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Simulazione della realtà virtuale nell'addestramento all'episiotomia

14 gennaio 2025 aggiornato da: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

L'effetto della simulazione della realtà virtuale sui livelli di autoefficacia e di ansia degli studenti nell'educazione all'episiotomia: uno studio controllato randomizzato

La corretta applicazione e riparazione dell’episiotomia, che è un intervento frequentemente utilizzato durante il travaglio, è importante per la salute psicologica e fisiologica della madre dopo la nascita. Pertanto, è molto importante fornire agli studenti la capacità di eseguire l’episiotomia con i metodi educativi più efficaci, per ridurre la loro ansia a riguardo e aumentare la loro autoefficacia. Cercare di insegnare tecniche di sutura su spugna, lingua di pollo, vitello o materiale morbido è piuttosto limitato se si considera l’integrità dell’educazione all’episiotomia. Gli sviluppi nelle tecniche di simulazione, in particolare negli occhiali per realtà virtuale che aiutano gli utenti a sperimentare informazioni sensoriali come visive, uditive e di movimento con esperienze realistiche, rivelano l’importanza dell’uso della tecnologia nell’educazione sanitaria. Poiché non richiede materiali aggiuntivi come lingua di vitello, spugna, porta-ago, ecc., è importante che la formazione ostetrica sia economica. Inoltre, il fatto che l’applicazione possa essere ripetuta più volte senza nuocere alla persona incide sui livelli di ansia e di autoefficacia degli studenti di fronte alla reale esperienza clinica. Nell'ambito dello studio, al fine di valutare l'effetto dell'uso della realtà virtuale nell'insegnamento dell'applicazione e della riparazione dell'episiotomia sui livelli di autoefficacia e di ansia dell'episiotomia degli studenti, gli studenti di ostetricia che frequentano il corso sul periodo di nascita normale e postpartum saranno divisi in tre gruppi durante l'applicazione didattica dell'episiotomia; un gruppo si eserciterà sulla lingua di vitello, un gruppo si eserciterà solo con la realtà virtuale e un gruppo si eserciterà utilizzando entrambe. I dati dello studio verranno raccolti tramite il modulo di identificazione dello studente, l'inventario dell'ansia di stato e la scala di autoefficacia dell'episiotomia. L'analisi dei dati ottenuti dalla ricerca verrà effettuata con il programma SPSS. Si ritiene che lo studio darà un contributo significativo alla letteratura in termini di valutazione dell'effetto degli occhiali per realtà virtuale sull'insegnamento dell'episiotomia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'episiotomia, che rientra tra i compiti delle ostetriche, è un'importante incisione chirurgica praticata nella vagina e nel perineo per allargare l'apertura vaginale durante il parto (Hersh & Emeis, 2020). In molti paesi, soprattutto quelli classificati a reddito basso o medio; la maggior parte delle donne che partoriscono per via vaginale vengono sottoposte a episiotomia di routine (Silf et al. 2015). Sebbene l’uso dell’episiotomia di routine non sia più raccomandato, un’ostetrica o un ostetrico devono eseguire la procedura in modo esperto (Güler et al. 2018). La corretta applicazione e riparazione dell’episiotomia è importante per la salute psicologica e fisiologica della madre dopo la nascita. Se questo processo non viene gestito correttamente, può ridurre la qualità della vita delle donne (Güler et al. 2018, Demir Kaymak et al., 2024). Per questo motivo è molto importante fornire agli studenti la capacità di eseguire l’episiotomia con i metodi di allenamento più efficaci e aumentare la loro autoefficacia a questo riguardo (Bick et al., 2010; Güler et al. 2018). La realtà virtuale è una tecnologia di simulazione che consente alle persone di sentirsi come se fossero in un mondo reale attraverso strumenti tecnologici che utilizzano immagini tridimensionali realizzate in un ambiente informatico e