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Applicazione del modello di apprendimento profondo multitask nella classificazione della gravità della degenerazione delle faccette articolari spinali

8 agosto 2025 aggiornato da: Hai Lv
L'artrosi delle faccette articolari spinali è una malattia con un'elevata incidenza tra le persone di età superiore ai 40 anni. È una malattia caratterizzata da una serie di alterazioni patologiche degenerative e segni clinici della sinovia, della cartilagine articolare, dell'osso subcondrale, dello spazio articolare e dei tessuti accessori delle faccette articolari spinali sotto l'azione di molteplici fattori. Alcuni fattori fisiologici o patologici possono portare all'artrosi delle faccette articolari spinali. I pazienti con artrosi della faccetta spinale hanno spesso diversi gradi di manifestazioni cliniche come mal di schiena e discinesia, che influenzano in modo significativo la salute fisica e mentale dei pazienti. La gravità dell'artrosi della faccetta spinale non solo ha un certo impatto sulla lombalgia e sui cambiamenti nella densità muscolare lombare, ma influisce anche sulla gestione del paziente e sul piano di trattamento. Al momento, diversi medici hanno una certa soggettività nella lettura della classificazione dell'artrosi della faccetta lombare e la coerenza e la ripetibilità dei risultati sono scarse. Inoltre, i medici devono leggere le immagini delle immagini e giudicare che la classificazione è un lavoro molto dispendioso in termini di tempo e ripetitivo. Negli ultimi anni, l'applicazione della tecnologia del deep learning nell'analisi delle immagini mediche è stata ampiamente interessata dai medici. Il deep learning ha grandi potenziali vantaggi nella diagnostica per immagini mediche. Può fornire report semiautomatici sotto la supervisione di radiologi, in modo da migliorare l'accuratezza, la coerenza, l'obiettività e la rapidità della valutazione del grado di malattia e supportare ulteriormente il processo decisionale clinico su questa base. Questo progetto prevede di sviluppare un sistema di diagnosi e classificazione intelligente per le malattie degenerative delle piccole articolazioni della colonna vertebrale con multi task e apprendimento approfondito e verificarne la fattibilità clinica, con l'obiettivo di aiutare i medici a migliorare l'accuratezza, la coerenza, l'obiettività e la rapidità del valutazione del grado di malattia corrispondente e supportare ulteriormente il processo decisionale clinico di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto è uno studio clinico retrospettivo. dal 2019 al 2022, sono state raccolte le immagini in formato DICOM e le informazioni di base sull'imaging a raggi X, TC e RM di pazienti ambulatoriali e ricoverati sospettati di lombalgia e nel quinto ospedale affiliato della Sun Yat sen University. Ottieni la modalità immagine DICOM e la sezione delle informazioni esporterà i dati dopo che il batch OA è stato inviato correttamente; Le informazioni di base sul paziente vengono raccolte dall'anamnesi del ricovero. Si prevede di includere 700 pazienti. Tali progetti sono divisi casualmente in set di addestramento, set di verifica e set di test in base al rapporto di 7:1.5:1.5 per la diagnosi automatica del modello di apprendimento approfondito del computer per testare la stabilità e l'affidabilità del modello. In 700 progetti, due medici junior e due medici senior con dieci anni di esperienza nella lettura di film hanno effettuato rispettivamente letture di grading di stenosi articolare, ipertrofia, osteofiti, erosione della superficie articolare e cisti subcondrale. I risultati incoerenti nel gruppo dei giovani medici sono stati decisi congiuntamente dai due medici. Il gruppo standard di riferimento è stato deciso dal gruppo dei medici anziani. Confrontando i risultati della diagnosi di medici e modelli, valutare le prestazioni e la fattibilità clinica del modello di deep learning per la diagnosi automatica della degenerazione della faccetta lombare. Confrontare i risultati del giudizio del medico e della previsione del modello e analizzare statisticamente le prestazioni della diagnosi automatica del modello. Gli indicatori di valutazione delle prestazioni includono accuratezza, sensibilità, specificità, accuratezza, richiamo, valore F1 e valore AUC. Il valore F1 e il valore AUC sono i principali indicatori per una valutazione completa delle prestazioni del modello. Maggiore è il valore F1 e il valore AUC, maggiore è la prestazione del modello.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina
        • The fifth affiliated hospital of SYSU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per i pazienti sottoposti a esame di imaging a causa di lombalgia, il grado di degenerazione delle faccette articolari dei pazienti non è grave. Rimuovere i pazienti che soddisfano i criteri di esclusione per evitare che la scarsa qualità dell'immagine influisca sul giudizio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Dal 2019 al 2022, dati dei pazienti sottoposti a esame di imaging lombare nel quinto ospedale affiliato della Sun Yat sen University

