Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärta, ångest och komfortnivåer i kranskärlsangiografi

12 februari 2024 uppdaterad av: Abant Izzet Baysal University

Undersökning av faktorer som påverkar smärta, ångest och komfortnivåer hos patienter som genomgår kranskärlsangiografi

Studien utformades som en beskrivande studie. Studiens universum är İzzet Baysal Training and Research Hospital; Den består av patienter som genomgått kranskärlsangiografi på kransintensiven.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I den första delen kommer patienternas beskrivande information att användas, och i den andra delen "Perianesthesia Comfort Scale", "State/Trait Anxiety Scale" och "General Comfort Scale (GAS)" anpassade till turkiska av Üstündağ och Aslan under 2010 kommer att användas. Visual Pain Scale kommer att användas för smärtmätning.

Det är planerat att data för Perianesthesia Comfort Scale (PCI) kommer att samlas in i patientens rum den första postoperativa dagen, på cirka 15 minuter, genom ansikte mot ansikte intervjumetod.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

216

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Kalkon, 14100
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår kranskärlsangiografi på kransintensiven

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år Medvetna patienter

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår intubation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtnivå
Tidsram: de första postoperativa dagarna
Visuell smärtskala
de första postoperativa dagarna
Ångest
Tidsram: de första postoperativa dagarna
Tillstånd/drag ångestskala
de första postoperativa dagarna
Bekvämlighet
Tidsram: de första postoperativa dagarna
Perianesthesia komfortvåg
de första postoperativa dagarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SBF-HMS-GES-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera