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Uno studio sull'allenamento della forza ad alta intensità e sulla dilatazione dell'aorta toracica

10 marzo 2026 aggiornato da: Darrell B. Newman, Mayo Clinic

Allenamento della forza e dilatazione dell'aorta toracica: uno studio trasversale ecocardiografico

Lo scopo di questo studio è descrivere la prevalenza della dilatazione dell'aorta toracica in un gruppo di anziani (età > 35 anni) ed esperti sollevatori di pesi (> 5 anni di esperienza nel sollevamento pesi). Lo scopo secondario di questo studio è riportare la prevalenza della dilatazione dell'aorta toracica tra 3 diversi gruppi di sollevatori di pesi (culturisti, atleti di cross-fit e power lifter).

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione target è costituita da atleti di power lifter (n=15), body builder (n=15) e cross-fit (n=15) di età pari o superiore a 35 anni con almeno 5 anni di allenamento con i pesi costante

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 35, ≥ 5 anni di esperienza nel sollevamento pesi

Criteri di esclusione:

  • Età < 35, < 5 anni di esperienza nel sollevamento pesi, storia personale di dilatazione/aneurisma/dissezione dell'aorta toracica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con dilatazione dell'aorta toracica
Lasso di tempo: Linea di base
La dilatazione dell'aorta toracica sarà misurata mediante TTE (ecocardiogramma transtoracico). Un valore superiore a 40 mm indica una dilatazione dell'aorta toracica.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Darrell Newman, M.D., Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-007099

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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