Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van het Multitask Deep Learning-model bij het beoordelen van de ernst van degeneratie van facetgewrichten

19 december 2022 bijgewerkt door: Hai Lv
Spinale facetgewrichtsartrose is een ziekte met een hoge incidentie bij mensen ouder dan 40 jaar. Het is een ziekte die wordt gekenmerkt door een reeks degeneratieve pathologische veranderingen en klinische kenmerken van synovium, gewrichtskraakbeen, subchondraal bot, gewrichtsruimte en hulpweefsels van spinale facetgewrichten onder invloed van meerdere factoren. Sommige fysiologische of pathologische factoren kunnen leiden tot artrose van de facetgewrichten van de wervelkolom. Patiënten met spinale facetartrose hebben vaak verschillende gradaties van klinische manifestaties, zoals rugpijn en dyskinesie, die de fysieke en mentale gezondheid van patiënten aanzienlijk beïnvloeden. De ernst van osteoartritis in het ruggenmerg heeft niet alleen een zekere invloed op de lage rugpijn en veranderingen in de dichtheid van de lage rugspieren, maar heeft ook invloed op het beheer en het behandelplan van de patiënt. Momenteel hebben verschillende artsen een zekere subjectiviteit bij het beoordelen van lumbale facetartrose, en de consistentie en herhaalbaarheid van de resultaten zijn slecht. Bovendien is het erg tijdrovend en repetitief werk dat artsen nodig hebben om beeldbeelden te lezen en te beoordelen. In de afgelopen jaren is de toepassing van deep learning-technologie bij de analyse van medische beelden op grote schaal door clinici in twijfel getrokken. Diep leren heeft grote potentiële voordelen bij de diagnose van medische beeldvorming. Het kan semi-automatische rapporten leveren onder supervisie van radiologen, om zo de nauwkeurigheid, consistentie, objectiviteit en snelheid van de beoordeling van de ziektegraad te verbeteren en de klinische besluitvorming op deze basis verder te ondersteunen. Dit project beoogt de ontwikkeling van een intelligent diagnose- en classificatiesysteem voor degeneratieve ziekten van de kleine gewrichten van de wervelkolom met multitasking en diepgaand leren, en de klinische haalbaarheid ervan te verifiëren, met als doel clinici te helpen de nauwkeurigheid, consistentie, objectiviteit en snelheid van de diagnose te verbeteren. overeenkomstige evaluatie van de ziektegraad, en verdere ondersteuning van de follow-up klinische besluitvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project is een retrospectieve klinische studie. van 2019 tot 2022 werden afbeeldingen in DICOM-formaat en basisinformatie over röntgenfoto's, CT en MR verzameld van poliklinische en intramurale patiënten verdacht van lage rug en in het Fifth Affiliated Hospital van de Sun Yat sen University. Download de DICOM-beeldmodus en het informatiegedeelte exporteert de gegevens nadat de OA-batch met succes is ingediend; Basispatiëntinformatie wordt verzameld uit de medische geschiedenis van de patiënt. Het is de bedoeling dat 700 patiënten worden opgenomen. Die projecten worden willekeurig verdeeld in trainingsset, verificatieset en testset volgens de verhouding van 7:1,5:1,5 voor automatische diagnose van het diepgaande computerleermodel om de stabiliteit en betrouwbaarheid van het model te testen. In 700 projecten namen twee artsen in opleiding en twee senior artsen met respectievelijk tien jaar filmleeservaring graduele metingen van gewrichtsstenose, hypertrofie, osteofyt, erosie van het gewrichtsoppervlak en subchondrale cyste. De inconsistente resultaten in de groep artsen in opleiding werden gezamenlijk bepaald door de twee artsen. De referentiestandaardgroep werd bepaald door de groep senior artsen. Door de diagnoseresultaten van clinici en modellen te vergelijken, om de prestaties en klinische haalbaarheid van het deep learning-model voor automatische diagnose van lumbale facetdegeneratie te evalueren. Vergelijk de resultaten van het oordeel van de arts en modelvoorspelling, en analyseer statistisch de prestaties van automatische diagnose van de model. Prestatie-evaluatie-indicatoren zijn onder meer nauwkeurigheid, gevoeligheid, specificiteit, nauwkeurigheid, herinnering, F1-waarde en AUC-waarde. F1-waarde en AUC-waarde zijn de belangrijkste indicatoren voor uitgebreide evaluatie van modelprestaties. Hoe hoger de F1-waarde en AUC-waarde, hoe sterker de modelprestaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Lv Hai, Chief physician;doctor
  • Telefoonnummer: 18665000036
  • E-mail: 18665000036@qq.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voor patiënten die beeldvormend onderzoek ondergaan vanwege lage rugpijn, is de mate van degeneratie van de facetgewrichten van de patiënten niet te ernstig. Verwijder patiënten die aan de uitsluitingscriteria voldoen om te voorkomen dat een slechte beeldkwaliteit het beoordelingsvermogen beïnvloedt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Van 2019 tot 2022, gegevens van patiënten die een lumbaal beeldvormend onderzoek ondergingen in het Fifth Affiliated Hospital van de Sun Yat sen University

