Esercizi per gli arti superiori e funzioni respiratorie
15 febbraio 2024 aggiornato da: Ozden Gokcek, Ege University
L'effetto degli esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva degli arti superiori sulle funzioni respiratorie, sull'immagine corporea, sull'autostima e sullo stato psicologico
Lo studio sarà condotto con studenti sani di età compresa tra 18 e 25 anni che studiano presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Ege, Dipartimento di Fisioterapia e Riabilitazione e che accettano volontariamente di partecipare allo studio.
Il modulo di consenso informato sarà firmato prima della valutazione degli individui.
Lo studio sarà condotto come un unico gruppo con l'inclusione di un totale di 20 individui.
Gli studenti che si sono offerti volontari per partecipare allo studio applicheranno attivamente i modelli PNF degli arti superiori selezionati per 4 settimane e saranno valutati due volte, prima e dopo l'applicazione.
Informazioni demografiche degli individui; verranno registrati età, altezza, peso, sesso, provenienza, cognome, abitudine al fumo, abitudine all'alcol, livello di istruzione (classe), abitudine sportiva, stato di malattia COVID-19 e quando si è verificato.
Il dispositivo per test di funzionalità polmonare Cosmed verrà utilizzato per valutare la funzione respiratoria degli individui, il dispositivo elettronico di misurazione del peso corporeo e dell'altezza del marchio Oncomed verrà utilizzato per calcolare l'indice di massa corporea.
La scala di percezione dell'immagine corporea verrà utilizzata per la percezione dell'immagine corporea, il Beck Depression Inventory verrà utilizzato per valutare lo stato psicologico e la scala di autostima di Rosenberg verrà utilizzata per valutare il senso di sé.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karsıyaka
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Izmir, Karsıyaka, Tacchino, 35550
- Ege University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non è stata diagnosticata alcuna malattia cronica
- Nessun problema neurologico
- Non ha il COVID-19 da almeno 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di malattie del sistema respiratorio
- Uso regolare di farmaci
- Sospetta gravidanza
- Individui con malattie reumatiche o neurologiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di esercizi
Gli esercizi del modello di facilitazione neuromuscolare propriocettiva degli arti superiori verranno applicati attivamente a 20 individui in gruppi di 5 in posizione eretta per 30 minuti in ciascuna sessione 3 giorni alla settimana per 4 settimane.
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Gli esercizi del modello di facilitazione neuromuscolare propriocettiva degli arti superiori verranno applicati attivamente a 20 individui in gruppi di 5 in posizione eretta per 30 minuti in ciascuna sessione 3 giorni alla settimana per 4 settimane. Modelli PNF degli arti superiori da applicare ai partecipanti:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Verrà valutato con il dispositivo per test di funzionalità polmonare Cosmed.
Il test verrà eseguito secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e dell'European Respiratory Society (ERS).
Al paziente verrà chiesto di fare un respiro profondo in posizione seduta e quindi di espirare rapidamente attraverso lo spirometro.
Durante l'espirazione verrà utilizzato il morsetto nasale.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1)
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Verrà valutato con il dispositivo per test di funzionalità polmonare Cosmed.
Il test verrà eseguito secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e dell'European Respiratory Society (ERS).
Al paziente verrà chiesto di fare un respiro profondo in posizione seduta e quindi di espirare rapidamente attraverso lo spirometro.
Durante l'espirazione verrà utilizzato il morsetto nasale.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Volume espiratorio forzato nel primo secondo/Capacità vitale forzata (FEV1/FVC)
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Verrà valutato con il dispositivo per test di funzionalità polmonare Cosmed.
Il test verrà eseguito secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e dell'European Respiratory Society (ERS).
Al paziente verrà chiesto di fare un respiro profondo in posizione seduta e quindi di espirare rapidamente attraverso lo spirometro.
Durante l'espirazione verrà utilizzato il morsetto nasale.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Flusso espiratorio forzato tra il 25% e il 75% della capacità vitale (FEF25-75)
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Verrà valutato con il dispositivo per test di funzionalità polmonare Cosmed.
Il test verrà eseguito secondo i criteri dell'American Thoracic Society (ATS) e dell'European Respiratory Society (ERS).
Al paziente verrà chiesto di fare un respiro profondo in posizione seduta e quindi di espirare rapidamente attraverso lo spirometro.
Durante l'espirazione verrà utilizzato il morsetto nasale.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Scala di percezione dell'immagine corporea
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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La scala fornisce informazioni sull'immagine corporea.
La scala valuta la soddisfazione per 40 diverse parti e funzioni del corpo.
La scala ha un punteggio minimo di 40 e un punteggio massimo di 200.
Un punteggio complessivo più alto sulla scala indica un giudizio negativo più elevato, mentre un punteggio complessivo più basso suggerisce una valutazione più positiva.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala dell'autostima di Rosenberg
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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La scala è composta da 63 item.
Viene valutato su 12 sottoscale ed è accettato che coloro che ottengono un punteggio di 0-1 nella sottoscala dell'autostima abbiano un'autostima elevata, coloro che un punteggio di 2-4 abbiano un'autostima media e coloro che un punteggio di 5-6 abbiano un sé basso. -stima.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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È una scala sviluppata per misurare i risultati comportamentali della depressione.
Come risultato del punteggio, 0-9 punti vengono interpretati come Minimo, 10-16 punti come Lieve, 17-29 punti come Moderato, 30-63 punti come Grave.
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All'inizio e alla fine di 4 settimane di esercizio.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
10 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
10 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08/2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il protocollo dello studio e l'archivio dati contenente i dati dei partecipanti possono essere richiesti al ricercatore principale previa valida richiesta.
L'autore corrispondente può essere raggiunto via e-mail.
Periodo di condivisione IPD
Accessibile per due anni dalla fine dello studio.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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