Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu-, ahdistus- ja mukavuustasot sepelvaltimon angiografiassa

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Abant Izzet Baysal University

Sepelvaltimon angiografiaa saavien potilaiden kipuun, ahdistuneisuuteen ja mukavuustasoon vaikuttavien tekijöiden tutkiminen

Tutkimus suunniteltiin kuvaavaksi tutkimukseksi. Tutkimuksen universumi on İzzet Baysal Training and Research Hospital; Se koostuu potilaista, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia sepelvaltimon teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisessä osassa käytetään potilaiden kuvailevia tietoja ja toisessa osassa "Perianesthesia Comfort Scale", "State/Trait Anxiety Scale" ja "General Comfort Scale (GAS)" turkin kielelle muokattuna Üstündağin ja Aslanin toimesta. käytetään vuonna 2010. Visuaalista kipuasteikkoa käytetään kivun mittaamiseen.

Perianesthesia Comfort Scalen (PCI) tiedot on tarkoitus kerätä potilaan huoneessa ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä, noin 15 minuutissa, kasvotusten haastattelumenetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

216

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Turkki, 14100
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon angiografia sepelvaltimon teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat tajuissaan olevat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Intubaatiossa olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: 1. leikkauksen jälkeisinä päivinä
Visuaalinen kipuasteikko
1. leikkauksen jälkeisinä päivinä
Ahdistus
Aikaikkuna: 1. leikkauksen jälkeisinä päivinä
Tila/piirre ahdistuneisuusasteikko
1. leikkauksen jälkeisinä päivinä
Mukavuus
Aikaikkuna: 1. leikkauksen jälkeisinä päivinä
Perianestesia-mukavuusasteikko
1. leikkauksen jälkeisinä päivinä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abant Izzet Baysal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBF-HMS-GES-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa