Упражнения для верхних конечностей и функции дыхания
15 февраля 2024 г. обновлено: Ozden Gokcek, Ege University
Влияние проприоцептивных нейромышечных упражнений для верхних конечностей на функции дыхания, образ тела, самооценку и психологическое состояние
Исследование будет проводиться со здоровыми студентами в возрасте 18-25 лет, которые учатся на факультете медицинских наук Эгейского университета, кафедра физиотерапии и реабилитации и добровольно согласились участвовать в исследовании.
Форма информированного согласия будет подписана до проведения оценки лиц.
Исследование будет проводиться в одной группе с включением в общей сложности 20 человек.
Студенты, вызвавшиеся принять участие в исследовании, будут активно применять выбранные модели PNF для верхних конечностей в течение 4 недель и будут оцениваться дважды, до и после применения.
Демографическая информация о людях; Будут записаны возраст, рост, вес, пол, происхождение, фамилия, пристрастие к курению, пристрастие к алкоголю, уровень образования (класс), спортивные привычки, статус заболевания COVID-19 и время его возникновения.
Устройство для проверки функции легких Cosmed будет использоваться для оценки дыхательной функции людей, а электронное устройство для измерения веса и роста бренда Oncomed будет использоваться для расчета индекса массы тела.
Шкала восприятия образа тела будет использоваться для восприятия образа тела, опросник депрессии Бека будет использоваться для оценки психологического статуса, а шкала самооценки Розенберга будет использоваться для оценки чувства собственного достоинства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karsıyaka
-
Izmir, Karsıyaka, Турция, 35550
- Ege University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Не диагностировано какое-либо хроническое заболевание
- Никаких неврологических проблем.
- Не болел COVID-19 в течение как минимум 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Диагностированы заболевания дыхательной системы.
- Регулярное употребление лекарств
- Подозрение на беременность
- Лица с ревматическими или неврологическими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
Упражнения для проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации верхних конечностей будут активно применяться к 20 людям в группах по 5 человек в положении стоя по 30 минут на каждом занятии 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
Упражнения для проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации верхних конечностей будут активно применяться к 20 людям в группах по 5 человек в положении стоя по 30 минут на каждом занятии 3 дня в неделю в течение 4 недель. Модели PNF для верхних конечностей, которые будут применяться к участникам:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форсированная жизненная емкость (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Его будут оценивать с помощью устройства для проверки функции легких Cosmed.
Тест будет проводиться в соответствии с критериями Американского торакального общества (ATS) и Европейского респираторного общества (ERS).
Пациента попросят сделать глубокий вдох в положении сидя, а затем быстро выдохнуть через спирометр.
Во время выдоха будет использоваться носовой зажим.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
|
Объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Его будут оценивать с помощью устройства для проверки функции легких Cosmed.
Тест будет проводиться в соответствии с критериями Американского торакального общества (ATS) и Европейского респираторного общества (ERS).
Пациента попросят сделать глубокий вдох в положении сидя, а затем быстро выдохнуть через спирометр.
Во время выдоха будет использоваться носовой зажим.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
|
Объем форсированного выдоха за первую секунду/форсированная жизненная емкость легких (ОФВ1/ФЖЕЛ)
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Его будут оценивать с помощью устройства для проверки функции легких Cosmed.
Тест будет проводиться в соответствии с критериями Американского торакального общества (ATS) и Европейского респираторного общества (ERS).
Пациента попросят сделать глубокий вдох в положении сидя, а затем быстро выдохнуть через спирометр.
Во время выдоха будет использоваться носовой зажим.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
|
Поток форсированного выдоха составляет от 25% до 75% жизненной емкости легких (FEF25-75).
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Его будут оценивать с помощью устройства для проверки функции легких Cosmed.
Тест будет проводиться в соответствии с критериями Американского торакального общества (ATS) и Европейского респираторного общества (ERS).
Пациента попросят сделать глубокий вдох в положении сидя, а затем быстро выдохнуть через спирометр.
Во время выдоха будет использоваться носовой зажим.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
|
Шкала восприятия образа тела
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Весы предоставляют информацию об изображении тела.
Шкала оценивает удовлетворенность 40 различными частями и функциями тела.
Шкала имеет минимальный балл 40 и максимальный балл 200.
Более высокий общий балл по шкале указывает на более негативное суждение, а более низкий общий балл предполагает более положительную оценку.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самооценки Розенберга
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Шкала состоит из 63 пунктов.
Он оценивается по 12 субшкалам, и считается, что те, кто набрал 0–1 балл по подшкале самооценки, имеют высокую самооценку, те, кто набрал 2–4 балла, имеют среднюю самооценку, а те, кто набрал 5–6 баллов, имеют низкую самооценку. -почитать.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
|
Опросник депрессии Бека
Временное ограничение: В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Это шкала, разработанная для измерения поведенческих проявлений депрессии.
В результате выставления баллов 0–9 баллов интерпретируются как минимальное, 10–16 баллов – как легкое, 17–29 баллов – как среднее, 30–63 балла – как тяжелое.
|
В начале и в конце 4 недель тренировок.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 08/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Протокол исследования и хранилище данных, содержащее данные участников, можно запросить у главного исследователя по действительным запросам.
С соответствующим автором можно связаться по электронной почте.
Сроки обмена IPD
Доступен в течение двух лет с момента окончания исследования.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровые люди
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers