Studio di richiamo del vaccino ricombinante della subunità proteica COVID-19

Criterio di inclusione:

1. Adulti clinicamente sani di età pari o superiore a 18 anni.
2. Soggetti che hanno ricevuto in precedenza una serie primaria completa di vaccino autorizzato/approvato inattivato (Sinovac®), mRNA (Pfizer®) o vettore virale COVID-19 (AstraZeneca®) con l'ultima dose somministrata almeno 6 mesi prima dell'inclusione ma non più di 12 mesi prima dell'inclusione.
3. I soggetti sono stati adeguatamente informati in merito allo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato.
4. I soggetti si impegneranno a rispettare le istruzioni dello sperimentatore e il programma della sperimentazione.

Criteri di esclusione:

1. - Soggetto arruolato in concomitanza o programmato per essere arruolato in un altro studio.
2. Soggetto che ha ricevuto una dose di richiamo del vaccino COVID-19.
3. Soggetto che ha una storia di COVID-19 negli ultimi 3 mesi (sulla base di anamnesi o altri esami).
4. Malattia lieve, moderata o grave in evoluzione, in particolare malattie infettive o febbre (temperatura corporea ≥37,5 ℃, misurata con termometro a infrarossi/pistola termica).
5. Donne in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio (giudicato dall'autovalutazione dei soggetti e dai risultati del test di gravidanza sulle urine).
6. Storia di asma, storia di allergia ai vaccini o agli ingredienti dei vaccini e gravi reazioni avverse ai vaccini, come orticaria, dispnea ed edema angioneurotico.
7. Storia di coagulopatia incontrollata o disturbi del sangue che controindicano l'iniezione intramuscolare.
8. Pazienti con gravi malattie croniche (gravi malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete non controllati, malattie epatiche e renali, tumori maligni, ecc.) che secondo lo sperimentatore potrebbero interferire con la valutazione degli obiettivi della sperimentazione.
9. Soggetti che hanno una storia di stato immunosoppressivo o immunodeficienza confermato o sospetto, o che hanno ricevuto nelle 4 settimane precedenti un trattamento che potrebbe alterare la risposta immunitaria (immunoglobuline per via endovenosa, prodotti derivati ​​dal sangue o terapia con corticosteroidi a lungo termine (> 2 settimane)).
10. Soggetti che hanno una storia di epilessia incontrollata o altri disturbi neurologici progressivi, come la sindrome di Guillain-Barre.
11. I soggetti ricevono qualsiasi vaccinazione (diversa dal vaccino COVID-19) entro 1 mese prima e dopo l'immunizzazione IP.
12. I soggetti intendono trasferirsi dall'area di studio prima della fine del periodo di studio.