Uitsluitingscriteria:

  • Lumbale spondylolisthesis
  • Eerdere wervelfractuur
  • Heb een voorgeschiedenis van wervelchirurgie
  • Ernstige artefacten bij lumbale beelden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep trainen
70% van de deelnemers werd willekeurig verdeeld in trainingsgroepen om de leerprestaties van de machine te trainen
Validatie groep
15% van de deelnemers werd willekeurig verdeeld in validatiegroepen om de leerprestaties van de machine te verbeteren en overaanpassing te voorkomen
Test groep
15% van de deelnemers werd willekeurig verdeeld in testgroepen om de leerprestaties van de machine te testen en onderzoeksconclusies te trekken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de nauwkeurigheid van het multitask deep learning-model en clinici te vergelijken bij het beoordelen van degeneratie van facetgewrichten
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
Het wordt voornamelijk gebruikt om het aantal correct voorspelde monsters in het totale aantal monsters aan te geven. True Positive (TP), False Negative (FN), False Positive (FP), True Negative (TN). Nauwkeurigheid = (TP + TN) / (TP + FN + FP +TN)
2022.12.01-2023.07.31
Om de precisie van het multitask deep learning-model en clinici te vergelijken bij het beoordelen van degeneratie van facetgewrichten
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
Echt positief (TP), fout negatief (FN), fout positief (FP), echt negatief (TN). Precisie = TP / (TP + FP)
2022.12.01-2023.07.31
Om de gevoeligheid van het multitask deep learning-model en clinici te vergelijken bij het beoordelen van degeneratie van facetgewrichten
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
True Positive(TP),False Negative(FN), False Positive(FP),True Negative(TN).Gevoeligheid=TP / (TP+FN)
2022.12.01-2023.07.31
Om de specificiteit van het multitask deep learning-model en clinici te vergelijken bij het beoordelen van degeneratie van facetgewrichten
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
Echt positief (TP), fout negatief (FN), fout positief (FP), echt negatief (TN). Specificiteit = TN / (TN + FP)
2022.12.01-2023.07.31
Bereken de F1-score voor het evalueren van de ernst van facetgewrichtsdegeneratie in het multitask deep learning-model
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
F1-score is een belangrijke evaluatie-indicator voor automatische classificatie, F1 =2*Precisie*Gevoeligheid/(Precisie+Gevoeligheid)=2TP/(2TP+FP+FN)
2022.12.01-2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) wordt de karakteristieke curve van de ontvangerwerking genoemd, wat een index is om de prestaties van het deep learning-model te evalueren
Tijdsspanne: 2022.12.01-2023.07.31
ROC (Receiver Operation Characteristic) wordt de karakteristiek van de ontvangerwerking genoemd. Hoe dichter de curve bij de linkerbovenhoek ligt, hoe beter de classificator is. Het gebied onder de ROC-curve wordt AUC genoemd. Hoe groter de AUC, hoe beter het classificatie-effect van de classifier zal zijn.
2022.12.01-2023.07.31

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

31 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZDWY.JZWK.004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Indien nodig kan deze worden verstrekt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren