Dolore, ansia e livelli di comfort nell'angiografia coronarica
12 febbraio 2024 aggiornato da: Abant Izzet Baysal University
Indagine sui fattori che influenzano il dolore, l'ansia e i livelli di comfort nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica
Lo studio è stato concepito come uno studio descrittivo.
L'universo dello studio è l'Ospedale di formazione e ricerca İzzet Baysal; Si tratta di pazienti sottoposti ad angiografia coronarica nell'unità di terapia intensiva coronarica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nella prima parte verranno utilizzate le informazioni descrittive dei pazienti e nella seconda parte verranno utilizzate la "Perianesthesia Comfort Scale", la "State/Trait Anxiety Scale" e la "General Comfort Scale (GAS)" adattate in turco da Üstündağ e Aslan nel 2010 verrà utilizzato. Per la misurazione del dolore verrà utilizzata la scala visiva del dolore.
Si prevede che i dati per la Perianesthesia Comfort Scale (PCI) verranno raccolti nella stanza del paziente il primo giorno postoperatorio, in circa 15 minuti, mediante il metodo dell'intervista faccia a faccia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
216
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Muhammed Nur ÖGÜN
- Numero di telefono: 090 374 253 46 56
- Email: muhammed.ogun@ibu.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Tacchino, 14100
- Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti ad angiografia coronarica nell'unità di terapia intensiva coronarica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- oltre 18 anni Pazienti coscienti
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a intubazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello di dolore
Lasso di tempo: nei primi giorni postoperatori
|
Scala del dolore visivo
|
nei primi giorni postoperatori
|
|
Ansia
Lasso di tempo: nei primi giorni postoperatori
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Scala dell'ansia di stato/tratto
|
nei primi giorni postoperatori
|
|
Comfort
Lasso di tempo: nei primi giorni postoperatori
|
Scala di comfort perianestesia
|
nei primi giorni postoperatori
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBF-HMS-GES-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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