Soluzione oftalmica nell'alterazione corneale diabetica
27 agosto 2024 aggiornato da: D&V FARMA srl
Analisi dei dati e revisione dei sintomi della DED nei soggetti diabetici. È stata resa disponibile sul mercato una nuova soluzione oftalmica contenente ha reticolato (CX-HA) e condroitin solfato (CS).
Entrambe le molecole sono state ampiamente studiate per le loro proprietà viscoelastiche e idratanti.
Tuttavia, l’uso del CS in oftalmologia è stato limitato poiché, abitualmente, la molecola è di origine animale.
Questa nuova soluzione oftalmica è la prima sul mercato formulata con un CS di origine non animale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rome, Italia, 00184
- San Giovanni-Addolorata Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Verranno raccolti e analizzati i dati derivati da soggetti diabetici affetti da DED e trattati con la soluzione oftalmica contenente CX-HA e CS
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti diabetici affetti da DED
Criteri di esclusione:
- conoscere le allergie al CX-HA
- conoscere le allergie alla CS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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HA-CS
I soggetti diabetici affetti dalla malattia dell'occhio secco vengono trattati con la nuova soluzione oftalmica contenente acido ialuronico reticolato (CX-HA) e condroitin solfato (CS).
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Soluzione oftalmica isotonica sterile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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MA
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tempo di rottura delle lacrime
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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OSDI
Lasso di tempo: 3 mesi
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Indice delle malattie della superficie oculare
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3 mesi
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Sensibilità corneale
Lasso di tempo: 3 mesi
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misurati tramite "Estesiometro Luneau Cochet-Bonnet", i risultati sono espressi in cm
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3 mesi
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Guarigione delle ferite
Lasso di tempo: 30 ore
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Scratch test eseguito su linee cellulari utilizzando gli "Ibidi Culture-Inserts".
Il test fornisce informazioni sulla capacità di una linea cellulare di coprire una "ferita" creata nel monostrato.
I risultati sono espressi in % dell'area coperta
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30 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Postorino EI, Rania L, Aragona E, Mannucci C, Alibrandi A, Calapai G, Puzzolo D, Aragona P. Efficacy of eyedrops containing cross-linked hyaluronic acid and coenzyme Q10 in treating patients with mild to moderate dry eye. Eur J Ophthalmol. 2018 Jan;28(1):25-31. doi: 10.5301/ejo.5001011. Epub 2018 Feb 19.
- Zou X, Lu L, Xu Y, Zhu J, He J, Zhang B, Zou H. Prevalence and clinical characteristics of dry eye disease in community-based type 2 diabetic patients: the Beixinjing eye study. BMC Ophthalmol. 2018 May 10;18(1):117. doi: 10.1186/s12886-018-0781-7.
- Guerrero-Moreno A, Baudouin C, Melik Parsadaniantz S, Reaux-Le Goazigo A. Morphological and Functional Changes of Corneal Nerves and Their Contribution to Peripheral and Central Sensory Abnormalities. Front Cell Neurosci. 2020 Dec 10;14:610342. doi: 10.3389/fncel.2020.610342. eCollection 2020.
- Yoo TK, Oh E. Diabetes mellitus is associated with dry eye syndrome: a meta-analysis. Int Ophthalmol. 2019 Nov;39(11):2611-2620. doi: 10.1007/s10792-019-01110-y. Epub 2019 May 7.
- Posarelli C, Passani A, Del Re M, Fogli S, Toro MD, Ferreras A, Figus M. Cross-Linked Hyaluronic Acid as Tear Film Substitute. J Ocul Pharmacol Ther. 2019 Sep;35(7):381-387. doi: 10.1089/jop.2018.0151. Epub 2019 Aug 2.
- Ledbetter EC, Munger RJ, Ring RD, Scarlett JM. Efficacy of two chondroitin sulfate ophthalmic solutions in the therapy of spontaneous chronic corneal epithelial defects and ulcerative keratitis associated with bullous keratopathy in dogs. Vet Ophthalmol. 2006 Mar-Apr;9(2):77-87. doi: 10.1111/j.1463-5224.2006.00439.x.
- Carlson E, Kao WWY, Ogundele A. Impact of Hyaluronic Acid-Containing Artificial Tear Products on Reepithelialization in an In Vivo Corneal Wound Model. J Ocul Pharmacol Ther. 2018 May;34(4):360-364. doi: 10.1089/jop.2017.0080. Epub 2018 Feb 2.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
27 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DIDI01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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