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Analgesia Nocicezione Anestesia guidata dall'indice e anestesia standard

7 novembre 2023 aggiornato da: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine

Confronto tra l'anestesia guidata dall'indice di nocicezione dell'analgesia e l'anestesia standard sul fabbisogno di remifentanil nell'anestesia con desflurano

Lo scopo principale di questo studio è confrontare l'anestesia guidata dall'indice di nocicezione dell'analgesia e l'anestesia standard sulla richiesta di remifentanil nell'anestesia con desflurano.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del cancro gastrico

Criteri di esclusione:

  • Conversione alla laparotomia aperta
  • Precedente abuso di oppioidi
  • Pregressa infezione
  • Aritmia cardiaca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo indice di nocicezione analgesia
Comportamentale: Anestesia guidata dall'indice di analgesia nocicezione
Mantenimento della pressione arteriosa sulla base di un indice di nocicezione analgesica superiore a 50
Comparatore placebo: Gruppo standard
Comportamentale: Anestesia standard
Mantenimento della pressione sanguigna in base alla decisione dell'anestesista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fabbisogno di remifentanil
Lasso di tempo: al momento della fine della sutura cutanea (fino a 4 ore)
Valutazione della dose totale di remifentanil somministrata dall'incisione cutanea fino alla sutura cutanea
al momento della fine della sutura cutanea (fino a 4 ore)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

9 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AJOUIRB-IV-2023-389

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore gastrico

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  • Seoul National University Hospital
    Reclutamento
    Sufentanil e ANI
    Dolore
    Corea, Repubblica di

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