consente loro di interagire con gli oggetti nell'ambiente includendo schermi visivi e suoni (Bani Mohammadi e Ahmad, 2019). La realtà virtuale può essere definita come una simulazione digitale creata da un computer che consente agli utenti di esplorare un ambiente virtuale e interagire con un ambiente virtuale, fornendo un senso della realtà con immagini tridimensionali (3D) (Bevilacqua et al., 2019). L'ambiente generato dal computer aiuta gli utenti a sperimentare informazioni sensoriali come visive, uditive e di movimento con esperienze vicine alla realtà. Una caratteristica importante di tutte le applicazioni di realtà virtuale è l'interazione. Vengono creati ambienti virtuali che consentono all'utente di interagire non solo con l'ambiente virtuale, ma anche con oggetti virtuali nell'ambiente (Bevilacqua et al., 2019; Chirico et al., 2016). La realtà virtuale, che pone le persone in un ruolo centrale utilizzando le abilità motorie, le capacità decisionali e le abilità comunicative con procedure virtuali in vari ambienti clinici, viene oggi utilizzata anche come strategia didattica (Berman, Durning, Fischer, Huwendiek e Triola , 2016; Padilha, Machado, Ribeiro, Ramos e Costa, 2019). I simulatori di realtà virtuale sono preferiti perché aumentano la conservazione della conoscenza, il ragionamento clinico, una maggiore soddisfazione nell’apprendimento, un migliore controllo motorio, il processo decisionale e le capacità di comunicazione degli individui e una maggiore autoefficacia (Nassar, Al-Manaseer, Knowlton e Tuma, 2021 ; Padilha et al., 2019). Le innovazioni nelle tecnologie di simulazione richiedono l’integrazione degli sviluppi tecnologici nell’educazione sanitaria (Berman et al., 2016). Parallelamente, l’uso di simulatori di alta qualità nell’istruzione rafforza l’acquisizione di conoscenze e competenze nelle pratiche degli studenti e aumenta la qualità dell’istruzione (Berman et al., 2016; Padilha et al., 2019).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sakarya, Tacchino
        • Sakarya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Iscritta al reparto di ostetricia,
  • Frequentare il corso parto normale e periodo postpartum,
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avendo precedentemente seguito il corso normale del parto e del periodo postpartum e avendo fallito il corso,
  • Non frequentare il corso di laboratorio di episiotomia,
  • Non accettare di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo (applicazione con lingua di vitello)
Gruppo di controllo (applicazione con lingua di vitello): nel dipartimento di ostetricia dell'Università di Sakarya, mentre si insegna l'applicazione dell'episiotomia nell'ambito del corso sulla nascita normale e sul periodo postpartum, l'applicazione di laboratorio viene eseguita di routine sulla lingua di vitello. Pertanto, il gruppo di applicazione da eseguire sulla lingua del vitello è stato accettato come gruppo di controllo. L'istruttore fornirà innanzitutto una formazione teorica sull'episiotomia al gruppo che verrà al laboratorio. Il periodo di formazione teorica sarà composto da 50 minuti. Il contenuto della formazione includerà l'importanza dell'episiotomia, i rischi, le indicazioni, le controindicazioni, il tempo di applicazione dell'episiotomia, i materiali utilizzati, i tipi di episiotomia, la riparazione e il tempo dell'episiotomia, le tecniche di sutura e le cure ostetriche nell'episiotomia. Mentre vengono spiegate le tecniche di sutura nell'ambito di questo corso, gli studenti guarderanno video sulle tecniche di sutura sulle piattaforme di social media. Immediatamente dopo la formazione, riparazione dell'episiotomia (tecniche di sutura) ap
Sperimentale: 1. Gruppo sperimentale (Applicazione con simulazione di realtà virtuale)