Criteri di esclusione:

  • Spondilolistesi lombare
  • Precedente frattura vertebrale
  • Avere una storia di chirurgia vertebrale
  • Artefatti gravi alle immagini lombari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di formazione
Il 70% dei partecipanti è stato suddiviso casualmente in gruppi di formazione per addestrare le prestazioni di apprendimento della macchina
Gruppo di convalida
Il 15% dei partecipanti è stato suddiviso casualmente in gruppi di convalida per migliorare le prestazioni di apprendimento della macchina ed evitare un adattamento eccessivo
Gruppo di prova
Il 15% dei partecipanti è stato suddiviso casualmente in gruppi di test per testare le prestazioni di apprendimento della macchina e trarre conclusioni sulla ricerca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per confrontare l'accuratezza del modello di apprendimento profondo multitasking e dei medici nel giudicare la degenerazione delle faccette articolari spinali
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
Viene utilizzato principalmente per indicare il numero di campioni previsti correttamente nel numero totale di campioni. Vero positivo (TP), falso negativo (FN), falso positivo (FP), vero negativo (TN). Precisione = (TP + TN) / (TP + FN + FP + TN)
2022.12.01-2023.07.31
Confrontare la precisione del modello di apprendimento profondo multitasking e dei medici nel giudicare la degenerazione delle faccette articolari spinali
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
Vero positivo (TP), falso negativo (FN), falso positivo (FP), vero negativo (TN). Precisione = TP / (TP + FP)
2022.12.01-2023.07.31
Confrontare la sensibilità del modello di apprendimento profondo multitasking e dei medici nella valutazione della degenerazione delle faccette articolari spinali
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
Vero positivo (TP), falso negativo (FN), falso positivo (FP), vero negativo (TN). Sensibilità = TP / (TP+FN)
2022.12.01-2023.07.31
Confrontare la specificità del modello di apprendimento profondo multitasking e dei medici nella valutazione della degenerazione delle faccette articolari spinali
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
Vero positivo (TP), falso negativo (FN), falso positivo (FP), vero negativo (TN). Specificità = TN / (TN+FP)
2022.12.01-2023.07.31
Calcola il punteggio F1 per valutare la gravità della degenerazione delle faccette articolari nel modello di deep learning multitasking
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
Il punteggio F1 è un importante indicatore di valutazione per la classificazione automatica,F1 =2*Precisione*Sensibilità/(Precisione+Sensibilità)=2TP/(2TP+FP+FN)
2022.12.01-2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) è chiamata curva caratteristica del funzionamento del ricevitore, che è un indice per valutare le prestazioni del modello di deep learning
Lasso di tempo: 2022.12.01-2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) è chiamata curva caratteristica del funzionamento del ricevitore. Più la curva è vicina all'angolo in alto a sinistra, migliore è il classificatore. L'area sotto la curva ROC è chiamata AUC. Maggiore è l'AUC, migliore sarà l'effetto di classificazione del classificatore.
2022.12.01-2023.07.31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZDWY.JZWK.004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Se necessario, può essere fornito

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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