このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊椎椎間関節変性症の重症度の等級付けにおけるマルチタスク深層学習モデルの適用

2022年12月19日 更新者:Hai Lv
脊椎椎間関節変形性関節症は、40歳以上に発症率の高い疾患です。 それは、滑膜、関節軟骨、軟骨下骨、関節腔、および複数の要因の作用下での脊椎椎間関節の付属組織の一連の変性病理学的変化および臨床的特徴を特徴とする疾患です。 いくつかの生理学的または病理学的要因は、椎間関節の変形性関節症につながる可能性があります。 脊椎椎間関節変形性関節症の患者は、背中の痛みやジスキネジーなど、さまざまな程度の臨床症状を示すことが多く、患者の身体的および精神的健康に大きな影響を与えます。 脊椎椎間関節変形性関節症の重症度は、腰痛と腰の筋肉密度の変化に一定の影響を与えるだけでなく、患者の管理と治療計画にも影響を与えます。 現在、変形性腰椎椎間関節症の等級判定は医師によってある程度の主観があり、結果の一貫性と再現性に乏しい。 また、医師は画像を読み取ってグレーディングを判断する必要があり、非常に時間のかかる反復作業です。 近年、医用画像解析における深層学習技術の応用は、臨床医の間で広く関心を集めています。 ディープラーニングは、医用画像診断において大きな潜在的利益をもたらします。 放射線科医の監督下で半自動レポートを提供できるため、疾患度評価の正確性、一貫性、客観性、および迅速性が向上し、これに基づいて臨床上の意思決定がさらにサポートされます。 このプロジェクトは、脊椎の小さな関節の変性疾患のインテリジェントな診断と分類システムをマルチタスクと深層学習で開発し、その臨床的実現可能性を検証することを計画しています。これは、臨床医が診断の精度、一貫性、客観性、迅速性を向上させることを目的としています。対応する疾患の程度の評価、およびフォローアップの臨床的意思決定をさらにサポートします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは遡及的臨床研究です。 2019年から2022年にかけて、中山大学附属第5病院の腰痛が疑われる外来患者と入院患者のDICOM形式の画像とX線、CT、MRの基本情報を収集しました。 DICOM 画像モードを取得すると、情報セクションは OA バッチが正常に送信された後にデータをエクスポートします。基本的な患者情報は、入院患者の病歴から収集されます。 700人の患者が含まれる予定です。 これらのプロジェクトは、7:1.5:1.5 の比率に従ってトレーニング セット、検証セット、およびテスト セットにランダムに分割され、コンピューターの深層学習モデルの自動診断が行われ、モデルの安定性と信頼性がテストされます。 700 件のプロジェクトで、それぞれ 10 年のフィルム読影経験を持つ 2 人の若手医師と 2 人の上級医師が、関節狭窄、肥大、骨棘、関節面びらん、および軟骨下嚢胞の等級付けを行いました。 若手医師グループの一貫性のない結果は、2 人の医師によって共同で決定されました。 参照標準グループは、上級医師グループによって決定されました。 臨床医とモデルの診断結果を比較することにより、腰椎椎間関節症の自動診断のための深層学習モデルの性能と臨床的実現可能性を評価する.医師の判断結果とモデル予測の結果を比較し、椎間関節の自動診断の性能を統計的に分析する.モデル。 性能評価指標には、精度、感度、特異度、精度、再現率、F1 値、および AUC 値が含まれます。 F1 値と AUC 値は、モデルのパフォーマンスを総合的に評価するための主要な指標です。 F1 値と AUC 値が高いほど、モデルのパフォーマンスが高くなります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Lv Hai, Chief physician;doctor
  • 電話番号:18665000036
  • メール18665000036@qq.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰痛で画像検査を受ける患者さんの椎間関節の変性度は、それほど高くありません。 判断に影響を与える画質の低下を避けるために、除外基準を満たす患者を削除します。

説明

包含基準:

- 2019年から2022年まで、中山大学附属第5病院で腰椎画像検査を受けた患者のデータ

除外基準:

  • 腰椎すべり症
  • 以前の脊椎骨折
  • 脊椎手術歴あり
  • 腰椎画像での重度のアーティファクト

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
研修グループ
マシンの学習パフォーマンスをトレーニングするために、参加者の 70% がランダムにトレーニング グループに分けられました。
検証グループ
参加者の 15% はランダムに検証グループに分けられ、マシンの学習パフォーマンスが向上し、過学習が回避されました。
テストグループ
参加者の 15% を無作為にテスト グループに分けて、マシンの学習パフォーマンスをテストし、研究の結論を引き出しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マルチタスク深層学習モデルと臨床医の脊椎椎間関節変性の判定精度を比較する
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
主に、サンプルの総数のうち、正しく予測されたサンプルの数を示すために使用されます。True Positive (TP)、False Negative (FN)、False Positive (FP)、True Negative (TN)。精度 = (TP + TN) / (TP + FN + FP + TN)
2022.12.01~2023.07.31
マルチタスク深層学習モデルと臨床医の脊椎椎間関節変性症の判定精度を比較する
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
真陽性(TP)、偽陰性(FN)、偽陽性(FP)、真陰性(TN)。精度 = TP / (TP+FP)
2022.12.01~2023.07.31
脊椎椎間関節変性症の評価におけるマルチタスク深層学習モデルと臨床医の感度を比較する
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
真陽性(TP)、偽陰性(FN)、偽陽性(FP)、真陰性(TN)。感度=TP / (TP+FN)
2022.12.01~2023.07.31
脊椎椎間関節変性症の評価におけるマルチタスク深層学習モデルと臨床医の特異性を比較する
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
真陽性(TP)、偽陰性(FN)、偽陽性(FP)、真陰性(TN)。特異度=TN / (TN+FP)
2022.12.01~2023.07.31
マルチタスク ディープ ラーニング モデルにおける椎間関節変性の重症度を評価するための F1 スコアを計算する
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
F1 スコアは自動分類の重要な評価指標です。F1 =2*Precision*Sensitivity/(Precision+Sensitivity)=2TP/(2TP+FP+FN)
2022.12.01~2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) は受信者動作特性曲線と呼ばれ、深層学習モデルの性能を評価する指標です。
時間枠:2022.12.01~2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) は、受信機動作特性曲線と呼ばれます。 曲線が左上隅に近いほど、分類器は優れています。 ROC 曲線の下の領域は AUC と呼ばれます。 AUC が大きいほど、分類子の分類効果が高くなります。
2022.12.01~2023.07.31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月31日

一次修了 (予想される)

2023年1月31日

研究の完了 (予想される)

2023年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (実際)

2022年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月19日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZDWY.JZWK.004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

必要に応じて、提供することができます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する