L'istruttore fornirà innanzitutto una formazione teorica sull'episiotomia al gruppo che verrà al laboratorio. La formazione teorica sarà composta da 50 minuti. Il contenuto della formazione includerà l'importanza dell'episiotomia, i rischi, le indicazioni, le controindicazioni, il tempo di applicazione dell'episiotomia, i materiali utilizzati, i tipi di episiotomia, la riparazione e il tempo dell'episiotomia, le tecniche di sutura e le cure ostetriche nell'episiotomia. Mentre vengono spiegate le tecniche di sutura nell'ambito di questo corso, gli studenti guarderanno video sulle tecniche di sutura sulle piattaforme dei social media. Subito dopo la formazione, verrà avviata l'applicazione della riparazione dell'episiotomia (tecniche di sutura). Gli studenti verranno accompagnati al laboratorio uno per uno. Allo studente che viene portato all'applicazione verranno indossati gli occhiali per realtà virtuale Meta Quest 3 e l'applicazione di episiotomia verrà avviata tramite il computer integrato negli occhiali. L'applicazione dell'episiotomia inizierà con l'immagine di una donna che ha partorito
Allo studente verranno indossati gli occhiali per realtà virtuale Meta Quest 3 e l'applicazione dell'episiotomia verrà avviata tramite il computer integrato con gli occhiali. L'applicazione dell'episiotomia inizierà con l'immagine di una donna che ha partorito in sala parto sul tavolo da parto. Ci si aspetta che lo studente selezioni i materiali appropriati e completi la riparazione dell'episiotomia della donna seguendo i passaggi corretti.
Sperimentale: 2. Gruppo sperimentale (sia lingua di vitello che simulazione di realtà virtuale)
Gli studenti di questo gruppo riceveranno prima una formazione teorica come negli altri gruppi. La formazione teorica sarà composta da 50 minuti. Il contenuto della formazione includerà l'importanza dell'episiotomia, i rischi, le indicazioni, le controindicazioni, il tempo di applicazione dell'episiotomia, i materiali utilizzati, i tipi di episiotomia, la riparazione e il tempo dell'episiotomia, le tecniche di sutura e le cure ostetriche nell'episiotomia. Mentre in questo corso vengono spiegate le tecniche di sutura, gli studenti guarderanno video sulle tecniche di sutura sulle piattaforme di social media. Immediatamente dopo la formazione, verrà effettuata un'applicazione in una simulazione di realtà virtuale per la riparazione dell'episiotomia, quindi l'applicazione verrà ripetuta sulla lingua del polpaccio.
Allo studente verranno indossati gli occhiali per realtà virtuale Meta Quest 3 e l'applicazione dell'episiotomia verrà avviata tramite il computer integrato con gli occhiali. L'applicazione dell'episiotomia inizierà con l'immagine di una donna che ha partorito in sala parto sul tavolo da parto. Ci si aspetta che lo studente selezioni i materiali appropriati e completi la riparazione dell'episiotomia della donna seguendo i passaggi corretti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia di stato (STAI)
Lasso di tempo: 1 ora
Lo State Anxiety Inventory è composto da 20 voci e richiede all'individuo di rispondere a come si sente in un determinato momento e in determinate condizioni, tenendo conto dei suoi sentimenti riguardo alla situazione in cui si trova. La scala è di tipo likert ed è una scala di quattro gradi che va da "Per niente" a "Totalmente". Il punteggio massimo ottenibile dalla scala è 80, il punteggio minimo è 20. Punteggi alti indicano ansia alta, punteggi bassi indicano ansia bassa.
1 ora
Scala di autoefficacia dell'episiotomia
Lasso di tempo: 1 ora
La scala sviluppata dai ricercatori è composta da 17 item. La scala è di tipo Likert a 5 punti ed è composta da 4 sottodimensioni. Queste sottodimensioni sono cognitive (5 articoli), affettive (5 articoli), motivazione (3 articoli) e psicomotoria (4 articoli). Il coefficiente Alpha di Cronbach di questa scala sviluppata dagli autori è 0,955.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yasemin Hamlaci Baskaya, Sakarya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16112024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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