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Correlazione tra conoscenza, atteggiamento e pratiche dei caregiver e stato di salute orale dei pazienti con malattia di Alzheimer

6 settembre 2025 aggiornato da: Sherine Tarek Mohamed Elsayed Khaled, Cairo University

Correlazione tra conoscenza, atteggiamenti e pratiche dei caregiver e stato di salute orale dei pazienti con malattia di Alzheimer al Cairo: uno studio trasversale

Uno studio trasversale per valutare la relazione tra conoscenza, atteggiamento e pratiche o caregiver dei pazienti con malattia di Alzheimer e lo stato di salute orale di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio trasversale per valutare la conoscenza, l'atteggiamento e le pratiche di carenti dei pazienti con malattia di Alzheimer che utilizzano un questionario come strumento e valutando lo stato di salute orale di questi pazienti registrando i punteggi DMF e l'indice di igiene orale semplificato per valutare se c'è qualche correlazione tra quelle due variabili

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per i caregiver: tutti i caregiver impiegati nel centro coinvolti. Nella cura dei pazienti con malattia di Alzheimer.

Per i pazienti con malattia di Alzehimer: tutti i pazienti con malattia di Alzheimier risiedono al centro.

Descrizione

Criteri di inclusione per i caregiver:

  • Tutti i caregiver primari che servono pazienti con malattia di Alzheimer.

Criteri di inclusione per i pazienti con malattia di Alzheimer:

* Tutti i pazienti le cui condizioni mediche consentono un esame orale

Criteri di esclusione per i caregiver:

  • I caregiver che non sono direttamente coinvolti nella cura quotidiana
  • I caregiver che si rifiutano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione per i pazienti con malattia di Alzheimer:

  • pazienti con condizioni mediche deteriorate che non consentono un esame clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Caregiver dei pazienti con malattia di Alzheimer
Conoscenza, atteggiamenti e pratiche dei caregiver primari dei pazienti con malattia di Alzheimer
Pazienti con malattia di Alzheimer
Stato di salute orale dei pazienti con malattia di Alzheimer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza, atteggiamento e pratiche dei caregiver primari dei pazienti con malattia di Alzheimer
Lasso di tempo: Basale
questionario validato per valutare il kap dei caregiver dei pazienti con AD
Basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di salute orale dei pazienti con AD
Lasso di tempo: Basale
Misura l'indice DMF
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2025

Primo Inserito (Stimato)

8 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CU 25 8 2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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