètes ayant subi une intervention chirurgicale au membre inférieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participant

Les participants doivent être des joueurs de basketball adolescents (12-17 ans).

Les critères d'exclusion sont :

  • avoir souffert au cours des 3 derniers mois de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs tels que des douleurs depuis plus de 7 jours (résultats de déformation de la cheville, fractures jambe/pied, fasciopathie plantaire, métatarsalgies, etc.) ;
  • athlètes ayant subi une intervention chirurgicale au membre inférieur.
Test diagnostique: Test de fente en dorsiflexion
Le test de fente de dorsiflexion (DLT) sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion de la cheville. Pour effectuer ce test, le participant se place devant un mur en tenant le pied de son membre à mesurer perpendiculairement à celui-ci. L'autre pied doit rester derrière. On demande au participant d'effectuer une fente (pour faire une flexion dorsale de la cheville et amener le genou en flexion) jusqu'à ce que le genou avant touche le mur sans que le talon ne se soulève du sol. Le participant s'éloigne le plus possible du mur tant que le genou continue de toucher le mur. La mesure en centimètres est prise du talon de la jambe examinée au mur.
Test diagnostique: Test de Jack
Le Jack Test sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion du premier orteil sous charge. L'examinateur a tiré la phalange proximale de l'hallux en dorsiflexion avec sa main jusqu'à ce que la quantité maximale de mobilité soit atteinte avec le sujet debout. Le bras statique du goniomètre était placé le long de l'axe longitudinal du premier métatarsien tandis que le bras mobile libre suivait la phalange proximale des axes de l'hallux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fente de dorsiflexion
Délai: T1 : premier jour
Mesure en centimètres prise du talon de la jambe examinée au mur.
T1 : premier jour
Test de Jack
Délai: T1 : premier jour
Les degrés de mouvement seront mesurés avec un goniomètre. Le bras statique du goniomètre était placé le long de l'axe longitudinal du premier métatarsien tandis que le bras mobile libre suivait la phalange proximale des axes de l'hallux.
T1 : premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Bologna

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Paolo Pillastrini, Università degli studi di Bologna
  • Chercheur principal: Silvia Pozzan, Università degli studi di Bologna
  • Chaise d'étude: Tommaso Torriglia, Università degli studi di Bologna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (Réel)

1 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMUNIBO2022PS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Description du régime IPD

IPD sera partagé par une publication et sera stocké et partagé avec ceux qui en feront la demande tout en préservant l'anonymat des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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